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Imagen de diapositiva completa para predecir el nuevo sistema de clasificación de adenocarcinoma de pulmón resecado

17 de octubre de 2024 actualizado por: Chang Chen, Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, China

Firma de aprendizaje profundo basada en imágenes de diapositivas completas para predecir el nuevo sistema de clasificación de adenocarcinoma de pulmón resecado

El propósito de este estudio es evaluar el rendimiento de una firma de aprendizaje profundo basada en una imagen de diapositiva completa para predecir el nuevo sistema de clasificación en el adenocarcinoma de pulmón resecado basado en una cohorte prospectiva multicéntrica.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Guizhou
      • Zunyi, Guizhou, Porcelana
        • Reclutamiento
        • Affiliated Hospital of Zunyi Medical University
        • Contacto:
          • Yongxiang Song, Dr
          • Número de teléfono: 15505177258
          • Correo electrónico: zhong961008@163.com
    • Jiangxi
      • Nanchang, Jiangxi, Porcelana
        • Reclutamiento
        • The First Affiliated Hospital of Nanchang University
        • Contacto:
          • Bentong Yu, Dr
          • Número de teléfono: 021-65115006
          • Correo electrónico: 1151697503@qq.com
    • Zhejiang
      • Ningbo, Zhejiang, Porcelana
        • Reclutamiento
        • Ningbo HwaMei Hospital
        • Contacto:
          • Minglei Yang, Dr
          • Número de teléfono: 021-65115006
          • Correo electrónico: almondjj@163.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Adenocarcinoma de pulmón resecado

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Confirmación patológica de adenocarcinoma de pulmón primario;
  2. Rango de edad de 20 a 75 años;
  3. Obtuvo el consentimiento informado por escrito.

Criterio de exclusión:

  1. Múltiples lesiones pulmonares;
  2. Mala calidad de imágenes de diapositivas completas;
  3. Participantes con información clínica incompleta;
  4. Adenocarcinomas mucinosos y variantes;
  5. Participantes que han recibido terapia neoadyuvante.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de acuerdo del sistema de calificaciones IASLC
Periodo de tiempo: 2024.11.01-2024.12.31
Tasa de acuerdo entre el modelo de aprendizaje profundo y los patólogos en el diagnóstico del grado IASLC de adenocarcinoma de pulmón.
2024.11.01-2024.12.31

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de acuerdo de los subtipos predominantes
Periodo de tiempo: 2024.11.01-2024.12.31
Tasa de acuerdo entre el modelo de aprendizaje profundo y los patólogos en el diagnóstico de los patrones de crecimiento predominantes del adenocarcinoma de pulmón.
2024.11.01-2024.12.31

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Especificidad
Periodo de tiempo: 2023.5.1-2023.10.31
La especificidad del modelo de aprendizaje profundo basado en la imagen completa de la diapositiva para predecir el nuevo sistema de clasificación del adenocarcinoma de pulmón resecado. El novedoso sistema de clasificación del adenocarcinoma de pulmón incluye grado I, grado II y grado III. Y el modelo generará los valores predictivos (grado I/grado II/grado III) del grado para cada paciente con adenocarcinoma de pulmón resecado.
2023.5.1-2023.10.31
Valor predictivo positivo
Periodo de tiempo: 2023.5.1-2023.10.31
El valor predictivo positivo del modelo de aprendizaje profundo basado en la imagen completa de la diapositiva para predecir el nuevo sistema de clasificación del adenocarcinoma de pulmón resecado. El novedoso sistema de clasificación del adenocarcinoma de pulmón incluye grado I, grado II y grado III. Y el modelo generará los valores predictivos (grado I/grado II/grado III) del grado para cada paciente con adenocarcinoma de pulmón resecado.
2023.5.1-2023.10.31
Valor predictivo negativo
Periodo de tiempo: 2023.5.1-2023.10.31
El valor predictivo negativo del modelo de aprendizaje profundo basado en la imagen completa de la diapositiva para predecir el nuevo sistema de clasificación del adenocarcinoma de pulmón resecado. El novedoso sistema de clasificación del adenocarcinoma de pulmón incluye grado I, grado II y grado III. Y el modelo generará los valores predictivos (grado I/grado II/grado III) del grado para cada paciente con adenocarcinoma de pulmón resecado.
2023.5.1-2023.10.31
Exactitud
Periodo de tiempo: 2023.5.1-2023.10.31
La precisión del modelo de aprendizaje profundo basado en la imagen completa de la diapositiva para predecir el nuevo sistema de clasificación del adenocarcinoma de pulmón resecado. El novedoso sistema de clasificación del adenocarcinoma de pulmón incluye grado I, grado II y grado III. Y el modelo generará los valores predictivos (grado I/grado II/grado III) del grado para cada paciente con adenocarcinoma de pulmón resecado.
2023.5.1-2023.10.31

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de octubre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de mayo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de junio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

29 de junio de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de octubre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de octubre de 2024

Última verificación

1 de octubre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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