- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05953129
Selkärangan jälkeisen hypotension uudet ennustajat keisarinleikkauksilla: kaulalaskimon romahtamisindeksin ja sokkiindeksien arviointi
tiistai 25. marraskuuta 2025 päivittänyt: Oguz Özakın, Gaziosmanpasa Research and Education Hospital
Kaulalaskimon kokoonpuristuvuusindeksi ja sokkiindeksit (shokkiindeksi, modifioitu shokkiindeksi, diastolinen shokkiindeksi) voivat olla hyödyllisiä arvioitaessa selkäytimen jälkeistä hypotensiota keisarinleikkausleikkauksissa.
Näiden indeksien tarkkuuden ja tehokkuuden arviointi voi edistää hypotension varhaista diagnoosia ja hoitoa.
Tämän tutkimuksen päätarkoituksena on arvioida sokkiindeksien tehokkuutta ennustettaessa jälkeisen spinaalisen hypotension mahdollisuutta keisarinleikkausleikkauksissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki (Türkiye), 34255
- Gaziosmanpasa Training Research Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tähän tutkimukseen otetaan mukaan 18–45-vuotiaat raskaana olevat naiset, joille oli varattu keisarileikkaus ja jotka ovat antaneet suostumuksensa tutkimukseen osallistumiseen ja spinaalipuudutuksen käyttöön.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18–45-vuotiaat raskaana olevat naiset, joille oli suunniteltu keisarileikkaus ja jotka hyväksyttiin osallistumaan tutkimukseen ja käyttämään spinaalipuudutusta
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on preeklampsia, eklampsia, HELLP-oireyhtymä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hypotension ennustaminen
Aikaikkuna: 15 min
|
Arvioida kaulalaskimon kokoonpuristuvuusindeksin ja sokkiindeksien (shokkiindeksi, modifioitu shokkiindeksi, diastolinen shokkiindeksi) kykyä ennustaa post spinaalista hypotensiota keisarinleikkausleikkauksissa.
|
15 min
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 15. kesäkuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 15. lokakuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 30. lokakuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 12. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 12. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 19. heinäkuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Keskiviikko 3. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 25. marraskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. marraskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 126
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .