Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Selkärangan jälkeisen hypotension uudet ennustajat keisarinleikkauksilla: kaulalaskimon romahtamisindeksin ja sokkiindeksien arviointi

tiistai 25. marraskuuta 2025 päivittänyt: Oguz Özakın, Gaziosmanpasa Research and Education Hospital
Kaulalaskimon kokoonpuristuvuusindeksi ja sokkiindeksit (shokkiindeksi, modifioitu shokkiindeksi, diastolinen shokkiindeksi) voivat olla hyödyllisiä arvioitaessa selkäytimen jälkeistä hypotensiota keisarinleikkausleikkauksissa. Näiden indeksien tarkkuuden ja tehokkuuden arviointi voi edistää hypotension varhaista diagnoosia ja hoitoa. Tämän tutkimuksen päätarkoituksena on arvioida sokkiindeksien tehokkuutta ennustettaessa jälkeisen spinaalisen hypotension mahdollisuutta keisarinleikkausleikkauksissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Istanbul, Turkki (Türkiye), 34255
        • Gaziosmanpasa Training Research Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tähän tutkimukseen otetaan mukaan 18–45-vuotiaat raskaana olevat naiset, joille oli varattu keisarileikkaus ja jotka ovat antaneet suostumuksensa tutkimukseen osallistumiseen ja spinaalipuudutuksen käyttöön.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18–45-vuotiaat raskaana olevat naiset, joille oli suunniteltu keisarileikkaus ja jotka hyväksyttiin osallistumaan tutkimukseen ja käyttämään spinaalipuudutusta

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on preeklampsia, eklampsia, HELLP-oireyhtymä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hypotension ennustaminen
Aikaikkuna: 15 min
Arvioida kaulalaskimon kokoonpuristuvuusindeksin ja sokkiindeksien (shokkiindeksi, modifioitu shokkiindeksi, diastolinen shokkiindeksi) kykyä ennustaa post spinaalista hypotensiota keisarinleikkausleikkauksissa.
15 min

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 15. kesäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 15. lokakuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. lokakuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 12. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 19. heinäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 3. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 126

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa