Nouveaux prédicteurs de l'hypotension post-rachidienne dans les césariennes : évaluation de l'indice de collapsibilité de la veine jugulaire et des indices de choc
25 novembre 2025 mis à jour par: Oguz Özakın, Gaziosmanpasa Research and Education Hospital
L'indice de collapsibilité de la veine jugulaire et les indices de choc (indice de choc, indice de choc modifié, indice de choc diastolique) peuvent être utiles pour estimer l'hypotension post-rachidienne dans les opérations de césarienne.
L'évaluation de l'exactitude et de l'efficacité de ces indices peut contribuer au diagnostic précoce et à la prise en charge de l'hypotension.
Le but principal de cette étude est d'évaluer l'efficacité des indices de choc pour prédire la possibilité d'hypotension post-rachidienne dans les opérations de césarienne.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
60
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Istanbul, Turquie (Türkiye), 34255
- Gaziosmanpasa Training Research Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Les femmes enceintes âgées de 18 à 45 ans qui devaient subir une césarienne et qui ont donné leur consentement pour participer à l'étude et pour appliquer une rachianesthésie seront incluses dans cette étude.
La description
Critère d'intégration:
- Femmes enceintes âgées de 18 à 45 ans ayant subi une césarienne planifiée et approuvées pour participer à l'étude et appliquer une rachianesthésie
Critère d'exclusion:
- Patients atteints de prééclampsie, d'éclampsie, du syndrome HELLP
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Prédiction d'hypotension
Délai: 15 min
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Évaluer la capacité de l'indice de collapsibilité de la veine jugulaire et des indices de choc (indice de choc, indice de choc modifié, indice de choc diastolique) à prédire l'hypotension post-rachidienne lors des chirurgies de césarienne.
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15 min
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 juin 2023
Achèvement primaire (Réel)
15 octobre 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
30 octobre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 juillet 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 juillet 2023
Première publication (Réel)
19 juillet 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
3 décembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 novembre 2025
Dernière vérification
1 novembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 126
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .