Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Nye prediktorer for post spinal hypotensjon ved keisersnitt: Evaluering av halsvenekollapsibilitetsindeks og sjokkindekser

12. juli 2023 oppdatert av: Oguz Özakın, Gaziosmanpasa Research and Education Hospital
Jugular vene kollapsibilitetsindeks og sjokkindekser (sjokkindeks, modifisert sjokkindeks, diastolisk sjokkindeks) kan være nyttige for å estimere post spinal hypotensjon ved keisersnitt. Evaluering av nøyaktigheten og effektiviteten til disse indeksene kan bidra til tidlig diagnose og behandling av hypotensjon. Hovedformålet med denne studien er å evaluere effektiviteten av sjokkindekser for å forutsi muligheten for post spinal hypotensjon ved keisersnitt.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

40

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Istanbul, Tyrkia, 34255
        • Rekruttering
        • Gaziosmanpasa Training Research Hospital
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Oguz Ozakin, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Gravide kvinner i alderen 18-45 år som var planlagt for keisersnitt og som ga samtykke til å delta i studien og bruke spinalbedøvelse vil bli inkludert i denne studien.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Gravide kvinner mellom 18-45 år som hadde planlagt keisersnitt og godkjent for å delta i studien og bruke spinalbedøvelse

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med svangerskapsforgiftning, eklampsi, HELLP-syndrom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prediksjon av hypotensjon
Tidsramme: 15 min
For å evaluere evnen til jugularvenens sammenbruddsindeks og sjokkindekser (sjokkindeks, modifisert sjokkindeks, diastolisk sjokkindeks) til å forutsi post spinal hypotensjon ved keisersnitt.
15 min

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Gaziosmanpasa Research and Education Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. juni 2023

Primær fullføring (Antatt)

15. september 2023

Studiet fullført (Antatt)

30. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. juli 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. juli 2023

Først lagt ut (Faktiske)

19. juli 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. juli 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. juli 2023

Sist bekreftet

1. juli 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 126

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sjokk

Kliniske studier på Høyre halsvene kollapsbarhetsindeks

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Australia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere