Nieuwe voorspellers van post-spinale hypotensie bij keizersneden: beoordeling van de inklapbaarheidsindex en schokindices van de halsader
25 november 2025 bijgewerkt door: Oguz Özakın, Gaziosmanpasa Research and Education Hospital
De inklapbaarheidsindex van de halsader en shockindices (shockindex, gemodificeerde shockindex, diastolische shockindex) kunnen nuttig zijn bij het schatten van post-spinale hypotensie bij keizersnede-operaties.
Evaluatie van de nauwkeurigheid en effectiviteit van deze indices kan bijdragen aan de vroege diagnose en behandeling van hypotensie.
Het hoofddoel van deze studie is het evalueren van de effectiviteit van shock-indices bij het voorspellen van de mogelijkheid van post-spinale hypotensie bij keizersnede-operaties.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
60
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Turkije (Türkiye), 34255
- Gaziosmanpasa Training Research Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Zwangere vrouwen in de leeftijd van 18-45 jaar bij wie een keizersnede was gepland en die toestemming gaven om deel te nemen aan het onderzoek en om spinale anesthesie toe te passen, zullen in dit onderzoek worden opgenomen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Zwangere vrouwen tussen de 18 en 45 jaar die een geplande keizersnede hebben ondergaan en toestemming hebben gekregen om deel te nemen aan het onderzoek en om spinale anesthesie toe te passen
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met pre-eclampsie, eclampsie, HELLP-syndroom
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Voorspelling van hypotensie
Tijdsspanne: 15 minuten
|
Evalueren van het vermogen van de collapsibility-index van de halsader en shockindices (shockindex, gemodificeerde shockindex, diastolische shockindex) om hypotensie na een keizersnede te voorspellen.
|
15 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 juni 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 oktober 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 oktober 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 juli 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 juli 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
19 juli 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
3 december 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 november 2025
Laatst geverifieerd
1 november 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 126
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .