Nuevos predictores de hipotensión postespinal en cesáreas: evaluación del índice de colapsabilidad de la vena yugular y los índices de shock
25 de noviembre de 2025 actualizado por: Oguz Özakın, Gaziosmanpasa Research and Education Hospital
El índice de colapsabilidad de la vena yugular y los índices de choque (índice de choque, índice de choque modificado, índice de choque diastólico) pueden ser útiles para estimar la hipotensión post espinal en operaciones de cesárea.
La evaluación de la precisión y efectividad de estos índices puede contribuir al diagnóstico y manejo temprano de la hipotensión.
El objetivo principal de este estudio es evaluar la efectividad de los índices de choque en la predicción de la posibilidad de hipotensión espinal posterior en operaciones de cesárea.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
60
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Istanbul, Turquía (Türkiye), 34255
- Gaziosmanpasa Training Research Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Se incluirán en este estudio mujeres embarazadas entre las edades de 18 a 45 años que fueron programadas para cesárea y que dieron su consentimiento para participar en el estudio y aplicar anestesia espinal.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres embarazadas entre las edades de 18 a 45 años que tuvieron una cesárea planificada y aprobaron participar en el estudio y aplicar anestesia espinal.
Criterio de exclusión:
- Pacientes con preeclampsia, eclampsia, síndrome HELLP
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Predicción de hipotensión
Periodo de tiempo: 15 minutos
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Evaluar la capacidad del índice de colapsabilidad de la vena yugular y los índices de shock (Shock index, Modified Shock Index, Diastólico Shock Index) para predecir la hipotensión post espinal en cirugías de cesárea.
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15 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de junio de 2023
Finalización primaria (Actual)
15 de octubre de 2023
Finalización del estudio (Actual)
30 de octubre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de julio de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de julio de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
19 de julio de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
3 de diciembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de noviembre de 2025
Última verificación
1 de noviembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 126
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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