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Neuartige Prädiktoren für postspinale Hypotonie bei Kaiserschnitten: Bewertung des Jugularvenenkollapsibilitätsindex und der Schockindizes

25. November 2025 aktualisiert von: Oguz Özakın, Gaziosmanpasa Research and Education Hospital
Der Kollapsibilitätsindex der Jugularvene und Schockindizes (Schockindex, modifizierter Schockindex, diastolischer Schockindex) können bei der Abschätzung der postspinalen Hypotonie bei Kaiserschnittoperationen nützlich sein. Die Bewertung der Genauigkeit und Wirksamkeit dieser Indizes kann zur frühzeitigen Diagnose und Behandlung von Hypotonie beitragen. Der Hauptzweck dieser Studie besteht darin, die Wirksamkeit von Schockindizes bei der Vorhersage der Möglichkeit einer postspinalen Hypotonie bei Kaiserschnittoperationen zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
      • Istanbul, Türkei (türkiye), 34255
        • Gaziosmanpasa Training Research Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

In diese Studie werden schwangere Frauen im Alter zwischen 18 und 45 Jahren einbezogen, bei denen ein Kaiserschnitt geplant war und die ihre Einwilligung zur Teilnahme an der Studie und zur Anwendung einer Spinalanästhesie gegeben haben.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Schwangere Frauen im Alter zwischen 18 und 45 Jahren, die einen geplanten Kaiserschnitt hatten und der Teilnahme an der Studie und der Anwendung einer Spinalanästhesie zugestimmt hatten

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit Präeklampsie, Eklampsie, HELLP-Syndrom

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vorhersage einer Hypotonie
Zeitfenster: 15 Minuten
Bewertung der Fähigkeit des Kollapsibilitätsindex der Jugularvene und der Schockindizes (Schockindex, modifizierter Schockindex, diastolischer Schockindex) zur Vorhersage einer postspinalen Hypotonie bei Kaiserschnittoperationen.
15 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Gaziosmanpasa Research and Education Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Juni 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Oktober 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Oktober 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Juli 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Juli 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. Juli 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

3. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. November 2025

Zuletzt verifiziert

1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 126

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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