- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05953129
Novos preditores de hipotensão pós-espinhal em cesáreas: avaliando o índice de colapsabilidade da veia jugular e os índices de choque
25 de novembro de 2025 atualizado por: Oguz Özakın, Gaziosmanpasa Research and Education Hospital
O índice de colapso da veia jugular e os índices de choque (índice de choque, índice de choque modificado, índice de choque diastólico) podem ser úteis para estimar a hipotensão pós-espinhal em operações de cesariana.
A avaliação da precisão e eficácia desses índices pode contribuir para o diagnóstico precoce e tratamento da hipotensão.
O principal objetivo deste estudo é avaliar a eficácia dos índices de choque em predizer a possibilidade de hipotensão pós-espinhal em operações de cesariana.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
60
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Istanbul, Turquia (Türkiye), 34255
- Gaziosmanpasa Training Research Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Serão incluídas neste estudo mulheres grávidas com idades entre 18 e 45 anos que foram agendadas para cesariana e que deram consentimento para participar do estudo e aplicar raquianestesia.
Descrição
Critério de inclusão:
- Mulheres grávidas entre 18 e 45 anos que tiveram uma cesariana planejada e aprovaram a participação no estudo e a aplicação de raquianestesia
Critério de exclusão:
- Pacientes com pré-eclâmpsia, eclâmpsia, síndrome HELLP
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Previsão de hipotensão
Prazo: 15 minutos
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Avaliar a capacidade do índice de colapsibilidade da veia jugular e índices de choque (Índice de choque, Índice de choque modificado, Índice de choque diastólico) para predizer hipotensão pós-espinal em cirurgias de cesariana.
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15 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de junho de 2023
Conclusão Primária (Real)
15 de outubro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
30 de outubro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de julho de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de julho de 2023
Primeira postagem (Real)
19 de julho de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
3 de dezembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de novembro de 2025
Última verificação
1 de novembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 126
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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