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Nuovi predittori di ipotensione post spinale nei tagli cesarei: valutazione dell'indice di collassibilità della vena giugulare e degli indici di shock

12 luglio 2023 aggiornato da: Oguz Özakın, Gaziosmanpasa Research and Education Hospital
L'indice di collassabilità della vena giugulare e gli indici di shock (indice di shock, indice di shock modificato, indice di shock diastolico) possono essere utili nella stima dell'ipotensione post spinale negli interventi di taglio cesareo. La valutazione dell'accuratezza e dell'efficacia di questi indici può contribuire alla diagnosi precoce e alla gestione dell'ipotensione. Lo scopo principale di questo studio è valutare l'efficacia degli indici di shock nel predire la possibilità di ipotensione post spinale negli interventi di taglio cesareo.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

40

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Istanbul, Tacchino, 34255
        • Reclutamento
        • Gaziosmanpasa Training Research Hospital
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Oguz Ozakin, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Saranno incluse in questo studio le donne incinte di età compresa tra 18 e 45 anni a cui era stato programmato un taglio cesareo e che hanno dato il consenso a partecipare allo studio e ad applicare l'anestesia spinale.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne in gravidanza di età compresa tra 18 e 45 anni che hanno subito un taglio cesareo pianificato e hanno approvato la partecipazione allo studio e l'applicazione dell'anestesia spinale

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con preeclampsia, eclampsia, sindrome HELLP

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Previsione di ipotensione
Lasso di tempo: 15 minuti
Valutare la capacità dell'indice di collassabilità della vena giugulare e degli indici di shock (indice di shock, indice di shock modificato, indice di shock diastolico) di prevedere l'ipotensione post spinale negli interventi di taglio cesareo.
15 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Gaziosmanpasa Research and Education Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 giugno 2023

Completamento primario (Stimato)

15 settembre 2023

Completamento dello studio (Stimato)

30 settembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 luglio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 luglio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

19 luglio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 luglio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 luglio 2023

Ultimo verificato

1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 126

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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