Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tekoälypohjaisen hätäkuvausjärjestelmän kehittäminen monitautien nopeaan nivelseulontajärjestelmään (Al-MDS)

keskiviikko 26. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Li Li, Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Keinotekoiseen älykkyyteen perustuvan monitautiseulontajärjestelmän kehittäminen hätätilanteessa käytettävää CT-kuvausta varten

Esittely:

Etiologian varhainen ja nopea diagnoosi on usein tärkeä osa ensiapuosastolla olevien potilaiden hengen pelastamista. Rintakehän TT on tärkeä tutkimusmenetelmä hätädiagnoosissa nopean tutkimusnopeuden ja tarkan paikantamisen ansiosta. Perinteinen lääketieteellinen kuvantamisdiagnoosi perustuu radiologien raportointiin laadullisesti ja subjektiivisesti. Kliinisen, kuvantamisen ja tekoälyn monitieteinen yhdistelmä, multi-omiikkadatan integrointi, laajamittaisten kielimallien rakentaminen ja apudiagnoosien tukijärjestelmän rakentaminen "yksi tarkastus useille sairauksille" tarjoavat uusia ideoita ja keino kriittisten hätäsairauksien nopeaan ja täsmälliseen seulomiseen.

Menetelmä:

Tutkimuksen suunnittelu Tutkijat keräsivät takautuvasti päivystyspotilaiden sydän- ja verisuoni-, hengitys-, ruoansulatus- ja neurologisia TT-kuvia, demografisia tietoja, sairaushistoriaa ja laboratoriopäivämäärää 1.1.2018–30.12.2024 välisenä aikana. Suorita säännöllisesti standardoitua seurantatyötä ja saa valmiiksi päivystykseen osallistuvien potilaiden kliinisen kuvantamisen multi-omiikkatietojen keräämisen ja tietokannan perustamisen. Mukaanottokriteerit ovat:1. aikuiset hätäpotilaat, joilla on sydän- ja verisuoni-, hengitys-, ruoansulatus- ja hermostosairauksia; 2. Näillä potilailla oli TT-kuvat. Potilaat, joiden kliiniset tai radiografiset tiedot olivat puutteellisia, suljettiin pois analyysistä. Suorita säännöllisesti standardoitua seurantatyötä ja viimeistele päivystykseen osallistuvien potilaiden kliinisen kuvantamisen multiomiikkatietojen kerääminen ja tietokanta.

Kerätyn lääketieteellisen tekstitiedon perusteella rakennetaan tekoälyn laajamittainen kielimallialgoritmikehys. Kun lääkärit ovat suorittaneet rintakehän TT-kuvien rakennemerkinnän kuvantamisen keskitason yläpuolella, Transformerin syvä hermoverkko koulutetaan TT-kuvan segmentointiin ja sarjaan tehtäviä, kuten rakennerakenteen segmentointi, vaurion havaitseminen, sairauden luokittelu ja automaattinen raportti. sukupolvi on kehitetty perustuen Vision Transformerin itsehuomio-arkkitehtuurimekanismiin. Rakennettiin ja validoitiin rintakehän TT-kuviin, kliiniseen tekstiin ja tutkimusten multimodaalitietoihin perustuva usean sairauden diagnoosi- ja hoitopäätöksentekojärjestelmä.

Keskustelu

Päivystys hoitaa pääasiassa odottamattomia kriittisiä ja äkillisiä sairauksia. Päivystykseen tulevilla potilailla on usein akuutti puhkeaminen, piilevä tila, nopea eteneminen, monia komplikaatioita, korkea kuolleisuus ja työkyvyttömyysaste. Kliinistä tekstiä, kuvia ja tekoälyä yhdistämällä kehitetyt avustetut diagnoosijärjestelmät voivat parantaa huomattavasti ensiapuosaston lääkäreiden kykyä diagnosoida sairauksia tarkasti. Tämä tutkimus täyttää tyhjät CT-tekoälyavusteiset diagnoosijärjestelmät hätäpotilaille ja tarjoaa nopean diagnoosijärjestelmän useille järjestelmille ja monille sairauksille. Lopuksi tulokset muunnetaan kliinisiksi sovellusohjelmistoiksi ja niitä käytetään ja edistetään kliinisessä työssä diagnoosin ja hoitotason parantamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

10000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Guangzhou, Kiina
        • Sun Yat-Sen Memorial Hospital, Sun Yat-Sen University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Suunnittelemme rekrytoivamme 1000 potilasta löytöryhmään, 8000 potilasta sisäiseen validointiryhmään ja 2000 potilasta ulkoiseen validointiryhmään. 18–100-vuotiaat potilaat, joilla on sydän- ja verisuoni-, hengitys-, ruoansulatus- ja neurologisia häiriöitä. CT-kuvaus oli saatavilla.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Aikuiset, joilla on sydän- ja verisuoni-, hengitys-, ruoansulatus- ja neurologisia häiriöitä. CT-kuvaus oli saatavilla.

Poissulkemiskriteerit:

Potilaat, joiden kliiniset tai radiografiset tiedot eivät olleet täydellisiä, suljettiin pois.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Mallin rekonstruktiokohortti
8000 potilasta rekrytoitiin takautuvasti tammikuusta 2023 joulukuuhun 2025 löytäjäksi.
Tietokonetomografia (CT) on usein tärkeä tutkimusmenetelmä hätädiagnoosissa nopean tutkimusnopeuden ja tarkan paikantamisen ansiosta akuutin hengitysvaikeusoireyhtymän ansiosta.
Ulkoinen vahvistuskohortti 1
1000 potilasta rekrytoitiin takautuvasti tammikuusta 2023 joulukuuhun 2025 sisäiseksi validointiryhmäksi.
Tietokonetomografia (CT) on usein tärkeä tutkimusmenetelmä hätädiagnoosissa nopean tutkimusnopeuden ja tarkan paikantamisen ansiosta akuutin hengitysvaikeusoireyhtymän ansiosta.
Ulkoinen validointikohortti 2
Ulkopuoliseksi validointiryhmäksi rekrytoidaan 1000 potilasta tulevana aikana tammikuun 2023 ja joulukuun 2025 välisenä aikana.
Tietokonetomografia (CT) on usein tärkeä tutkimusmenetelmä hätädiagnoosissa nopean tutkimusnopeuden ja tarkan paikantamisen ansiosta akuutin hengitysvaikeusoireyhtymän ansiosta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Taudin diagnoosin tarkkuus
Aikaikkuna: 2025-08-01 ~ 2025-12-31
Rakenna nopea diagnoosi, tarkka ja tehokas hätätilanteessa CT-kuva monitautien nopea nivelseulontajärjestelmä
2025-08-01 ~ 2025-12-31

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 1. elokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. heinäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. heinäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 26. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 3. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 3. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. heinäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SYSKY-2023-375-01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Tämän tutkimuksen yksittäisten osallistujien tiedot voivat ottaa yhteyttä lil3 @mail.sysu.edu.cn kohtuullisiin pyyntöihin

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa