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Desarrollo de un sistema de detección conjunta rápida de enfermedades múltiples basado en imágenes de emergencia basado en IA (Al-MDS)

26 de julio de 2023 actualizado por: Li Li, Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Desarrollo de un sistema de cribado de múltiples enfermedades para imágenes de TC de emergencia basado en inteligencia artificial

Introducción:

El diagnóstico temprano y rápido de la etiología es a menudo una parte importante para salvar la vida de los pacientes en el departamento de emergencias. La tomografía computarizada de tórax es un método de examen importante para el diagnóstico de emergencia debido a su rápida velocidad de examen y localización precisa. El diagnóstico tradicional por imágenes médicas se basa en que los radiólogos informen de manera cualitativa y subjetiva. A través de la combinación interdisciplinaria de inteligencia clínica, de imágenes y artificial, la integración de datos multiómicos, la construcción de modelos de lenguaje a gran escala y la construcción del sistema auxiliar de apoyo al diagnóstico de "un control para múltiples enfermedades" brindan nuevas ideas y medios para la detección rápida y precisa de enfermedades críticas de emergencia.

Método:

Diseño del estudio Los investigadores recopilaron retrospectivamente imágenes de TC cardiovasculares, respiratorias, digestivas y neurológicas, datos demográficos, historial médico y fecha de laboratorio de los pacientes del departamento de emergencias durante el período comprendido entre el 1 de enero de 2018 y el 30 de diciembre de 2024. Llevar a cabo regularmente un trabajo de seguimiento estandarizado y completar la recopilación y el establecimiento de la base de datos de datos multiómicos de imágenes clínicas de los pacientes que asisten al servicio de urgencias. Los criterios de inclusión son: 1. pacientes adultos de emergencia con enfermedades cardiovasculares, respiratorias, digestivas y del sistema nervioso; 2. Estos pacientes tenían imágenes de TC. Los pacientes con datos clínicos o radiográficos incompletos fueron excluidos del análisis. Realice regularmente un trabajo de seguimiento estandarizado y complete la recopilación y el establecimiento de la base de datos de datos multiómicos de imágenes clínicas de los pacientes que asisten al departamento de emergencias.

Sobre la base de los datos de texto médico recopilados, se construye un marco de algoritmo de modelo de lenguaje a gran escala de inteligencia artificial. Después de que los médicos realicen la anotación de la estructura de las imágenes de TC de tórax por encima del nivel intermedio de imágenes, la red neuronal profunda del transformador se entrena para la segmentación de imágenes de TC y una serie de tareas como la segmentación de la estructura estructural, la detección de daños, la clasificación de enfermedades y el informe automático. generación se desarrollan en base al mecanismo de arquitectura de autoatención de Vision Transformer. Se construyó y validó un sistema de toma de decisiones de diagnóstico y tratamiento de múltiples enfermedades basado en imágenes de tomografía computarizada de tórax, texto clínico y datos de exámenes multimodales.

Discusión

La medicina de emergencia se ocupa principalmente de enfermedades críticas impredecibles y repentinas. Los pacientes que acuden al servicio de urgencias para recibir tratamiento médico suelen tener un cuadro de inicio agudo, una afección oculta, un progreso rápido, muchas complicaciones, una alta tasa de mortalidad y discapacidad. Los sistemas de diagnóstico asistido desarrollados mediante la combinación de texto clínico, imágenes e inteligencia artificial pueden mejorar en gran medida la capacidad de los médicos del departamento de emergencias para diagnosticar enfermedades con precisión. Este estudio llena el espacio en blanco del sistema de diagnóstico asistido por inteligencia artificial de TC para pacientes de emergencia y proporciona un esquema de diagnóstico rápido para múltiples sistemas y múltiples enfermedades. Finalmente, los resultados se transformarán en software de aplicación clínica y se utilizarán y promoverán en el trabajo clínico para mejorar el nivel de diagnóstico y tratamiento.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

10000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

      • Guangzhou, Porcelana
        • Sun Yat-Sen Memorial Hospital, Sun Yat-Sen University
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Planeamos reclutar 1000 pacientes en el grupo de descubrimiento, 8000 pacientes en la validación interna y 2000 pacientes en el grupo de validación externa. Pacientes entre 18 y 100 años de edad con trastornos cardiovasculares, respiratorios, digestivos y neurológicos. La tomografía computarizada estaba disponible.

Descripción

Criterios de inclusión:

Adultos con trastornos cardiovasculares, respiratorios, digestivos y neurológicos. La tomografía computarizada estaba disponible.

Criterio de exclusión:

Se excluyeron los pacientes con datos clínicos o radiográficos incompletos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Cohorte de reconstrucción del modelo
8000 pacientes fueron reclutados retrospectivamente desde enero de 2023 hasta diciembre de 2025 como grupo de descubrimiento.
La tomografía computarizada (TC) es a menudo un método de examen importante para el diagnóstico de emergencia debido a su rápida velocidad de examen y localización precisa del síndrome de dificultad respiratoria aguda.
Cohorte de validación externa 1
1000 pacientes fueron reclutados retrospectivamente desde enero de 2023 hasta diciembre de 2025 como grupo de validación interna.
La tomografía computarizada (TC) es a menudo un método de examen importante para el diagnóstico de emergencia debido a su rápida velocidad de examen y localización precisa del síndrome de dificultad respiratoria aguda.
Cohorte de validación externa 2
1000 pacientes serán reclutados prospectivamente durante el período de enero de 2023 a diciembre de 2025 como grupo de validación externa
La tomografía computarizada (TC) es a menudo un método de examen importante para el diagnóstico de emergencia debido a su rápida velocidad de examen y localización precisa del síndrome de dificultad respiratoria aguda.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Precisión del diagnóstico de la enfermedad.
Periodo de tiempo: 2025-08-01~2025-12-31
Construya un diagnóstico rápido, un sistema de detección conjunta rápida de múltiples enfermedades con imágenes de TC de emergencia precisas y eficientes
2025-08-01~2025-12-31

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de agosto de 2023

Finalización primaria (Estimado)

31 de julio de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

31 de julio de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de julio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de julio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

3 de agosto de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de agosto de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de julio de 2023

Última verificación

1 de julio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • SYSKY-2023-375-01

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

los datos individuales de los participantes en esta investigación pueden comunicarse con lil3 @mail.sysu.edu.cn para solicitudes razonables

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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