Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Développement d'un système de dépistage rapide des articulations multi-maladies par imagerie d'urgence basé sur l'IA (Al-MDS)

26 juillet 2023 mis à jour par: Li Li, Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Développement d'un système de dépistage multi-maladies pour l'imagerie CT d'urgence basé sur l'intelligence artificielle

Introduction:

Le diagnostic précoce et rapide de l'étiologie est souvent un élément important pour sauver la vie des patients aux urgences. Le scanner thoracique est une méthode d'examen importante pour le diagnostic d'urgence en raison de sa vitesse d'examen rapide et de sa localisation précise. Le diagnostic d'imagerie médicale traditionnelle repose sur les radiologues pour rendre compte de manière qualitative et subjective. Grâce à la combinaison interdisciplinaire de la clinique, de l'imagerie et de l'intelligence artificielle, l'intégration de données multi-omiques, la construction de modèles de langage à grande échelle et la construction du système d'aide au diagnostic auxiliaire de "un contrôle pour plusieurs maladies" fournissent de nouvelles idées et des moyens pour le dépistage rapide et précis des maladies critiques d'urgence.

Méthode:

Conception de l'étude Les enquêteurs ont collecté rétrospectivement des images CT cardiovasculaires, respiratoires, digestives et neurologiques, des données démographiques, des antécédents médicaux et des dates de laboratoire des patients des services d'urgence pendant la période allant du 1er janvier 2018 au 30 décembre 2024. Réaliser régulièrement un travail de suivi standardisé, et compléter la collecte et la mise en place de la base de données des données multi-omiques d'imagerie clinique des patients se présentant aux urgences. Les critères d'inclusion sont :1. les patients adultes en urgence souffrant de maladies cardiovasculaires, respiratoires, digestives et du système nerveux ; 2. Ces patients ont eu des images CT. Les patients dont les données cliniques ou radiographiques étaient incomplètes ont été exclus de l'analyse. Réaliser régulièrement un travail de suivi standardisé, et compléter la collecte et la mise en place de la base de données des données multi-omiques d'imagerie clinique des patients se présentant aux urgences.

Sur la base des données de texte médical collectées, un cadre d'algorithme de modèle de langage à grande échelle d'intelligence artificielle est construit. Une fois que l'annotation de la structure des images CT thoraciques est effectuée par des médecins au-dessus du niveau intermédiaire d'imagerie, le réseau de neurones profonds Transformer est formé pour la segmentation des images CT et une série de tâches telles que la segmentation de la structure structurelle, la détection des dommages, la classification des maladies et le rapport automatique. génération sont développés sur la base du mécanisme d'architecture d'auto-attention de Vision Transformer. Un système de prise de décision diagnostique et thérapeutique multi-maladies basé sur des images CT thoraciques, des textes cliniques et des données multimodales d'examen a été construit et validé.

Discussion

La médecine d'urgence s'occupe principalement des maladies graves et soudaines imprévisibles. Les patients qui viennent aux urgences pour un traitement médical ont souvent un début aigu, une condition cachée, une progression rapide, de nombreuses complications, un taux élevé de mortalité et d'invalidité. Les systèmes de diagnostic assisté développés en combinant le texte clinique, les images et l'intelligence artificielle peuvent grandement améliorer la capacité des médecins des services d'urgence à diagnostiquer avec précision les maladies. Cette étude comble le vide du système de diagnostic assisté par intelligence artificielle CT pour les patients en urgence et fournit un schéma de diagnostic rapide pour plusieurs systèmes et plusieurs maladies. Enfin, les résultats seront transformés en logiciel d'application clinique et utilisés et promus dans le travail clinique pour améliorer le niveau de diagnostic et de traitement.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

10000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Guangzhou, Chine
        • Sun Yat-Sen Memorial Hospital, Sun Yat-Sen University
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Nous prévoyons de recruter 1000 patients dans le groupe de découverte, 8000 patients dans le groupe de validation interne et 2000 patients dans le groupe de validation externe. Patients âgés de 18 à 100 ans souffrant de troubles cardiovasculaires, respiratoires, digestifs et neurologiques. L'imagerie CT était disponible.

La description

Critère d'intégration:

Adultes souffrant de troubles cardiovasculaires, respiratoires, digestifs et neurologiques. L'imagerie CT était disponible.

Critère d'exclusion:

Les patients dont les données cliniques ou radiographiques étaient incomplètes ont été exclus.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Cohorte de reconstruction du modèle
8000 patients ont été recrutés rétrospectivement de janvier 2023 à décembre 2025 comme groupe de découverte.
La tomodensitométrie (TDM) est souvent une méthode d'examen importante pour le diagnostic d'urgence en raison de sa vitesse d'examen rapide et de sa localisation précise du syndrome de détresse respiratoire aiguë.
Validation externe cohorte 1
1000 patients ont été recrutés rétrospectivement de janvier 2023 à décembre 2025 en tant que groupe de validation interne.
La tomodensitométrie (TDM) est souvent une méthode d'examen importante pour le diagnostic d'urgence en raison de sa vitesse d'examen rapide et de sa localisation précise du syndrome de détresse respiratoire aiguë.
Validation externe cohorte 2
1000 patients seront recrutés prospectivement durant la période de janvier 2023 à décembre 2025 en tant que groupe de validation externe
La tomodensitométrie (TDM) est souvent une méthode d'examen importante pour le diagnostic d'urgence en raison de sa vitesse d'examen rapide et de sa localisation précise du syndrome de détresse respiratoire aiguë.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Précision du diagnostic de la maladie
Délai: 2025-08-01 ~ 2025-12-31
Construire un diagnostic rapide, un système de dépistage rapide des articulations multi-maladies par image CT d'urgence précise et efficace
2025-08-01 ~ 2025-12-31

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 août 2023

Achèvement primaire (Estimé)

31 juillet 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 juillet 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 juillet 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 juillet 2023

Première publication (Réel)

3 août 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 août 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 juillet 2023

Dernière vérification

1 juillet 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • SYSKY-2023-375-01

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

les données individuelles des participants à cette recherche peuvent contacter lil3 @mail.sysu.edu.cn pour des demandes raisonnables

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner