Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ontwikkeling van een AI-gebaseerd Emergency Imaging Multi-Disease Rapid Joint Screening-systeem (Al-MDS)

26 juli 2023 bijgewerkt door: Li Li, Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Ontwikkeling van een multi-ziekte screeningsysteem voor CT-beeldvorming bij noodgevallen op basis van kunstmatige intelligentie

Invoering:

Vroege en snelle diagnose van etiologie is vaak een belangrijk onderdeel van het redden van levens van patiënten op de afdeling spoedeisende hulp. CT-thorax is een belangrijke onderzoeksmethode voor nooddiagnose vanwege de hoge onderzoekssnelheid en nauwkeurige lokalisatie. Traditionele medische beeldvormingsdiagnostiek vertrouwt op radiologen om op een kwalitatieve en subjectieve manier te rapporteren. Door de interdisciplinaire combinatie van klinische, beeldvorming en kunstmatige intelligentie, de integratie van multi-omics-gegevens, de constructie van grootschalige taalmodellen en de constructie van het hulpdiagnoseondersteunende systeem van "één controle voor meerdere ziekten" zorgen voor nieuwe ideeën en middelen voor de snelle en nauwkeurige screening van kritieke noodsituaties.

Methode:

Onderzoeksopzet Onderzoekers verzamelden retrospectief cardiovasculaire, respiratoire, spijsverterings- en neurologische CT-beelden, demografische gegevens, medische geschiedenis en laboratoriumgegevens van patiënten op de afdeling spoedeisende hulp in de periode van 1 januari 2018 tot 30 december 2024. Voer regelmatig gestandaardiseerde follow-upwerkzaamheden uit en voltooi de verzameling en database-opbouw van multi-omics-gegevens met klinische beeldvorming van patiënten die naar de afdeling spoedeisende hulp gaan. De opnamecriteria zijn: 1. volwassen spoedpatiënten met cardiovasculaire, respiratoire, spijsverterings- en zenuwstelselaandoeningen; 2. Deze patiënten hadden CT-beelden. Patiënten met onvolledige klinische of radiografische gegevens werden uitgesloten van de analyse. Voer regelmatig gestandaardiseerde follow-upwerkzaamheden uit en voltooi de verzameling en database-opbouw van multi-omics-gegevens met klinische beeldvorming van patiënten die naar de afdeling spoedeisende hulp gaan.

Op basis van de verzamelde medische tekstgegevens wordt een algoritmeraamwerk voor kunstmatige intelligentie op grote schaal gebouwd. Nadat de structuurannotatie van CT-beelden op de borst is uitgevoerd door artsen boven het tussenliggende niveau van beeldvorming, wordt het diepe neurale netwerk van de Transformer getraind voor CT-beeldsegmentatie en een reeks taken zoals structurele structuursegmentatie, schadedetectie, ziekteclassificatie en automatisch rapport generatie zijn ontwikkeld op basis van het architectuurmechanisme voor zelfaandacht van Vision Transformer. Een multi-ziekte diagnose- en behandelingsbesluitvormingssysteem op basis van thorax-CT-beelden, klinische tekst en multimodale onderzoeksgegevens werd geconstrueerd en gevalideerd.

Discussie

Spoedeisende geneeskunde houdt zich voornamelijk bezig met onvoorspelbare kritieke en plotselinge ziekten. Patiënten die voor medische behandeling naar de afdeling spoedeisende hulp komen, hebben vaak een acuut begin, een verborgen aandoening, snelle vooruitgang, veel complicaties, een hoog sterftecijfer en een hoog invaliditeitspercentage. Geassisteerde diagnosesystemen die zijn ontwikkeld door klinische tekst, afbeeldingen en kunstmatige intelligentie te combineren, kunnen het vermogen van artsen op de spoedeisende hulp om ziekten nauwkeurig te diagnosticeren aanzienlijk verbeteren. Deze studie vult de blanco CT-diagnosesystemen met kunstmatige intelligentie voor spoedeisende patiënten en biedt een snel diagnoseschema voor multi-systeem en multi-ziekte. Ten slotte zullen de resultaten worden omgezet in klinische applicatiesoftware en worden gebruikt en gepromoot in klinisch werk om de diagnose en het behandelingsniveau te verbeteren.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

10000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • Guangzhou, China
        • Sun Yat-Sen Memorial Hospital, Sun Yat-Sen University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

We zijn van plan om 1000 patiënten te rekruteren in de ontdekkingsgroep, 8000 patiënten in de interne validatiegroep en 2000 patiënten in de externe validatiegroep. Patiënten tussen 18 en 100 jaar met cardiovasculaire, respiratoire, spijsverterings- en neurologische aandoeningen. CT-beeldvorming was beschikbaar.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Volwassenen met cardiovasculaire, respiratoire, spijsverterings- en neurologische aandoeningen. CT-beeldvorming was beschikbaar.

Uitsluitingscriteria:

Patiënten met onvolledige klinische of radiografische gegevens werden uitgesloten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Model reconstructie cohort
8000 patiënten werden met terugwerkende kracht gerekruteerd van januari 2023 tot december 2025 als ontdekkende groep.
Computertomografie (CT) is vaak een belangrijke onderzoeksmethode voor nooddiagnose vanwege de hoge onderzoekssnelheid en nauwkeurige lokalisatie van acute respiratory distress syndrome.
Externe validatiecohort 1
1000 patiënten werden met terugwerkende kracht gerekruteerd van januari 2023 tot december 2025 als interne validatiegroep.
Computertomografie (CT) is vaak een belangrijke onderzoeksmethode voor nooddiagnose vanwege de hoge onderzoekssnelheid en nauwkeurige lokalisatie van acute respiratory distress syndrome.
Externe validatiecohort 2
In de periode van januari 2023 tot december 2025 zullen 1000 patiënten prospectief worden geworven als externe validatiegroep
Computertomografie (CT) is vaak een belangrijke onderzoeksmethode voor nooddiagnose vanwege de hoge onderzoekssnelheid en nauwkeurige lokalisatie van acute respiratory distress syndrome.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Nauwkeurigheid van ziektediagnose
Tijdsspanne: 01-08-2025~31-12-2025
Bouw een snelle diagnose, nauwkeurig en efficiënt CT-beeld voor multi-ziekte snel gewrichtsscreeningsysteem
01-08-2025~31-12-2025

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 augustus 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

31 juli 2024

Studie voltooiing (Geschat)

31 juli 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 juli 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 juli 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 augustus 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 augustus 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 juli 2023

Laatst geverifieerd

1 juli 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • SYSKY-2023-375-01

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Beschrijving IPD-plan

gegevens van individuele deelnemers aan dit onderzoek kunnen contact opnemen met lil3 @mail.sysu.edu.cn voor redelijke verzoeken

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren