Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utvikling av et AI-basert Emergency Imaging Multi-Disease Rapid Joint Screening System (Al-MDS)

Utvikling av et multisykdomsscreeningssystem for akutt-CT-bilder basert på kunstig intelligens

Introduksjon:

Tidlig og rask diagnose av etiologi er ofte en viktig del av å redde livet til pasienter i akuttmottaket. Bryst-CT er en viktig undersøkelsesmetode for nøddiagnose på grunn av dens raske undersøkelseshastighet og nøyaktige lokalisering. Tradisjonell medisinsk bildediagnose er avhengig av at radiologer rapporterer på en kvalitativ og subjektiv måte. Gjennom den tverrfaglige kombinasjonen av klinisk, bildediagnostikk og kunstig intelligens, integrasjon av multi-omics-data, konstruksjon av storskala språkmodeller og konstruksjonen av hjelpediagnosestøttesystemet "én sjekk for flere sykdommer" gir nye ideer og midler for rask og nøyaktig screening av akutte kritiske sykdommer.

Metode:

Studiedesign Etterforskere samlet retrospektivt kardiovaskulære, respiratoriske, fordøyelses- og nevrologiske CT-bilder, demografiske data, sykehistorie og laboratoriedato for akuttmottakspasienter i perioden 1. januar 2018 og 30. desember 2024. Gjennomfør regelmessig standardisert oppfølgingsarbeid, og fullfør innsamling og databaseetablering av multi-omics-data for klinisk avbildning av pasienter på akuttmottaket. Inklusjonskriteriene er:1. voksne akuttpasienter med kardiovaskulære, luftveis-, fordøyelses- og nervesystemsykdommer; 2. Disse pasientene hadde CT-bilder. Pasienter med ufullstendige kliniske eller radiografiske data ble ekskludert fra analysen. Gjennomføre regelmessig standardisert oppfølgingsarbeid, og fullføre innsamling og databaseetablering av klinisk avbildende multi-omics-data fra pasienter på akuttmottaket.

Basert på de innsamlede medisinske tekstdataene, bygges et kunstig intelligens storskala språkmodellalgoritmerammeverk. Etter at strukturkommentaren til CT-thorax-bilder er utført av leger over mellomnivået for bildebehandling, trenes Transformers dypnevrale nettverk for CT-bildesegmentering, og en rekke oppgaver som strukturell struktursegmentering, skadedeteksjon, sykdomsklassifisering og automatisk rapport generasjonen er utviklet basert på Vision Transformers selvoppmerksomhetsarkitekturmekanisme. Et multi-sykdomsdiagnose og behandlingsbeslutningssystem basert på CT-bilder av brystet, klinisk tekst og multimodale undersøkelsesdata ble konstruert og validert.

Diskusjon

Akuttmedisin omhandler hovedsakelig uforutsigbare kritiske og plutselige sykdommer. Pasienter som kommer til legevakten for medisinsk behandling har ofte akutt debut, skjult tilstand, rask fremgang, mange komplikasjoner, høy dødelighet og uførhet. Assisterte diagnosesystemer utviklet ved å kombinere klinisk tekst, bilder og kunstig intelligens kan i stor grad forbedre legevaktslegers evne til nøyaktig å diagnostisere sykdommer. Denne studien fyller tomrommet i CT-diagnosesystemet med kunstig intelligens for akutte pasienter, og gir et raskt diagnoseskjema for multisystem og multisykdommer. Til slutt vil resultatene transformeres til klinisk applikasjonsprogramvare og brukes og fremmes i klinisk arbeid for å forbedre diagnose- og behandlingsnivået.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

10000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Guangzhou, Kina
        • Sun Yat-Sen Memorial Hospital, Sun Yat-Sen University
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Vi planlegger å rekruttere 1000 pasienter i oppdagende gruppe, 8000 pasienter i intern validering og 2000 pasienter i ekstern valideringsgruppe. Pasienter mellom 18 og 100 år med kardiovaskulære, respiratoriske, fordøyelsessykdommer og nevrologiske lidelser. CT-avbildning var tilgjengelig.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Voksne med kardiovaskulære, respiratoriske, fordøyelsessykdommer og nevrologiske lidelser. CT-avbildning var tilgjengelig.

Ekskluderingskriterier:

Pasienter med ufullstendige kliniske eller radiografiske data ble ekskludert.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Modellrekonstruksjonskohort
8000 pasienter ble rekruttert retrospektivt fra januar 2023 til desember 2025 som oppdagergruppe.
Computertomografi (CT) er ofte en viktig undersøkelsesmetode for nøddiagnose på grunn av dens raske undersøkelseshastighet og nøyaktige lokalisering av akutt respiratorisk distress syndrom.
Ekstern valideringskohort 1
1000 pasienter ble rekruttert retrospektivt fra januar 2023 til desember 2025 som intern valideringsgruppe.
Computertomografi (CT) er ofte en viktig undersøkelsesmetode for nøddiagnose på grunn av dens raske undersøkelseshastighet og nøyaktige lokalisering av akutt respiratorisk distress syndrom.
Ekstern valideringskohort 2
1000 pasienter vil bli rekruttert prospektivt i perioden januar 2023 til desember 2025 som ekstern valideringsgruppe
Computertomografi (CT) er ofte en viktig undersøkelsesmetode for nøddiagnose på grunn av dens raske undersøkelseshastighet og nøyaktige lokalisering av akutt respiratorisk distress syndrom.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Nøyaktighet av sykdomsdiagnose
Tidsramme: 2025-08-01~2025-12-31
Konstruer en rask diagnose, nøyaktig og effektiv nød-CT-bilde multi-sykdom rask ledd screening system
2025-08-01~2025-12-31

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. august 2023

Primær fullføring (Antatt)

31. juli 2024

Studiet fullført (Antatt)

31. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. juli 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. juli 2023

Først lagt ut (Faktiske)

3. august 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. august 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. juli 2023

Sist bekreftet

1. juli 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • SYSKY-2023-375-01

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

individuelle deltakerdata i denne forskningen kan kontakte lil3 @mail.sysu.edu.cn for rimelige forespørsler

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere