- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05974163
Utvikling av et AI-basert Emergency Imaging Multi-Disease Rapid Joint Screening System (Al-MDS)
Utvikling av et multisykdomsscreeningssystem for akutt-CT-bilder basert på kunstig intelligens
Introduksjon:
Tidlig og rask diagnose av etiologi er ofte en viktig del av å redde livet til pasienter i akuttmottaket. Bryst-CT er en viktig undersøkelsesmetode for nøddiagnose på grunn av dens raske undersøkelseshastighet og nøyaktige lokalisering. Tradisjonell medisinsk bildediagnose er avhengig av at radiologer rapporterer på en kvalitativ og subjektiv måte. Gjennom den tverrfaglige kombinasjonen av klinisk, bildediagnostikk og kunstig intelligens, integrasjon av multi-omics-data, konstruksjon av storskala språkmodeller og konstruksjonen av hjelpediagnosestøttesystemet "én sjekk for flere sykdommer" gir nye ideer og midler for rask og nøyaktig screening av akutte kritiske sykdommer.
Metode:
Studiedesign Etterforskere samlet retrospektivt kardiovaskulære, respiratoriske, fordøyelses- og nevrologiske CT-bilder, demografiske data, sykehistorie og laboratoriedato for akuttmottakspasienter i perioden 1. januar 2018 og 30. desember 2024. Gjennomfør regelmessig standardisert oppfølgingsarbeid, og fullfør innsamling og databaseetablering av multi-omics-data for klinisk avbildning av pasienter på akuttmottaket. Inklusjonskriteriene er:1. voksne akuttpasienter med kardiovaskulære, luftveis-, fordøyelses- og nervesystemsykdommer; 2. Disse pasientene hadde CT-bilder. Pasienter med ufullstendige kliniske eller radiografiske data ble ekskludert fra analysen. Gjennomføre regelmessig standardisert oppfølgingsarbeid, og fullføre innsamling og databaseetablering av klinisk avbildende multi-omics-data fra pasienter på akuttmottaket.
Basert på de innsamlede medisinske tekstdataene, bygges et kunstig intelligens storskala språkmodellalgoritmerammeverk. Etter at strukturkommentaren til CT-thorax-bilder er utført av leger over mellomnivået for bildebehandling, trenes Transformers dypnevrale nettverk for CT-bildesegmentering, og en rekke oppgaver som strukturell struktursegmentering, skadedeteksjon, sykdomsklassifisering og automatisk rapport generasjonen er utviklet basert på Vision Transformers selvoppmerksomhetsarkitekturmekanisme. Et multi-sykdomsdiagnose og behandlingsbeslutningssystem basert på CT-bilder av brystet, klinisk tekst og multimodale undersøkelsesdata ble konstruert og validert.
Diskusjon
Akuttmedisin omhandler hovedsakelig uforutsigbare kritiske og plutselige sykdommer. Pasienter som kommer til legevakten for medisinsk behandling har ofte akutt debut, skjult tilstand, rask fremgang, mange komplikasjoner, høy dødelighet og uførhet. Assisterte diagnosesystemer utviklet ved å kombinere klinisk tekst, bilder og kunstig intelligens kan i stor grad forbedre legevaktslegers evne til nøyaktig å diagnostisere sykdommer. Denne studien fyller tomrommet i CT-diagnosesystemet med kunstig intelligens for akutte pasienter, og gir et raskt diagnoseskjema for multisystem og multisykdommer. Til slutt vil resultatene transformeres til klinisk applikasjonsprogramvare og brukes og fremmes i klinisk arbeid for å forbedre diagnose- og behandlingsnivået.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: LI LI
- Telefonnummer: 02034071029
- E-post: lil3@mail.sysu.edu.cn
Studiesteder
-
-
-
Guangzhou, Kina
- Sun Yat-Sen Memorial Hospital, Sun Yat-Sen University
-
Ta kontakt med:
- LI LI, M.D.
- Telefonnummer: 02034071029
- E-post: lil3@mail.sysu.edu.cn
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Voksne med kardiovaskulære, respiratoriske, fordøyelsessykdommer og nevrologiske lidelser. CT-avbildning var tilgjengelig.
Ekskluderingskriterier:
Pasienter med ufullstendige kliniske eller radiografiske data ble ekskludert.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Modellrekonstruksjonskohort
8000 pasienter ble rekruttert retrospektivt fra januar 2023 til desember 2025 som oppdagergruppe.
|
Computertomografi (CT) er ofte en viktig undersøkelsesmetode for nøddiagnose på grunn av dens raske undersøkelseshastighet og nøyaktige lokalisering av akutt respiratorisk distress syndrom.
|
|
Ekstern valideringskohort 1
1000 pasienter ble rekruttert retrospektivt fra januar 2023 til desember 2025 som intern valideringsgruppe.
|
Computertomografi (CT) er ofte en viktig undersøkelsesmetode for nøddiagnose på grunn av dens raske undersøkelseshastighet og nøyaktige lokalisering av akutt respiratorisk distress syndrom.
|
|
Ekstern valideringskohort 2
1000 pasienter vil bli rekruttert prospektivt i perioden januar 2023 til desember 2025 som ekstern valideringsgruppe
|
Computertomografi (CT) er ofte en viktig undersøkelsesmetode for nøddiagnose på grunn av dens raske undersøkelseshastighet og nøyaktige lokalisering av akutt respiratorisk distress syndrom.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nøyaktighet av sykdomsdiagnose
Tidsramme: 2025-08-01~2025-12-31
|
Konstruer en rask diagnose, nøyaktig og effektiv nød-CT-bilde multi-sykdom rask ledd screening system
|
2025-08-01~2025-12-31
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- SYSKY-2023-375-01
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .