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Desenvolvimento de um sistema de triagem rápida de múltiplas doenças baseado em IA (Al-MDS)

26 de julho de 2023 atualizado por: Li Li, Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Desenvolvimento de um sistema de triagem multidoenças para imagens de TC de emergência baseado em inteligência artificial

Introdução:

O diagnóstico precoce e rápido da etiologia costuma ser uma parte importante para salvar a vida de pacientes no departamento de emergência. A TC de tórax é um método de exame importante para o diagnóstico de emergência devido à sua rápida velocidade de exame e localização precisa. O diagnóstico por imagem médica tradicional depende de radiologistas para relatar de maneira qualitativa e subjetiva. Através da combinação interdisciplinar de clínica, imagem e inteligência artificial, a integração de dados multi-ômicos, a construção de modelos de linguagem em grande escala e a construção do sistema auxiliar de suporte ao diagnóstico de "uma verificação para múltiplas doenças" fornecem novas ideias e meios para a triagem rápida e precisa de doenças críticas de emergência.

Método:

Desenho do estudo Os investigadores coletaram retrospectivamente imagens de TC cardiovascular, respiratória, digestiva e neurológica, dados demográficos, histórico médico e dados laboratoriais de pacientes do departamento de emergência durante o período de 1º de janeiro de 2018 a 30 de dezembro de 2024. Realizar regularmente um trabalho padronizado de acompanhamento e concluir a coleta e o estabelecimento do banco de dados multiômicos de imagem clínica de pacientes atendidos no departamento de emergência. Os critérios de inclusão são:1. pacientes adultos de emergência com doenças cardiovasculares, respiratórias, digestivas e do sistema nervoso; 2. Esses pacientes tiveram imagens de TC. Pacientes com dados clínicos ou radiográficos incompletos foram excluídos da análise. Realize regularmente um trabalho de acompanhamento padronizado e conclua a coleta e o estabelecimento do banco de dados de dados multiômicos de imagens clínicas de pacientes atendidos no departamento de emergência.

Com base nos dados do texto médico coletados, uma estrutura de algoritmo de modelo de linguagem em grande escala de inteligência artificial é construída. Depois que a anotação da estrutura das imagens de TC do tórax é realizada por médicos acima do nível intermediário de imagem, a rede neural profunda Transformer é treinada para segmentação de imagens de TC e uma série de tarefas, como segmentação de estrutura estrutural, detecção de danos, classificação de doenças e relatório automático geração são desenvolvidos com base no mecanismo de arquitetura de auto-atenção do Vision Transformer. Foi construído e validado um sistema de tomada de decisão para diagnóstico e tratamento de múltiplas doenças com base em imagens de TC de tórax, texto clínico e dados multimodais de exames.

discussão

A medicina de emergência lida principalmente com doenças críticas e súbitas imprevisíveis. Os pacientes que chegam ao departamento de emergência para tratamento médico geralmente apresentam início agudo, condição oculta, progresso rápido, muitas complicações, alta taxa de mortalidade e incapacidade. Os sistemas de diagnóstico assistido desenvolvidos pela combinação de texto clínico, imagens e inteligência artificial podem melhorar muito a capacidade dos médicos do pronto-socorro de diagnosticar doenças com precisão. Este estudo preenche o espaço em branco do sistema de diagnóstico auxiliado por inteligência artificial de TC para pacientes de emergência e fornece um esquema de diagnóstico rápido para vários sistemas e várias doenças. Finalmente, os resultados serão transformados em software de aplicação clínica e utilizados e promovidos no trabalho clínico para melhorar o nível de diagnóstico e tratamento.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

10000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Guangzhou, China
        • Sun Yat-Sen Memorial Hospital, Sun Yat-Sen University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Planejamos recrutar 1.000 pacientes no grupo de descoberta, 8.000 pacientes na validação interna e 2.000 pacientes no grupo de validação externa. Pacientes entre 18 e 100 anos de idade com distúrbios cardiovasculares, respiratórios, digestivos e neurológicos. A imagem de TC estava disponível.

Descrição

Critério de inclusão:

Adultos com distúrbios cardiovasculares, respiratórios, digestivos e neurológicos. A imagem de TC estava disponível.

Critério de exclusão:

Foram excluídos pacientes com dados clínicos ou radiográficos incompletos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Coorte de reconstrução do modelo
8.000 pacientes foram recrutados retrospectivamente de janeiro de 2023 a dezembro de 2025 como grupo descobridor.
A tomografia computadorizada (TC) é muitas vezes um método de exame importante para o diagnóstico de emergência devido à sua rápida velocidade de exame e localização precisa da síndrome do desconforto respiratório agudo.
Coorte de validação externa 1
1.000 pacientes foram recrutados retrospectivamente de janeiro de 2023 a dezembro de 2025 como grupo de validação interna.
A tomografia computadorizada (TC) é muitas vezes um método de exame importante para o diagnóstico de emergência devido à sua rápida velocidade de exame e localização precisa da síndrome do desconforto respiratório agudo.
Coorte de validação externa 2
1000 pacientes serão recrutados prospectivamente durante o período de janeiro de 2023 a dezembro de 2025 como grupo de validação externa
A tomografia computadorizada (TC) é muitas vezes um método de exame importante para o diagnóstico de emergência devido à sua rápida velocidade de exame e localização precisa da síndrome do desconforto respiratório agudo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Precisão do diagnóstico da doença
Prazo: 2025-08-01~2025-12-31
Construir um diagnóstico rápido, preciso e eficiente sistema de triagem rápida de imagens de TC de emergência para várias doenças
2025-08-01~2025-12-31

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de agosto de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

31 de julho de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de julho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de julho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de julho de 2023

Primeira postagem (Real)

3 de agosto de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de agosto de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de julho de 2023

Última verificação

1 de julho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • SYSKY-2023-375-01

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

os dados individuais dos participantes nesta pesquisa podem entrar em contato com lil3 @mail.sysu.edu.cn para solicitações razoáveis

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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