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Entwicklung eines KI-basierten Notfall-Bildgebungssystems für das schnelle gemeinsame Screening mehrerer Krankheiten (Al-MDS)

26. Juli 2023 aktualisiert von: Li Li, Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Entwicklung eines Multi-Krankheits-Screeningsystems für die Notfall-CT-Bildgebung auf Basis künstlicher Intelligenz

Einführung:

Eine frühzeitige und schnelle Diagnose der Ätiologie ist oft ein wichtiger Teil der Rettung des Lebens von Patienten in der Notaufnahme. Die Thorax-CT ist aufgrund ihrer schnellen Untersuchungsgeschwindigkeit und genauen Lokalisierung eine wichtige Untersuchungsmethode für die Notfalldiagnostik. Bei der herkömmlichen bildgebenden Diagnostik in der Medizin sind Radiologen auf eine qualitative und subjektive Berichterstattung angewiesen. Durch die interdisziplinäre Kombination von klinischer, bildgebender und künstlicher Intelligenz, der Integration von Multi-Omics-Daten, der Konstruktion groß angelegter Sprachmodelle und der Konstruktion des Hilfsdiagnoseunterstützungssystems „One Check for Multiple Diseases“ werden neue Ideen und Erkenntnisse gewonnen Mittel für das schnelle und genaue Screening kritischer Notfallerkrankungen.

Methode:

Studiendesign Die Forscher sammelten im Zeitraum vom 1. Januar 2018 bis zum 30. Dezember 2024 retrospektiv kardiovaskuläre, respiratorische, verdauungsfördernde und neurologische CT-Bilder, demografische Daten, Krankengeschichte und Labordaten von Patienten in der Notaufnahme. Führen Sie regelmäßig standardisierte Nachuntersuchungen durch und schließen Sie die Sammlung und Datenbankeinrichtung klinischer Bildgebungs-Multi-Omics-Daten von Patienten ab, die die Notaufnahme besuchen. Die Einschlusskriterien sind:1. erwachsene Notfallpatienten mit Herz-Kreislauf-, Atemwegs-, Verdauungs- und Nervensystemerkrankungen; 2. Diese Patienten hatten CT-Bilder. Patienten mit unvollständigen klinischen oder radiologischen Daten wurden von der Analyse ausgeschlossen. Führen Sie regelmäßig standardisierte Nachuntersuchungen durch und schließen Sie die Sammlung und Datenbankeinrichtung von Multi-Omics-Daten der klinischen Bildgebung von Patienten ab, die die Notaufnahme aufsuchen.

Basierend auf den gesammelten medizinischen Textdaten wird ein Algorithmus-Framework für groß angelegte Sprachmodelle mit künstlicher Intelligenz erstellt. Nachdem die Strukturanmerkung von Brust-CT-Bildern von Ärzten über der mittleren Bildgebungsebene durchgeführt wurde, wird das tiefe neuronale Netzwerk Transformer für die CT-Bildsegmentierung und eine Reihe von Aufgaben wie Strukturstruktursegmentierung, Schadenserkennung, Krankheitsklassifizierung und automatische Berichterstattung trainiert Generation werden basierend auf dem Mechanismus der Vision Transformer-Selbstaufmerksamkeitsarchitektur entwickelt. Es wurde ein Diagnose- und Behandlungsentscheidungssystem für mehrere Krankheiten erstellt und validiert, das auf Thorax-CT-Bildern, klinischem Text und multimodalen Untersuchungsdaten basiert.

Diskussion

Die Notfallmedizin befasst sich hauptsächlich mit unvorhersehbaren kritischen und plötzlichen Erkrankungen. Patienten, die zur medizinischen Behandlung in die Notaufnahme kommen, haben oft einen akuten Krankheitsverlauf, einen versteckten Zustand, schnelle Fortschritte, viele Komplikationen sowie eine hohe Sterblichkeits- und Invaliditätsrate. Assistierte Diagnosesysteme, die durch die Kombination von klinischem Text, Bildern und künstlicher Intelligenz entwickelt werden, können die Fähigkeit von Notärzten, Krankheiten genau zu diagnostizieren, erheblich verbessern. Diese Studie füllt die Lücke des CT-Diagnosesystems mit künstlicher Intelligenz für Notfallpatienten und bietet ein schnelles Diagnoseschema für Multisystem- und Multikrankheiten. Abschließend werden die Ergebnisse in klinische Anwendungssoftware umgewandelt und in der klinischen Arbeit genutzt und gefördert, um das Diagnose- und Behandlungsniveau zu verbessern.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

10000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Guangzhou, China
        • Sun Yat-Sen Memorial Hospital, Sun Yat-Sen University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Wir planen, 1000 Patienten in der Entdeckungsgruppe, 8000 Patienten in der internen Validierung und 2000 Patienten in der externen Validierungsgruppe zu rekrutieren. Patienten im Alter zwischen 18 und 100 Jahren mit Herz-Kreislauf-, Atemwegs-, Verdauungs- und neurologischen Störungen. CT-Bildgebung war verfügbar.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Erwachsene mit Herz-Kreislauf-, Atemwegs-, Verdauungs- und neurologischen Störungen. CT-Bildgebung war verfügbar.

Ausschlusskriterien:

Patienten mit unvollständigen klinischen oder radiologischen Daten wurden ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Modellrekonstruktionskohorte
8000 Patienten wurden retrospektiv von Januar 2023 bis Dezember 2025 als Entdeckungsgruppe rekrutiert.
Aufgrund der schnellen Untersuchungsgeschwindigkeit und der genauen Lokalisierung des akuten Atemnotsyndroms ist die Computertomographie (CT) häufig eine wichtige Untersuchungsmethode für die Notfalldiagnose.
Externe Validierungskohorte 1
1000 Patienten wurden retrospektiv von Januar 2023 bis Dezember 2025 als interne Validierungsgruppe rekrutiert.
Aufgrund der schnellen Untersuchungsgeschwindigkeit und der genauen Lokalisierung des akuten Atemnotsyndroms ist die Computertomographie (CT) häufig eine wichtige Untersuchungsmethode für die Notfalldiagnose.
Externe Validierungskohorte 2
1000 Patienten werden prospektiv im Zeitraum von Januar 2023 bis Dezember 2025 als externe Validierungsgruppe rekrutiert
Aufgrund der schnellen Untersuchungsgeschwindigkeit und der genauen Lokalisierung des akuten Atemnotsyndroms ist die Computertomographie (CT) häufig eine wichtige Untersuchungsmethode für die Notfalldiagnose.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Genauigkeit der Krankheitsdiagnose
Zeitfenster: 01.08.2025 bis 31.12.2025
Konstruieren Sie ein schnelles diagnostisches, genaues und effizientes Notfall-CT-Bild-Schnell-Gelenk-Screening-System für mehrere Krankheiten
01.08.2025 bis 31.12.2025

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. August 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Juli 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Juli 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Juli 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Juli 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. August 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Juli 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • SYSKY-2023-375-01

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UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

Einzelne Teilnehmerdaten dieser Forschung können sich für begründete Anfragen an lil3 @mail.sysu.edu.cn wenden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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