Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lasten vastusharjoitus.

tiistai 10. lokakuuta 2023 päivittänyt: Trent J. Herda, Ph.D., University of Kansas Medical Center

Resistenssiharjoituksen vaikutukset lasten lihasten aktivoitumiseen ja lipideihin

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia 8 viikon (3 päivää/viikko) kestävyysharjoittelun vaikutuksia 8–10-vuotiailla lapsilla lihasvoimaan, aktivaatioon ja vastus lateralisin lipideihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

32

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Yhdysvallat, 66103
        • Hoglund Biomedical Imaging Center
      • Overland Park, Kansas, Yhdysvallat, 66213
        • Exercise and Human Performance Laboratory
      • Overland Park, Kansas, Yhdysvallat, 66213
        • Metabolic and Body Composition Laboratory
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Yhdysvallat, 64108
        • Energy Balance Laboratory

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveet vapaaehtoiset 8-10-vuotiaat miehet ja naiset.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei historiaa tai meneillään olevia hermo-lihassairauksia, tuki- ja liikuntaelinten vammoja tai aineenvaihduntaan vaikuttavaa sairautta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Resistenssiharjoittelu
Osallistujat käyvät 8 viikon (3 päivää/viikko) kestävyysharjoittelun.
Perinteinen lineaarinen periodisaatiovastusharjoittelu.
Ei väliintuloa: Ohjaus
Osallistujat eivät suorita 8 viikon kestävyysharjoittelua.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos jalkojen ojentajien lihasvoimassa isometrisellä vahvuudella mitattuna.
Aikaikkuna: lähtötaso toimenpiteen jälkeen (9 viikkoa)
Pistemäärä heijastaa jalkojen ojentajien vahvuutta. Korkeampi pistemäärä heijastaa suurempaa lihasvoimaa.
lähtötaso toimenpiteen jälkeen (9 viikkoa)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötasosta moottoriyksiköiden laukaisutiheydessä 60 %:n maksimaalisen vapaaehtoisen supistumisen (MVC) aikana.
Aikaikkuna: lähtötaso toimenpiteen jälkeen (9 viikkoa)
Pisteet mitataan y-leikkauksella ampumisnopeudesta verrattuna rekrytointikynnyksen suhteisiin 60 prosentista. Korkeampi y-leikkauspistemäärä heijastaa suurempaa lihasaktivaatiota.
lähtötaso toimenpiteen jälkeen (9 viikkoa)
Muutos lähtötasosta moottoriyksiköiden laukaisutiheydessä 60 %:n maksimaalisen vapaaehtoisen supistumisen (MVC) aikana.
Aikaikkuna: lähtötaso toimenpiteen jälkeen (9 viikkoa)
Pisteet mitataan jyrkkyydellä ampumisprosentista verrattuna rekrytointikynnykseen 60 %:sta. Korkeampi kaltevuus heijastaa suurempaa lihasaktivaatiota.
lähtötaso toimenpiteen jälkeen (9 viikkoa)
Muutos lähtötilanteesta reisilihaksen poikkileikkausalueella.
Aikaikkuna: lähtötaso toimenpiteen jälkeen (9 viikkoa)
Pisteet mitataan poikkileikkausalalta ultraäänikuvista.
lähtötaso toimenpiteen jälkeen (9 viikkoa)

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötilanteesta vastus lateralisin ekstramyosellulaaristen lipidien rasvahapposaturaatiotasoissa mitattuna magneettiresonanssispektroskopialla
Aikaikkuna: lähtötaso toimenpiteen jälkeen (9 viikkoa)
Pisteet heijastavat rasvahappojen kyllästymistasoa ekstramyosellulaarisessa lipidissä. Korkeampi pistemäärä heijastaa suurempaa rasvahappokylläisyyttä.
lähtötaso toimenpiteen jälkeen (9 viikkoa)
Muutos lähtötasosta vastus lateralis -lihaksen sisäisten lipidien rasvahapposaturaatiotasoissa mitattuna magneettiresonanssispektroskopialla
Aikaikkuna: lähtötaso toimenpiteen jälkeen (9 viikkoa)
Pisteet heijastavat rasvahappojen kyllästymistasoa intramyosellulaarisessa lipidissä. Korkeampi pistemäärä heijastaa suurempaa rasvahappokylläisyyttä.
lähtötaso toimenpiteen jälkeen (9 viikkoa)
Muutos lähtötasosta moottoriyksiköiden laukaisunopeudessa 35 %:n maksimaalisen vapaaehtoisen supistumisen (MVC) aikana.
Aikaikkuna: lähtötaso toimenpiteen jälkeen (9 viikkoa)
Pisteet mitataan y-leikkauksilla ampumisnopeudesta verrattuna rekrytointikynnyssuhteisiin 35 prosentista. Korkeampi y-leikkauspistemäärä heijastaa suurempaa lihasaktivaatiota.
lähtötaso toimenpiteen jälkeen (9 viikkoa)
Muutos lähtötasosta moottoriyksiköiden laukaisunopeudessa 35 %:n maksimaalisen vapaaehtoisen supistumisen (MVC) aikana.
Aikaikkuna: lähtötaso toimenpiteen jälkeen (9 viikkoa)
Pisteet mitataan kaltevuuksilla ampumisprosentteista verrattuna rekrytointikynnyssuhteisiin 35 prosentista. Korkeampi kaltevuus heijastaa suurempaa lihasaktivaatiota.
lähtötaso toimenpiteen jälkeen (9 viikkoa)
Muutos lähtötasosta vastus lateralisin intramyosellulaarisissa lipideissä mitattuna magneettiresonanssispektroskopialla
Aikaikkuna: lähtötaso toimenpiteen jälkeen (9 viikkoa)
Pisteet heijastavat keskittymistä. Korkeampi pistemäärä heijastaa enemmän rasvaa kuiduissa.
lähtötaso toimenpiteen jälkeen (9 viikkoa)
Muutos lähtötasosta vastus lateralisin ekstramyosellulaarisissa lipideissä mitattuna magneettiresonanssispektroskopialla
Aikaikkuna: lähtötaso toimenpiteen jälkeen (9 viikkoa)
Pisteet heijastavat keskittymistä. Korkeampi pistemäärä heijastaa enemmän rasvaa kuiduissa.
lähtötaso toimenpiteen jälkeen (9 viikkoa)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 2. elokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 6. syyskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 6. syyskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 5. lokakuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. lokakuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 11. lokakuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 13. lokakuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • ICF

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa