Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Modstandstræning hos børn.

10. oktober 2023 opdateret af: Trent J. Herda, Ph.D., University of Kansas Medical Center

Effekterne af modstandstræning på muskelaktivering og lipider hos børn

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge virkningerne af 8 uger (3 dage/uge) af modstandstræning hos børn i alderen 8 til 10 år på muskelstyrke, aktivering og lipider i vastus lateralis.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

32

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Forenede Stater, 66103
        • Hoglund Biomedical Imaging Center
      • Overland Park, Kansas, Forenede Stater, 66213
        • Exercise and Human Performance Laboratory
      • Overland Park, Kansas, Forenede Stater, 66213
        • Metabolic and Body Composition Laboratory
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Forenede Stater, 64108
        • Energy Balance Laboratory

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sunde frivillige mænd og kvinder i alderen 8-10 år.

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen historie eller igangværende neuromuskulære sygdomme, muskuloskeletale skader eller en sygdom, der påvirker stofskiftet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Træning af modstandsøvelser
Deltagerne gennemgår 8 ugers (3 dage/uge) modstandstræning.
Traditionel lineær periodiseringsmodstandstræning.
Ingen indgriben: Styring
Deltagerne udfører ikke 8 ugers modstandstræning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i muskelstyrken af ​​benstrækkere, målt med isometrisk styrke.
Tidsramme: baseline efter interventionen (9 uger)
Scoren vil afspejle styrken af ​​benudstrækkerne. Den højere score afspejler større muskelstyrke.
baseline efter interventionen (9 uger)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline i motorenhedens affyringshastigheder under 60 % af maksimal frivillig kontraktion (MVC).
Tidsramme: baseline efter interventionen (9 uger)
Scoringer måles med y-skæringspunktet fra fyringsraterne versus rekrutteringstærskelforhold fra de 60 %. Den højere y-skæringsscore afspejler større muskelaktivering.
baseline efter interventionen (9 uger)
Ændring fra baseline i motorenhedens affyringshastigheder under 60 % af maksimal frivillig kontraktion (MVC).
Tidsramme: baseline efter interventionen (9 uger)
Scores måles med hældningen fra fyringsraterne versus rekrutteringstærskelforhold fra de 60 %. Den højere hældningsscore afspejler større muskelaktivering.
baseline efter interventionen (9 uger)
Ændring fra baseline i lårmuskulaturens tværsnitsareal.
Tidsramme: baseline efter interventionen (9 uger)
Score er målt tværsnitsareal fra ultralydsbilleder.
baseline efter interventionen (9 uger)

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline i fedtsyremætningsniveauerne for de ekstramyocellulære lipider i vastus lateralis, som mål med magnetisk resonansspektroskopi
Tidsramme: baseline efter interventionen (9 uger)
Scoren vil afspejle et mætningsniveau af fedtsyrer i det ekstramyocellulære lipid. Den højere score afspejler større fedtsyremætning.
baseline efter interventionen (9 uger)
Ændring fra baseline i fedtsyremætningsniveauerne for de intramyocellulære lipider i vastus lateralis, som mål med magnetisk resonansspektroskopi
Tidsramme: baseline efter interventionen (9 uger)
Scoren vil afspejle et mætningsniveau af fedtsyrer i det intramyocellulære lipid. Den højere score afspejler større fedtsyremætning.
baseline efter interventionen (9 uger)
Ændring fra baseline i motorenhedens affyringshastigheder under 35 % af maksimal frivillig kontraktion (MVC).
Tidsramme: baseline efter interventionen (9 uger)
Scores måles med y-opskæringerne fra fyringsraterne versus rekrutteringstærskelforhold fra de 35 %. Den højere y-skæringsscore afspejler større muskelaktivering.
baseline efter interventionen (9 uger)
Ændring fra baseline i motorenhedens affyringshastigheder under 35 % af maksimal frivillig kontraktion (MVC).
Tidsramme: baseline efter interventionen (9 uger)
Scores måles med hældningerne fra fyringsraterne versus rekrutteringstærskelforhold fra de 35 %. Den højere hældningsscore afspejler større muskelaktivering.
baseline efter interventionen (9 uger)
Ændring fra baseline i intramyocellulære lipider i vastus lateralis, som mål med magnetisk resonansspektroskopi
Tidsramme: baseline efter interventionen (9 uger)
Scoren vil afspejle en koncentration. Den højere score afspejler mere fedt i fibrene.
baseline efter interventionen (9 uger)
Ændring fra baseline i ekstramyocellulære lipider i vastus lateralis, som mål med magnetisk resonansspektroskopi
Tidsramme: baseline efter interventionen (9 uger)
Scoren vil afspejle en koncentration. Den højere score afspejler mere fedt i fibrene.
baseline efter interventionen (9 uger)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. august 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

6. september 2023

Studieafslutning (Faktiske)

6. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. oktober 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. oktober 2023

Først opslået (Faktiske)

11. oktober 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. oktober 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. oktober 2023

Sidst verificeret

1. oktober 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-deling Understøttende informationstype

  • ICF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Modstandstræning

Kliniske forsøg med Træning af modstandsøvelser

3
Abonner