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Treinamento de exercícios resistidos em crianças.

10 de outubro de 2023 atualizado por: Trent J. Herda, Ph.D., University of Kansas Medical Center

Os efeitos do exercício resistido na ativação muscular e nos lipídios em crianças

O objetivo deste estudo é examinar os efeitos de 8 semanas (3 dias/semana) de treinamento físico resistido em crianças de 8 a 10 anos de idade na força muscular, ativação e lipídios do vasto lateral.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

32

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Estados Unidos, 66103
        • Hoglund Biomedical Imaging Center
      • Overland Park, Kansas, Estados Unidos, 66213
        • Exercise and Human Performance Laboratory
      • Overland Park, Kansas, Estados Unidos, 66213
        • Metabolic and Body Composition Laboratory
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Estados Unidos, 64108
        • Energy Balance Laboratory

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Homens e mulheres voluntários saudáveis ​​com idades entre 8 e 10 anos.

Critério de exclusão:

  • Sem história ou doenças neuromusculares em curso, lesões musculoesqueléticas ou doença que afete o metabolismo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Treinamento de exercícios de resistência
Os participantes são submetidos a 8 semanas (3 dias/semana) de treinamento de exercícios resistidos.
Treinamento de resistência de periodização linear tradicional.
Sem intervenção: Ao controle
Os participantes não realizam 8 semanas de treinamento de exercícios resistidos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na força muscular dos extensores das pernas, medida com força isométrica.
Prazo: linha de base, após a intervenção (9 semanas)
A pontuação refletirá a força dos extensores das pernas. A pontuação mais alta reflete maior força muscular.
linha de base, após a intervenção (9 semanas)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração da linha de base nas taxas de disparo da unidade motora durante 60% da contração voluntária máxima (MVC).
Prazo: linha de base, após a intervenção (9 semanas)
As pontuações são medidas com a interceptação y das taxas de demissão versus as relações de limiar de recrutamento de 60%. A maior pontuação de interceptação y reflete maior ativação muscular.
linha de base, após a intervenção (9 semanas)
Alteração da linha de base nas taxas de disparo da unidade motora durante 60% da contração voluntária máxima (MVC).
Prazo: linha de base, após a intervenção (9 semanas)
As pontuações são medidas com a inclinação das taxas de demissão versus as relações do limite de recrutamento de 60%. A pontuação de inclinação mais alta reflete maior ativação muscular.
linha de base, após a intervenção (9 semanas)
Alteração da linha de base na área transversal do músculo da coxa.
Prazo: linha de base, após a intervenção (9 semanas)
As pontuações são medidas da área transversal a partir de imagens de ultrassom.
linha de base, após a intervenção (9 semanas)

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração da linha de base nos níveis de saturação de ácidos graxos dos lipídios extramiocelulares do vasto lateral, conforme medida com espectroscopia de ressonância magnética
Prazo: linha de base, após a intervenção (9 semanas)
A pontuação refletirá um nível de saturação de ácidos graxos no lipídio extramiocelular. A pontuação mais alta reflete maior saturação de ácidos graxos.
linha de base, após a intervenção (9 semanas)
Alteração da linha de base nos níveis de saturação de ácidos graxos dos lipídios intramiocelulares do vasto lateral, conforme medida com espectroscopia de ressonância magnética
Prazo: linha de base, após a intervenção (9 semanas)
A pontuação refletirá um nível de saturação de ácidos graxos no lipídio intramiocelular. A pontuação mais alta reflete maior saturação de ácidos graxos.
linha de base, após a intervenção (9 semanas)
Alteração da linha de base nas taxas de disparo da unidade motora durante 35% da contração voluntária máxima (MVC).
Prazo: linha de base, após a intervenção (9 semanas)
As pontuações são medidas com as interceptações y das taxas de demissão versus as relações de limite de recrutamento de 35%. A maior pontuação de interceptação y reflete maior ativação muscular.
linha de base, após a intervenção (9 semanas)
Alteração da linha de base nas taxas de disparo da unidade motora durante 35% da contração voluntária máxima (MVC).
Prazo: linha de base, após a intervenção (9 semanas)
As pontuações são medidas com as inclinações das taxas de demissão versus as relações de limite de recrutamento de 35%. A pontuação de inclinação mais alta reflete maior ativação muscular.
linha de base, após a intervenção (9 semanas)
Alteração da linha de base nos lipídios intramiocelulares do vasto lateral, medida com espectroscopia de ressonância magnética
Prazo: linha de base, após a intervenção (9 semanas)
A pontuação refletirá uma concentração. A pontuação mais alta reflete mais gordura nas fibras.
linha de base, após a intervenção (9 semanas)
Alteração da linha de base nos lipídios extramiocelulares do vasto lateral, medida com espectroscopia de ressonância magnética
Prazo: linha de base, após a intervenção (9 semanas)
A pontuação refletirá uma concentração. A pontuação mais alta reflete mais gordura nas fibras.
linha de base, após a intervenção (9 semanas)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de agosto de 2021

Conclusão Primária (Real)

6 de setembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

6 de setembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de outubro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de outubro de 2023

Primeira postagem (Real)

11 de outubro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de outubro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de outubro de 2023

Última verificação

1 de outubro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • STUDY00147248

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • CIF

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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