Krafttraining bei Kindern.
10. Oktober 2023 aktualisiert von: Trent J. Herda, Ph.D., University of Kansas Medical Center
Die Auswirkungen von Widerstandsübungen auf Muskelaktivierung und Lipide bei Kindern
Der Zweck dieser Studie ist die Untersuchung der Auswirkungen von 8 Wochen (3 Tagen/Woche) Krafttraining bei Kindern im Alter von 8 bis 10 Jahren auf Muskelkraft, Aktivierung und Lipide des Vastus lateralis.
Studienübersicht
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
32
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Kansas
-
Kansas City, Kansas, Vereinigte Staaten, 66103
- Hoglund Biomedical Imaging Center
-
Overland Park, Kansas, Vereinigte Staaten, 66213
- Exercise and Human Performance Laboratory
-
Overland Park, Kansas, Vereinigte Staaten, 66213
- Metabolic and Body Composition Laboratory
-
-
Missouri
-
Kansas City, Missouri, Vereinigte Staaten, 64108
- Energy Balance Laboratory
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesunde freiwillige Männer und Frauen im Alter von 8 bis 10 Jahren.
Ausschlusskriterien:
- Keine Vorgeschichte oder bestehende neuromuskuläre Erkrankungen, Muskel-Skelett-Verletzungen oder eine Krankheit, die den Stoffwechsel beeinträchtigt.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Krafttraining
Die Teilnehmer durchlaufen 8 Wochen (3 Tage/Woche) Krafttraining.
|
Traditionelles Widerstandstraining mit linearer Periodisierung.
|
|
Kein Eingriff: Kontrolle
Die Teilnehmer absolvieren kein 8-wöchiges Krafttraining.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Veränderung der Muskelkraft der Beinstrecker, gemessen mit isometrischer Kraft.
Zeitfenster: Ausgangswert, nach der Intervention (9 Wochen)
|
Der Score spiegelt die Stärke der Beinstrecker wider.
Der höhere Wert spiegelt eine größere Muskelkraft wider.
|
Ausgangswert, nach der Intervention (9 Wochen)
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Änderung der Feuerraten motorischer Einheiten gegenüber dem Ausgangswert während einer maximalen freiwilligen Kontraktion (MVC) von 60 %.
Zeitfenster: Ausgangswert, nach der Intervention (9 Wochen)
|
Die Bewertungen werden anhand des Y-Achsenabschnitts der Entlassungsraten im Verhältnis zur Rekrutierungsschwelle bei 60 % gemessen.
Der höhere Y-Intercept-Score spiegelt eine stärkere Muskelaktivierung wider.
|
Ausgangswert, nach der Intervention (9 Wochen)
|
|
Änderung der Feuerraten motorischer Einheiten gegenüber dem Ausgangswert während einer maximalen freiwilligen Kontraktion (MVC) von 60 %.
Zeitfenster: Ausgangswert, nach der Intervention (9 Wochen)
|
Die Ergebnisse werden anhand der Steigung der Entlassungsraten im Verhältnis zur Rekrutierungsschwelle ab 60 % gemessen.
Der höhere Steigungswert spiegelt eine stärkere Muskelaktivierung wider.
|
Ausgangswert, nach der Intervention (9 Wochen)
|
|
Veränderung der Querschnittsfläche der Oberschenkelmuskulatur gegenüber dem Ausgangswert.
Zeitfenster: Ausgangswert, nach der Intervention (9 Wochen)
|
Bei den Werten handelt es sich um gemessene Querschnittsflächen anhand von Ultraschallbildern.
|
Ausgangswert, nach der Intervention (9 Wochen)
|
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Änderung der Fettsäuresättigung der extramyozellulären Lipide des Vastus lateralis gegenüber dem Ausgangswert, gemessen mit Magnetresonanzspektroskopie
Zeitfenster: Ausgangswert, nach der Intervention (9 Wochen)
|
Der Wert spiegelt den Sättigungsgrad der Fettsäuren im extramyozellulären Lipid wider.
Der höhere Wert spiegelt eine höhere Fettsäuresättigung wider.
|
Ausgangswert, nach der Intervention (9 Wochen)
|
|
Änderung der Fettsäuresättigung der intramyozellulären Lipide des Vastus lateralis gegenüber dem Ausgangswert, gemessen mit Magnetresonanzspektroskopie
Zeitfenster: Ausgangswert, nach der Intervention (9 Wochen)
|
Der Score spiegelt den Sättigungsgrad der Fettsäuren im intramyozellulären Lipid wider.
Der höhere Wert spiegelt eine höhere Fettsäuresättigung wider.
|
Ausgangswert, nach der Intervention (9 Wochen)
|
|
Änderung der Feuerraten motorischer Einheiten gegenüber dem Ausgangswert während einer maximalen freiwilligen Kontraktion (MVC) von 35 %.
Zeitfenster: Ausgangswert, nach der Intervention (9 Wochen)
|
Die Bewertungen werden anhand der y-Achsenabschnitte der Beziehungen zwischen Entlassungsraten und Rekrutierungsschwellenwert von 35 % gemessen.
Der höhere Y-Intercept-Score spiegelt eine stärkere Muskelaktivierung wider.
|
Ausgangswert, nach der Intervention (9 Wochen)
|
|
Änderung der Feuerraten motorischer Einheiten gegenüber dem Ausgangswert während einer maximalen freiwilligen Kontraktion (MVC) von 35 %.
Zeitfenster: Ausgangswert, nach der Intervention (9 Wochen)
|
Die Ergebnisse werden anhand der Steigungen der Entlassungsraten im Verhältnis zur Rekrutierungsschwelle bei 35 % gemessen.
Der höhere Steigungswert spiegelt eine stärkere Muskelaktivierung wider.
|
Ausgangswert, nach der Intervention (9 Wochen)
|
|
Veränderung der intramyozellulären Lipide des Vastus lateralis gegenüber dem Ausgangswert, gemessen mit Magnetresonanzspektroskopie
Zeitfenster: Ausgangswert, nach der Intervention (9 Wochen)
|
Die Punktzahl spiegelt eine Konzentration wider.
Der höhere Wert spiegelt mehr Fett in den Fasern wider.
|
Ausgangswert, nach der Intervention (9 Wochen)
|
|
Veränderung der extramyozellulären Lipide des Vastus lateralis gegenüber dem Ausgangswert, gemessen mit Magnetresonanzspektroskopie
Zeitfenster: Ausgangswert, nach der Intervention (9 Wochen)
|
Die Punktzahl spiegelt eine Konzentration wider.
Der höhere Wert spiegelt mehr Fett in den Fasern wider.
|
Ausgangswert, nach der Intervention (9 Wochen)
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
2. August 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
6. September 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
6. September 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. Oktober 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. Oktober 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
11. Oktober 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
13. Oktober 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
10. Oktober 2023
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- STUDY00147248
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- ICF
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .