Motstandstrening hos barn.
10. oktober 2023 oppdatert av: Trent J. Herda, Ph.D., University of Kansas Medical Center
Effektene av motstandstrening på muskelaktivering og lipider hos barn
Formålet med denne studien er å undersøke effekten av 8 uker (3 dager/uke) med styrketrening hos barn i alderen 8 til 10 år på muskelstyrke, aktivering og lipider i vastus lateralis.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
32
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Kansas
-
Kansas City, Kansas, Forente stater, 66103
- Hoglund Biomedical Imaging Center
-
Overland Park, Kansas, Forente stater, 66213
- Exercise and Human Performance Laboratory
-
Overland Park, Kansas, Forente stater, 66213
- Metabolic and Body Composition Laboratory
-
-
Missouri
-
Kansas City, Missouri, Forente stater, 64108
- Energy Balance Laboratory
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Friske frivillige menn og kvinner i alderen 8 - 10 år.
Ekskluderingskriterier:
- Ingen historie eller pågående nevromuskulære sykdommer, muskel- og skjelettskader eller en sykdom som påvirker stoffskiftet.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Motstandstrening
Deltakerne gjennomgår 8 uker (3 dager/uke) med motstandstrening.
|
Tradisjonell lineær periodiseringsmotstandstrening.
|
|
Ingen inngripen: Kontroll
Deltakerne utfører ikke 8 uker med motstandstrening.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i muskelstyrken til benstrekkere, målt med isometrisk styrke.
Tidsramme: baseline, etter intervensjonen (9 uker)
|
Poengsummen vil gjenspeile styrken til benforlengerne.
Den høyere poengsummen reflekterer større muskelstyrke.
|
baseline, etter intervensjonen (9 uker)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring fra baseline i avfyringshastigheter for motorenheter under 60 % av maksimal frivillig kontraksjon (MVC).
Tidsramme: baseline, etter intervensjonen (9 uker)
|
Poeng er målt med y-skjæringspunktet fra skytefrekvensene versus rekrutteringsterskelforhold fra 60 %.
Den høyere y-skjæringsskåren reflekterer større muskelaktivering.
|
baseline, etter intervensjonen (9 uker)
|
|
Endring fra baseline i avfyringshastigheter for motorenheter under 60 % av maksimal frivillig kontraksjon (MVC).
Tidsramme: baseline, etter intervensjonen (9 uker)
|
Poeng er målt med helningen fra skytefrekvensene versus rekrutteringsterskelforhold fra 60 %.
Den høyere helningsscore reflekterer større muskelaktivering.
|
baseline, etter intervensjonen (9 uker)
|
|
Endring fra baseline i lårmuskelens tverrsnittsareal.
Tidsramme: baseline, etter intervensjonen (9 uker)
|
Poeng er målt tverrsnittsareal fra ultralydbilder.
|
baseline, etter intervensjonen (9 uker)
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring fra baseline i fettsyremetningsnivåene til de ekstramyocellulære lipidene i vastus lateralis, som mål med magnetisk resonansspektroskopi
Tidsramme: baseline, etter intervensjonen (9 uker)
|
Poengsummen vil reflektere et metningsnivå av fettsyrer i det ekstramyocellulære lipidet.
Den høyere poengsummen reflekterer større fettsyremetning.
|
baseline, etter intervensjonen (9 uker)
|
|
Endring fra baseline i fettsyremetningsnivåene til de intramyocellulære lipidene i vastus lateralis, som mål med magnetisk resonansspektroskopi
Tidsramme: baseline, etter intervensjonen (9 uker)
|
Poengsummen vil reflektere et metningsnivå av fettsyrer i det intramyocellulære lipidet.
Den høyere poengsummen reflekterer større fettsyremetning.
|
baseline, etter intervensjonen (9 uker)
|
|
Endring fra baseline i avfyringshastigheter for motorenheter under 35 % av maksimal frivillig kontraksjon (MVC).
Tidsramme: baseline, etter intervensjonen (9 uker)
|
Poeng er målt med y-avskjæringene fra skytefrekvensene versus rekrutteringsterskelforhold fra 35 %.
Den høyere y-skjæringsskåren reflekterer større muskelaktivering.
|
baseline, etter intervensjonen (9 uker)
|
|
Endring fra baseline i avfyringshastigheter for motorenheter under 35 % av maksimal frivillig kontraksjon (MVC).
Tidsramme: baseline, etter intervensjonen (9 uker)
|
Poeng er målt med bakkene fra skuddratene kontra rekrutteringsterskelforhold fra 35 %.
Den høyere helningsscore reflekterer større muskelaktivering.
|
baseline, etter intervensjonen (9 uker)
|
|
Endring fra baseline i intramyocellulære lipider i vastus lateralis, som mål med magnetisk resonansspektroskopi
Tidsramme: baseline, etter intervensjonen (9 uker)
|
Poengsummen vil reflektere en konsentrasjon.
Jo høyere poengsum, reflekterer mer fett i fibrene.
|
baseline, etter intervensjonen (9 uker)
|
|
Endring fra baseline i ekstramyocellulære lipider i vastus lateralis, som mål med magnetisk resonansspektroskopi
Tidsramme: baseline, etter intervensjonen (9 uker)
|
Poengsummen vil reflektere en konsentrasjon.
Jo høyere poengsum, reflekterer mer fett i fibrene.
|
baseline, etter intervensjonen (9 uker)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
2. august 2021
Primær fullføring (Faktiske)
6. september 2023
Studiet fullført (Faktiske)
6. september 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. oktober 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. oktober 2023
Først lagt ut (Faktiske)
11. oktober 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
13. oktober 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
10. oktober 2023
Sist bekreftet
1. oktober 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- STUDY00147248
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- ICF
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .