Teini-ikäisiltä teini-ikäisille suunnatut videot, joilla parannetaan sähköisten sairauskertomusportaalien tuntemusta ja henkilökohtaisten terveystietojen sitoutumista
perjantai 20. lokakuuta 2023 päivittänyt: Huang, Jeannie, M.D.
MyChartin vertaiskoulutuksen vaikutusten tutkiminen nuorten terveyslukutaitoon ja henkilökohtaisiin terveystietoihin sitoutumiseen
Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on verrata, auttavatko videot teini-ikäisiä ymmärtämään paremmin lääketieteellisiä aiheita. Tärkeimmät vastaukset tässä kokeessa ovat:
- voivatko videot parantaa teinien tietoa sähköisistä sairauskertomusportaaleista
- voivatko videot parantaa teinien tietoa yleisistä terveysongelmista
Osallistujat vastaavat kyselyihin ja katsovat videoita osana tätä tutkimusta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkijat suorittivat satunnaistetun kontrolloidun opetusvideoiden kokeen, jossa käsiteltiin yhtä kahdesta aiheesta: A) sähköiset sairauskertomusportaalit ja niissä jaettu tieto ja B) yleiset nuorten terveysongelmat nuorten ja nuorten aikuisten keskuudessa, joilla on tulehduksellinen suolistosairaus.
Tutkijat arvioivat kunkin tehokkuutta osallistujien tiedon lisäämisessä tällä areenalla.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
100
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
San Diego, California, Yhdysvallat, 92123
- Rady Children's Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tulehduksellisen suolistosairauden kliininen diagnoosi
- Englanti taitava
Poissulkemiskriteerit:
- Ei voi antaa suostumusta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Elektroninen sairauskertomusportaalin videoryhmä
Määrätty vastaanottamaan videoita sähköisistä potilaskertomusportaaleista ja sähköisissä potilastietoportaaleissa jaetuista tiedoista
|
Teini-ikäisten videot, joissa tarkastellaan tietoja sähköisistä potilastietoportaaleista ja sähköisissä potilastietoportaaleissa jaetuista tiedoista.
|
|
Active Comparator: Yleinen nuorten terveysvideoryhmä
Osoitettu vastaanottamaan videoita yleisistä nuorten terveysongelmista
|
Teini-ikäiset videot, joissa tarkastellaan tietoja yleisistä nuorten terveysongelmista.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sähköisen sairauskertomuksen (EMR) portaalin tiedon arviointi
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja heti videon katselun jälkeen (kaikki tehty SAMANA PÄIVÄNÄ - 1 päivä)
|
12 kysymystä EMR-portaaleista ja EMR-portaalien kautta jaettua tietoa mittaamaan osallistujien tietämystä EMR-portaaleista.
Mitattu prosentteina oikein 100 %:sta korkeammalla oikealla indikaatiolla enemmän tietoa.
|
Lähtötilanne ja heti videon katselun jälkeen (kaikki tehty SAMANA PÄIVÄNÄ - 1 päivä)
|
|
Yleinen nuorten terveystiedon arviointi
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja heti videon katselun jälkeen (kaikki tehty SAMANA PÄIVÄNÄ - 1 päivä)
|
12 Kysymyksiä yleisistä nuorten terveysongelmista osallistujien tietämyksen mittaamiseksi näillä aloilla.
Mitattu prosentteina oikein 100 %:sta korkeammalla oikealla indikaatiolla enemmän tietoa.
|
Lähtötilanne ja heti videon katselun jälkeen (kaikki tehty SAMANA PÄIVÄNÄ - 1 päivä)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lyhyt testi aikuisten toiminnallisesta terveyslukutaidosta
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
|
Aikuisten terveyslukutaidon mitta, joka koostuu 36 ymmärtämiskysymyksestä ja 4 numeerisesta laskutoimituksesta, jotka pisteytetään asteikolla 0-36 ja pistemäärä 23 on asetettu riittävän terveyslukutaidon kynnysarvoksi.
|
Lähtötilanteessa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Jeannie Huang, MD, MPH, University of California San Diego/Rady Children's Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 13. heinäkuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 31. toukokuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 21. syyskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 20. lokakuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 24. lokakuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 24. lokakuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 20. lokakuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. syyskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 804613
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .