Tiener-tot-tienervideo's om de kennis van het elektronische medische dossierportaal en de betrokkenheid van persoonlijke gezondheidsinformatie te verbeteren
20 oktober 2023 bijgewerkt door: Huang, Jeannie, M.D.
Onderzoek naar de effecten van MyChart Peer Education op de gezondheidsgeletterdheid en betrokkenheid bij persoonlijke gezondheidsinformatie van adolescenten
Het doel van deze klinische proef is om te vergelijken of video's tieners helpen medische onderwerpen beter te begrijpen. De belangrijkste vragen die in deze proef worden beantwoord, zijn:
- of video's de kennis van tieners over elektronische medische dossierportals kunnen verbeteren
- of video's de kennis van tieners over algemene gezondheidsproblemen kunnen verbeteren
Deelnemers zullen enquêtes beantwoorden en video's bekijken als onderdeel van dit onderzoek.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Onderzoekers voerden een gerandomiseerde gecontroleerde studie uit met educatieve video's waarin een van de volgende twee onderwerpen aan bod kwam: A) portalen voor elektronische medische dossiers en daarin gedeelde informatie en B) algemene gezondheidsproblemen bij adolescenten onder adolescenten en jongvolwassenen met inflammatoire darmziekten.
Onderzoekers evalueerden de effectiviteit van elk in het vergroten van de kennis van de deelnemers op dat gebied.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
100
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
California
-
San Diego, California, Verenigde Staten, 92123
- Rady Children's Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Klinische diagnose van inflammatoire darmziekten
- Engels bekwaam
Uitsluitingscriteria:
- Kan geen toestemming geven
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Videogroep voor elektronisch medisch dossierportaal
Toegewezen om video's te ontvangen over portalen voor elektronische medische dossiers en informatie die wordt gedeeld op portalen voor elektronische medische dossiers
|
Video's van tiener tot tiener waarin informatie wordt bekeken over portalen voor elektronische medische dossiers en informatie die wordt gedeeld op portalen voor elektronische medische dossiers.
|
|
Actieve vergelijker: Videogroep algemene gezondheid van adolescenten
Toegewezen om video's te ontvangen over algemene gezondheidsproblemen bij adolescenten
|
Tiener- tot tienervideo's met informatie over algemene gezondheidsproblemen bij adolescenten.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Portaal voor kennisbeoordeling van elektronische medische dossiers (EMR).
Tijdsspanne: Basislijn en onmiddellijk na het bekijken van de video (allemaal DEZELFDE DAG - 1 dag)
|
12 vragen over EMR-portals en informatie gedeeld via EMR-portals om de kennis van deelnemers over EMR-portals te meten.
Gemeten als percentage correct van 100% met een hogere correcte indicatie, grotere kennis.
|
Basislijn en onmiddellijk na het bekijken van de video (allemaal DEZELFDE DAG - 1 dag)
|
|
Algemene beoordeling van de gezondheidskennis van adolescenten
Tijdsspanne: Basislijn en onmiddellijk na het bekijken van de video (allemaal DEZELFDE DAG - 1 dag)
|
12 Vragen over algemene gezondheidsproblemen bij adolescenten om de kennis van deelnemers op deze gebieden te meten.
Gemeten als percentage correct van 100% met een hogere correcte indicatie, grotere kennis.
|
Basislijn en onmiddellijk na het bekijken van de video (allemaal DEZELFDE DAG - 1 dag)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Korte test van functionele gezondheidsgeletterdheid bij volwassenen
Tijdsspanne: Bij basislijn
|
Een maatstaf voor gezondheidsgeletterdheid bij volwassenen, bestaande uit 36 begripsvragen en vier numerieke berekeningen, gescoord op een schaal van 0-36, waarbij een score van 23 is ingesteld als drempel voor adequate gezondheidsgeletterdheid
|
Bij basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Jeannie Huang, MD, MPH, University of California San Diego/Rady Children's Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
13 juli 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 mei 2023
Studie voltooiing (Geschat)
1 januari 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 september 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 oktober 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
24 oktober 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
24 oktober 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 oktober 2023
Laatst geverifieerd
1 september 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 804613
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .