- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06096987
Filmy wideo dla nastolatków poprawiające poziom wiedzy w portalu elektronicznej dokumentacji medycznej i zwiększanie zaangażowania w informacje dotyczące zdrowia osobistego
20 października 2023 zaktualizowane przez: Huang, Jeannie, M.D.
Badanie wpływu edukacji rówieśniczej MyChart na wiedzę zdrowotną młodzieży i zaangażowanie w korzystanie z osobistych informacji na temat zdrowia
Celem tego badania klinicznego jest porównanie, czy filmy pomagają nastolatkom lepiej zrozumieć tematy medyczne. Główne pytania, na które udzielono odpowiedzi w tym procesie, to:
- czy filmy mogą poszerzyć wiedzę nastolatków na temat portali z elektroniczną dokumentacją medyczną
- czy filmy mogą poszerzyć wiedzę nastolatków na temat ogólnych problemów zdrowotnych
W ramach tego badania uczestnicy będą odpowiadać na ankiety i oglądać filmy.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Warunki
Szczegółowy opis
Badacze przeprowadzili randomizowaną, kontrolowaną próbę filmów edukacyjnych dotyczącą jednego z dwóch tematów: A) portali z elektroniczną dokumentacją medyczną i udostępnianych w nich informacji oraz B) ogólnych problemów zdrowotnych nastolatków i młodych dorosłych z nieswoistymi zapaleniami jelit.
Badacze ocenili skuteczność każdego z nich w zwiększaniu wiedzy uczestników w tej dziedzinie.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
100
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
San Diego, California, Stany Zjednoczone, 92123
- Rady Children's Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Diagnostyka kliniczna nieswoistego zapalenia jelit
- Biegła znajomość języka angielskiego
Kryteria wyłączenia:
- Nie można wyrazić zgody
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa wideo portalu elektronicznej dokumentacji medycznej
Przypisany do odbierania filmów wideo dotyczących portali elektronicznej dokumentacji medycznej oraz informacji udostępnianych w portalach elektronicznej dokumentacji medycznej
|
Filmy dla nastolatków przeglądające informacje na temat portali z elektroniczną dokumentacją medyczną oraz informacje udostępniane w portalach z elektroniczną dokumentacją medyczną.
|
|
Aktywny komparator: Ogólna grupa wideo dotycząca zdrowia młodzieży
Przypisany do odbierania filmów wideo dotyczących ogólnych problemów zdrowotnych nastolatków
|
Filmy dla nastolatków zawierające przegląd informacji na temat ogólnych problemów zdrowotnych nastolatków.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena wiedzy na portalu elektronicznej dokumentacji medycznej (EMR).
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i bezpośrednio po obejrzeniu filmu (wszystko wykonane w TYM SAMYM DNIU – 1 dzień)
|
12 pytań na temat portali EMR oraz informacji udostępnianych za pośrednictwem portali EMR w celu pomiaru wiedzy uczestników na temat portali EMR.
Mierzone jako procent poprawności na 100%, przy wyższym prawidłowym wskazaniu, większej wiedzy.
|
Wartość wyjściowa i bezpośrednio po obejrzeniu filmu (wszystko wykonane w TYM SAMYM DNIU – 1 dzień)
|
|
Ogólna ocena wiedzy zdrowotnej młodzieży
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i bezpośrednio po obejrzeniu filmu (wszystko wykonane w TYM SAMYM DNIU – 1 dzień)
|
12 pytań dotyczących ogólnych problemów zdrowotnych nastolatków w celu pomiaru wiedzy uczestników w tych obszarach.
Mierzone jako procent poprawności na 100%, przy wyższym prawidłowym wskazaniu, większej wiedzy.
|
Wartość wyjściowa i bezpośrednio po obejrzeniu filmu (wszystko wykonane w TYM SAMYM DNIU – 1 dzień)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Krótki test umiejętności dotyczących zdrowia funkcjonalnego u dorosłych
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
|
Miara umiejętności zdrowotnych dorosłych, składająca się z 36 pytań dotyczących rozumienia i 4 obliczeń numerycznych, punktowanych w skali od 0 do 36, z wynikiem 23, ustalonym jako próg odpowiedniej wiedzy zdrowotnej
|
Na poziomie podstawowym
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Jeannie Huang, MD, MPH, University of California San Diego/Rady Children's Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
13 lipca 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 maja 2023
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 stycznia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
21 września 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 października 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
24 października 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
24 października 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 października 2023
Ostatnia weryfikacja
1 września 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 804613
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Filmy z portalu elektronicznej dokumentacji medycznej
-
Seattle Children's HospitalZakończony
-
OvaryIt, LLCNational Institutes of Health (NIH); University of UtahZakończony