Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Virtuaalitodellisuus johtavien toimintojen kuntouttamisessa lapsilla, joilla on huomiovaje-hyperaktiivisuushäiriö. (VREALFUN-ADHD)

maanantai 2. marraskuuta 2026 päivittänyt: Merja Nikula

Virtuaalitodellisuus lasten johtotehtävien kuntouttamisessa (VREALFUN)

Attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) is caused by an abnormality in the development of the central nervous system. Children with attention and executive function difficulties often need long-lasting rehabilitation and there is an increasing need for timely, cost-effective, and feasible rehabilitation interventions, where the training is targeted to support everyday life functional capacity. The use of Virtual Reality (VR) in the rehabilitation of children with attention and executive function deficits offers opportunities to practice skills required in everyday life in environments emulating real-life situations.

The major aim of this research project is to develop a novel effective VR rehabilitation method for children with deficits in attention, activity control and executive functions by using the virtual environment that corresponds to the typical everyday life. In this randomized control study VR glasses are used to present the tasks, and the levels of difficulty are adjusted according to the child's progress.

Researchers expect that; 1) Intensive training improves the attention regulation, activity control skills and executive functions of the children in the intervention group; 2) Training of executive skills with motivating tasks in a virtual environment that is built to meet challenging everyday situations transfers to the child's everyday life, 3) The duration of the training effect does not depend on the success of the VR training itself, but on how well the child adopts new strategies that make everyday life easier and how the parent is able to support the child's positive behaviour in everyday life.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

88

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Oulu, Suomi, 90029
        • Rekrytointi
        • Oulu University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Merja Nikula, M.Psych.
        • Alatutkija:
          • Johanna Uusimaa, MD, PhD
        • Alatutkija:
          • Mirjami Mäntymaa, MD, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

8 vuotta - 12 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of ADHD (ICD-10 F90.0) and
  • Methylphenidate medication and
  • Age 8-12 years and
  • Finnish as a native language

Exclusion Criteria:

  • Sensitivity to flashing light,
  • Epilepsy (ICD-10 G40),
  • Mental retardation (ICD-10 F70-F79),
  • Pervasive developmental disorders (ICD-10 F84),
  • Inflammatory diseases of the central nervous system (ICD-10 G00-G09),
  • Severe cerebral palsy syndrome (ICD-10 G80, GMFCS 4-5, MACS 3-5),
  • Traumatic brain injury ((ICD-10 S06),
  • Brain tumour, and
  • Multiple pregnancy

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Vanhempien ohjaus + virtuaalitodellisuuspeli

Parents get guidance for children's positive behaviour support by using parts of Self-Help Program on the MentalHub.fi (in Finnish: Mielenterveystalo.fi) website regarding children's challenging behaviour (in Finnish: Lasten haastavan käytöksen omahoito-ohjelma) .

Muut nimet:
  • Lasten haastavan käytöksen itseapuohjelma (Ohjelman nimi suomeksi: Lasten haastavan käytöksen omahoito-ohjelma).

Virtual reality game for rehabilitation of attention, activity control and executive functions by using the virtual environment that corresponds to the typical everyday situations at home.

Kokeellinen: Vanhempien ohjaus

Parents get guidance for children's positive behaviour support by using parts of Self-Help Program on the MentalHub.fi (in Finnish: Mielenterveystalo.fi) website regarding children's challenging behaviour (in Finnish: Lasten haastavan käytöksen omahoito-ohjelma) .

Muut nimet:
  • Lasten haastavan käytöksen itseapuohjelma (Ohjelman nimi suomeksi: Lasten haastavan käytöksen omahoito-ohjelma).
Kokeellinen: Virtuaalitodellisuus peli

Virtual reality game for rehabilitation of attention, activity control and executive functions by using the virtual environment that corresponds to the typical everyday situations at home.

Ei väliintuloa: Control Group

This group implement the rehabilitation plan drawn up in specialized medical care (treatment as usual).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Epeli (Executive Performance in Everyday LIving) task
Aikaikkuna: Baseline, 4-6 weeks, 6 months and 12 months.

A virtual reality task for attention, executive function, and prospective memory. Change in total score, task efficacy, navigation efficacy, controller motion, and total action.

Baseline, 4-6 weeks, 6 months and 12 months.
ADHD-rating scale IV (ADHD-RS) (parent report)
Aikaikkuna: Baseline, 4-6 weeks, 6 months and 12 months.

The ADHD-RS (parent report) is an assessment of a child's ADHD symptoms with 18 items based on the child's behaviour over the past 6 months. 4-point Likert scale. The total score ranges 0-54, scores in inattention subscale and hyperactivity/impulsivity subscale range 0-27. Change in the total score, inattention subscale score, and hyperactivity/impulsivity subscale score on a parent-rated ADHD-RS. A lower score means a better outcome.

Baseline, 4-6 weeks, 6 months and 12 months.
Epeli Questionnaire (parent report)
Aikaikkuna: Baseline, 4-6 weeks, 6 months and 12 months.

An assessment of a child's functional ability and the amount of positive feedback given by the parent to the child over the past 4 weeks. 5-point Likert scale. 2 subscales: Functional ability subscale where score ranges 4-20, and Positive feedback subscale where score ranges 4-20. Change in Functional ability subscale score and Positive feedback subscale score on parent-rated Epeli- questionnaire. A higher score means a better outcome.

Baseline, 4-6 weeks, 6 months and 12 months.
Epeli Questionnaire (child report)
Aikaikkuna: Baseline, 4-6 weeks, 6 months and 12 months.

An assessment of a child's functional ability and the amount of positive feedback given by the parent to the child over the past 4 weeks. 5-point Likert scale. 2 subscales: Functional ability subscale where score ranges 4-20, and Positive feedback subscale where score ranges 4-20. Change in Functional ability subscale score and Positive feedback subscale score on child-rated Epeli- questionnaire. A higher score means a better outcome.

Baseline, 4-6 weeks, 6 months and 12 months.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Behavior Rating Inventory of Executive Function (BRIEF-2) (parent form)
Aikaikkuna: Baseline, 4-6 weeks, 6 months and 12 months.

A measure of executive functions of children and adolescents in natural settings containing 63 items rated by the parent. 3-point Likert scale. Change in Global Executive Composite score, Behavior regulation score, Emotion regulation score, and Cognitive regulation score on parent-rated BRIEF-2. In case the data in the Behavior regulation, Emotion regulation, and Cognitive regulation subscales are not too strongly correlated (r<0.7) and there will be a significant effect of the intervention on the BRIEF-2 Global Executive Composite score, we will use the subscales to conduct a post hoc analysis examining which domains of executive functions are affected. A higher score means a worse outcome.

Baseline, 4-6 weeks, 6 months and 12 months.
Behavior Rating Inventory of Executive Function (BRIEF-2) (teacher form)
Aikaikkuna: Baseline, 4-6 weeks, 6 months and 12 months.

A measure of executive functions of children and adolescents in natural settings containing 63 items rated by the teacher. 3-point Likert scale. Change in Global Executive Composite score, Behavior regulation score, Emotion regulation score, and Cognitive regulation score on teacher-rated BRIEF-2. In case the data in the Behavior regulation, Emotion regulation, and Cognitive regulation subscales are not too strongly correlated (r<0.7) and there will be a significant effect of the intervention on the BRIEF-2 Global Executive Composite score, we will use the subscales to conduct a post hoc analysis examining which domains of executive functions are affected. A higher score means a worse outcome.

Baseline, 4-6 weeks, 6 months and 12 months.
Concentration questionnaire (in Finnish: Keskittymiskysely)
Aikaikkuna: Baseline, 4-6 weeks, 6 months and 12 months.

An assessment of attention and executive function difficulties in school-aged children with 55 items. 3-point Likert Scale, Total score range 0-110. Change in Total score, Distractibility score (range 0-8), sum of Impulsivity and Motor hyperactivity subscales scores (range 0-32), sum of Directing, Sustaining and Shifting Attention subscales scores (range 0-30), and sum of Initiative, Planning, Execution and Evaluation of Action subscales scores (range 0-40) on teacher-rated Concentration questionnaire. In case the data in the Distractibility subscale, Impulsivity and Motor hyperactivity subscales, Attention subscales and Executive subscales are not too strongly correlated (r<0.7) and there will be a significant effect of the intervention on Concentration questionnaire Total score, we will use the subscales to conduct a post hoc analysis examining which domains of executive functions are affected. A higher score implies a worse outcome.

Baseline, 4-6 weeks, 6 months and 12 months.
Questionnaire for Measuring Health-Related Quality of Life in Children and Adolescents Revised Version ( KINDL-R) (parent version)
Aikaikkuna: Baseline, 4-6 weeks, 6 months and 12 months.

An assessment of Health-Related Quality of Life in children and adolescents with 24 items. 5-point Likert scale. Change in Total score on parent-rated questionnaire. A higher score means a better outcome.

Baseline, 4-6 weeks, 6 months and 12 months.
Questionnaire for Measuring Health-Related Quality of Life in Children and Adolescents Revised Version (KINDL-R) (self-report version)
Aikaikkuna: Baseline, 4-6 weeks, 6 months and 12 months.

An assessment of Health-Related Quality of Life in children and adolescents with 24 items. 5-point Likert scale. Change in Total score on child-rated questionnaire. A higher score means a better outcome.

Baseline, 4-6 weeks, 6 months and 12 months.
N-back test
Aikaikkuna: Baseline, 4-6 weeks, 6 months and 12 months.

A test for a working memory. Change in 2-back and 1-back hitrate and reaction time.

Baseline, 4-6 weeks, 6 months and 12 months.
The Conners Continuous Performance Test 3rd Edition (Conners CPT3)
Aikaikkuna: Baseline, 4-6 weeks, 6 months and 12 months.

A computerized attention task validated in individuals aged 8 years and older. Change in scores on Conners Continuous Performance Test (CPT-3).

Baseline, 4-6 weeks, 6 months and 12 months.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Johanna Uusimaa, MD, PhD, Oulu University Hospital
  • Päätutkija: Merja Nikula, M.Psych., Oulu University Hospital
  • Opintojohtaja: Mirjami Mäntymaa, MD, PhD, Oulu University Hospital
  • Opintojohtaja: Juha Salmitaival, PhD, University of Oulu, Finland

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 10. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. joulukuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 28. syyskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. marraskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 9. marraskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 3. marraskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. marraskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. marraskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa