- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06251141
Gum Health Gel Post Extraction Socketsissa (Gum Health gel)
torstai 15. helmikuuta 2024 päivittänyt: Dhuha Ali Bardan, University of Baghdad
Ienterveysgeelin tehokkuus leikkauksen jälkeisten jälkiseurausten minimoimisessa, jotka liittyvät vaurioituneiden alaleuan kolmatta poskihampaiden kirurgiseen poistoon
Tämä tutkimus tutkii Gum Health -geelin tehokkuutta leikkauksen jälkeisten jälkiseurausten minimoimisessa, jotka liittyvät törmäyksen saaneiden alaleuan kolmatta poskihampaiden kirurgiseen poistoon.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus tutkii Gum Health -geelin tehokkuutta minimoimaan leikkauksen jälkeisiä jälkiseurauksia, jotka liittyvät törmäyksen saaneiden alaleuan kolmatta poskihampaiden kirurgiseen poistoon, mukaan lukien kipu, turvotus ja trismus.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
52
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ahmed F, Quisi
- Puhelinnumero: +9647811896313
- Sähköposti: Ahmedquisi@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Baghdad, Irak
- Rekrytointi
- Collage of dentistry/ university of baghdad
-
Ottaa yhteyttä:
- Collage Of Dentistry
- Sähköposti: http://..........@codental.uobaghdad.edu.iq
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyskriteerit: Vaakasuora ja mesioangulaarinen impaktio terveillä yli 18-vuotiailla potilailla -
Poissulkemiskriteerit: kaikki lääketieteellisesti vaarantuneet potilaat ja mahdolliset infektiot
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Tutkimusryhmä ikenien terveysgeeli
Opintoryhmä täytämme kolot Gum Health -geeliin upotetulla geelivaahdolla
|
Kolaristen alaleuan poskihampaiden poistaminen paikallispuudutuksessa ja pesän kastelu normaalilla suolaliuoksella ja pesän täyttäminen Gum Health -geelillä
|
|
Placebo Comparator: Kontrolliryhmän geelivaahto
Kontrolliryhmä täytämme kolot vain geelivaahdolla
|
Kolaristen alaleuan poskihampaiden poistaminen paikallispuudutuksessa ja pesän kastelu
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kivun väheneminen
Aikaikkuna: Yksi viikko
|
Kipu Visual analogisella asteikolla
|
Yksi viikko
|
|
Lisää pehmytkudosten paranemista
Aikaikkuna: Yksi viikko
|
Pehmytkudosten paraneminen varhaisen haavan paranemisen asteikolla
|
Yksi viikko
|
|
Trismuksen väheneminen
Aikaikkuna: Yksi viikko
|
Trismus maksimaalisella interincisaalisella aukolla (MIO), joka on millimetriä
|
Yksi viikko
|
|
Turvotuksen väheneminen
Aikaikkuna: Yksi viikko
|
Turvotus, jossa on turvotusta
|
Yksi viikko
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 15. helmikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 19. elokuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 19. syyskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 23. tammikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 1. helmikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 9. helmikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 16. helmikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 15. helmikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. helmikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 894124
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .