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Gel per la salute delle gengive negli alveoli post-estrattivi (Gum Health gel)

15 febbraio 2024 aggiornato da: Dhuha Ali Bardan, University of Baghdad

Efficacia del gel per la salute delle gengive nel ridurre al minimo le conseguenze postoperatorie associate alla rimozione chirurgica dei terzi molari mandibolari inclusi

Questa ricerca studia l'efficacia del gel Gum Health nel ridurre al minimo le sequele post operatorie associate alla rimozione chirurgica dei terzi molari mandibolari inclusi

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questa ricerca studia l'efficacia del gel Gum Health nel ridurre al minimo le sequele post operatorie associate alla rimozione chirurgica dei terzi molari mandibolari inclusi che includono dolore, gonfiore e trisma.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

52

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione: impatto orizzontale e mesioangolare in pazienti sani di età superiore a 18 anni -

Criteri di esclusione: qualsiasi paziente compromesso dal punto di vista medico e presenza di qualsiasi infezione

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gruppo di studio gomma Gel salutare
Gruppo di studio riempiamo le alveoli con schiuma di gel immersa nel gel Gum Health
Procedura: Gel per la salute delle gengive
Estrazione dei terzi molari mandibolari inclusi in anestesia locale e irrigazione dell'alveolo con soluzione salina normale e riempimento dell'alveolo con il gel Gum Health
Comparatore placebo: Gruppo di controllo in schiuma di gel
Gruppo di controllo riempiamo le prese solo con schiuma gel
Procedura: Schiuma gel
Estrazione dei terzi molari mandibolari inclusi in anestesia locale e irrigazione dell'alveolo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Diminuzione del dolore
Lasso di tempo: Una settimana
Dolore con scala analogica visiva
Una settimana
Aumentare la guarigione dei tessuti molli
Lasso di tempo: Una settimana
Guarigione dei tessuti molli con la scala di guarigione precoce delle ferite
Una settimana
Diminuzione del trisma
Lasso di tempo: Una settimana
Trisma con apertura massima interincisale (MIO) di pochi millimetri
Una settimana
Diminuzione del gonfiore
Lasso di tempo: Una settimana
Gonfiore conGradi di gonfiore
Una settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Baghdad

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 febbraio 2024

Completamento primario (Stimato)

19 agosto 2024

Completamento dello studio (Stimato)

19 settembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 gennaio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 febbraio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

9 febbraio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 894124

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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