Gum Health Gel i Post Extraction Sockets (Gum Health gel)
15. februar 2024 oppdatert av: Dhuha Ali Bardan, University of Baghdad
Effektiviteten av Gum Health Gel for å minimere postoperative følgetilstander assosiert med kirurgisk fjerning av påvirkede underkjevens tredje molarer
Denne forskningen studerer effektiviteten til Gum Health-gelen for å minimere postoperative følgetilstander assosiert med kirurgisk fjerning av påvirkede underkjevens tredje molarer
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne forskningen studerer effektiviteten til Gum Health-gelen for å minimere postoperative følgetilstander assosiert med kirurgisk fjerning av påvirkede underkjevens tredje molarer som inkluderer smerte, hevelse og trismus
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
52
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Ahmed F, Quisi
- Telefonnummer: +9647811896313
- E-post: Ahmedquisi@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Baghdad, Irak
- Rekruttering
- Collage of dentistry/ university of baghdad
-
Ta kontakt med:
- Collage Of Dentistry
- E-post: http://..........@codental.uobaghdad.edu.iq
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier: Horisontal og mesioangulær innvirkning hos friske pasienter eldre enn 18 år -
Eksklusjonskriterier: enhver medisinsk kompromittert pasient og tilstedeværelse av enhver infeksjon
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Studiegruppe tannkjøtt Helse gel
Studiegruppe fyller vi kontaktene med gelskum nedsenket med Gum Health gel
|
Ekstraksjon av rammede underkjevens tredje molarer under lokalbedøvelse og skylling av soklen med vanlig saltvann, og fylling av kontakten med Gum Health gel
|
|
Placebo komparator: Kontrollgruppe gelskum
Kontrollgruppe vi fyller stikkontaktene med kun gelskum
|
Ekstraksjon av påvirkede underkjevens tredje molarer under lokalbedøvelse og irrigasjon av sokkelen
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Reduksjon av smerte
Tidsramme: En uke
|
Smerter med visuell analog skala
|
En uke
|
|
Øk tilheling av bløtvev
Tidsramme: En uke
|
Bløtvevsheling med tidlig sårhelingsskala
|
En uke
|
|
Nedgang i Trismus
Tidsramme: En uke
|
Trismus med Maximum-interincisal-opening (MIO) thatimillimeters
|
En uke
|
|
Reduksjon av hevelse
Tidsramme: En uke
|
Hevelse med Grader av hevelse
|
En uke
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. februar 2024
Primær fullføring (Antatt)
19. august 2024
Studiet fullført (Antatt)
19. september 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. januar 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
1. februar 2024
Først lagt ut (Faktiske)
9. februar 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
16. februar 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. februar 2024
Sist bekreftet
1. februar 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 894124
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .