Lapaluun stabilointiharjoitusten vaikutus virtuaalitodellisuusharjoituksiin koripalloilijoiden, joilla on lapaluun dyskinesia (SD)
tiistai 27. helmikuuta 2024 päivittänyt: Nabil Mahmoud Ismail Abdel-Aal, Cairo University
Tässä tutkimuksessa verrataan virtuaalitodellisuutta ja lapaluun dyskinesiaa sairastavien koripalloilijoiden lapaluun tasapainottavaa harjoitusta lapalihasten suorituskykyyn, pyöristyneeseen olkapäähän, kivun voimakkuuteen, vammaisuuteen ja käden otteen vahvuuteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Lapaluun dyskinesia (SD) on muutos lapaluun normaalissa asennossa tai liikkeessä yhdistettyjen lapaluun liikkeiden aikana.
Kyseessä on lapaluun staattisen tai dynaamisen asennon hallinnan puute suhteessa rintakehään.
Se vaikuttaa 64–100 %:iin potilaista, joilla on olkapäävaurioita.
Lapaluun dyskinesia on merkittävä etiologinen tekijä yläpuolisten urheilijoiden olkapääongelmissa.
Virtuaalitodellisuus (VR) antaa yksilöille mahdollisuuden olla vuorovaikutuksessa ja harjoitella mielenkiintoisissa ja suhteellisen realistisissa kolmiulotteisissa (3D) ympäristöissä tai niiden sisällä.
VR ja sen simuloidut ympäristöt ovat hyvin hyväksyttyjä viihde- ja tietokonepelisovelluksissa.
Ei kuitenkaan tunneta yhtä hyvin sitä, että VR tarjoaa mahdollisuuden tehokkaan kuntoutuksen edellyttämien mielekkäiden tehtävään liittyvien toimintojen intensiiviseen toistamiseen.
Kuntoutuksen lapaluun stabilointiharjoittelun tavoitteena on palauttaa hartioiden toiminta; Nämä harjoitukset ovat yhdistelmä lapaluun stabilointiharjoituksia, kiertomansettia vahvistavia harjoituksia, liikealuetta (ROM), proprioseptiivistä neuromuskulaarista fasilitaatiota (PNF) ja venytysharjoituksia.
Fysioterapia on useiden tuki- ja liikuntaelinten sairauksien hoitomuoto.
kuusikymmentä dyskineesiaa sairastavaa koripallourheilijaa jaetaan satunnaisesti kolmeen yhtä suureen ryhmään; ensimmäinen saa virtuaalitodellisuusharjoitusta ja rutiiniharjoitusta ja toinen ryhmä Stabilointiharjoitusta ja rutiiniharjoitusta.
ja lopuksi kolmas ryhmä saa rutiiniharjoitusta vain kahdeksan viikon ajan
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
90
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- yhdeksänkymmentä molempien sukupuolten koripalloilijaa.
- Koehenkilöt, joiden ikä on 20–25 vuotta.
- Koehenkilöt, joiden painoindeksi (BMI) on 18-25 kg/m².
Poissulkemiskriteerit:
- Vamma neljän viikon sisällä ennen testiä.
- Yläraajojen murtumat.
- Kahdenväliset toistuvat rasitusvammat
- Nivelrikko käsillä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: lapaluun stabilointiharjoitus
kolmekymmentä potilasta, joilla on lapaluun dyskinesia, saavat lapaluun stabilointiharjoitusta ja säännöllistä rutiinia kolme kertaa viikossa kahdeksan viikon ajan
|
potilaat saavat lapaluun stabilointiharjoituksia lapaluun suuntausharjoituksia, eteenpäin/taaksepäin karhuryömijä, lateraalista karhuryömitystä ja avustettua rintalihaksen venytystä
potilaat saavat rutiiniharjoituksia Sleeper Stretch -muodossa: takakapselin venytys, push up, seinäliukumäki, kettlebell High Pull,
|
|
Kokeellinen: virtuaalitodellisuusharjoitus
kolmekymmentä potilasta, joilla on lapaluun dyskinesia, saavat virtuaalitodellisuusharjoitusta ja säännöllistä rutiinia kolme kertaa viikossa kahdeksan viikon ajan
|
potilaat saavat rutiiniharjoituksia Sleeper Stretch -muodossa: takakapselin venytys, push up, seinäliukumäki, kettlebell High Pull,
Kuvatut harjoitukset tehtiin johdonmukaisesti, painottaen alhaista intensiteettiä ja käyttämällä kevyitä käsipainoja (alue, 3-30 puntaa). Käsipainon paino valittiin yksilöllisesti koehenkilön mukaan jokaiselle harjoitukselle.
|
|
Active Comparator: Säännöllinen rutiiniharjoitus
kolmekymmentä potilasta, joilla on lapaluun dyskinesia, saavat säännöllistä rutiiniharjoitusta kolme kertaa viikossa kahdeksan viikon ajan
|
potilaat saavat rutiiniharjoituksia Sleeper Stretch -muodossa: takakapselin venytys, push up, seinäliukumäki, kettlebell High Pull,
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
agonistiantagonistisuhde
Aikaikkuna: jopa kahdeksan viikkoa
|
Isokineettistä Biodex 3 -dynamometriä käytetään agonistiantagonistisuhteen arvioimiseen
|
jopa kahdeksan viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Käden otteen vahvuus
Aikaikkuna: jopa kahdeksan viikkoa
|
Jamar-käsidynamometriä käytetään käsien otteen vahvuuden arvioimiseen
|
jopa kahdeksan viikkoa
|
|
pyöristetty olkapääasento
Aikaikkuna: jopa kahdeksan viikkoa
|
Potilas on makuuasennossa kädet sivuilla, kyynärpäät ojennettuna, kämmenet ylöspäin, polvet koukussa ja alaselkä tasaisesti pöydällä.
Tutkija seisoo pöydän päässä ja mittaa mittanauhalla olkanivelen akromion ja pöydän pinnan välisen etäisyyden kolme kertaa.
Luvuista laskettiin keskiarvo ja niitä käytettiin analysointiin.
Lisääntynyt etäisyys merkitsee suurempaa pyöristetyn olkapääasennon vakavuutta
|
jopa kahdeksan viikkoa
|
|
kivun voimakkuuden taso
Aikaikkuna: jopa kahdeksan viikkoa
|
Visual Analogue Scale (VAS) -skaalaa käytetään kivun arvioimiseen käyttämällä viivainta, ja pistemäärä määritetään mittaamalla etäisyys 10 cm:n viivalta "ei kipua" -ankkurin ja potilaan merkin välillä, jolloin saadaan pisteet 0:sta -10.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa kivun voimakkuutta.
|
jopa kahdeksan viikkoa
|
|
Käsivarren, hartian ja käden vammat
Aikaikkuna: jopa kahdeksan viikkoa
|
Käsivarsien, olkapäiden ja käsien vammaisuuden arvioinnissa käytetään DASH-kyselylomaketta.
DASH koostuu pääasiassa 30-kohdan vamma/oireasteikosta.
Mahdollinen pistemäärä vaihtelee 0-100 pisteen välillä.
0 pistettä edustaa täydellistä, rajoittamatonta yläraajojen toimintaa, kun taas 100 pistettä edustaa suurinta mahdollista toimintahäiriötä.
|
jopa kahdeksan viikkoa
|
|
huippuvoima
Aikaikkuna: jopa kahdeksan viikkoa
|
Isokineettistä Biodex 3 -dynamometriä käytetään huippuvoiman arvioimiseen
|
jopa kahdeksan viikkoa
|
|
kokonaistyö
Aikaikkuna: jopa kahdeksan viikkoa
|
Kokonaistyön arvioinnissa käytetään isokineettistä Biodex 3 -dynamometriä
|
jopa kahdeksan viikkoa
|
|
työväsymys
Aikaikkuna: jopa kahdeksan viikkoa
|
Työväsymyksen arvioinnissa käytetään isokineettistä Biodex 3 -dynamometriä
|
jopa kahdeksan viikkoa
|
|
keskimääräinen teho
Aikaikkuna: jopa kahdeksan viikkoa
|
Keskimääräisen tehon arvioimiseen käytetään isokineettistä Biodex 3 -dynamometriä
|
jopa kahdeksan viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Tiistai 5. maaliskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 30. heinäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 30. heinäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 31. tammikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 27. helmikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tiistai 5. maaliskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Tiistai 5. maaliskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 27. helmikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. helmikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- P.T.REC/012/003131
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .