Efeito dos exercícios de estabilização escapular versus exercícios de realidade virtual em jogadores de basquete com discinesia escapular (SD)
27 de fevereiro de 2024 atualizado por: Nabil Mahmoud Ismail Abdel-Aal, Cairo University
este estudo será realizado para comparar a realidade virtual e o exercício de estabilização escapular entre jogadores de basquete com discinesia escapular no desempenho do músculo escapular, ombro arredondado, intensidade da dor, incapacidade e força de preensão manual
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Descrição detalhada
A discinesia escapular (DS) é uma alteração na posição ou movimento normal da escápula durante movimentos escapuloumerais acoplados.
É a falta de controle do posicionamento estático ou dinâmico da escápula em relação ao tórax.
Afeta de 64% a 100% dos pacientes com lesões no ombro.
A discinesia escapular é um importante fator etiológico nos problemas de ombros de atletas acima da cabeça.
Realidade Virtual (VR) permite que indivíduos interajam e treinem com ou dentro de ambientes tridimensionais (3D) interessantes e relativamente realistas.
A VR e seus ambientes simulados são bem aceitos em aplicações de entretenimento e jogos de computador.
No entanto, o que não é tão bem reconhecido é que a RV oferece a oportunidade para a repetição intensiva de atividades significativas relacionadas com tarefas, necessárias para uma reabilitação eficaz.
O exercício de estabilização escapular na reabilitação visa Restaurar a função do ombro; esses exercícios são uma combinação de exercícios de estabilização escapular, exercícios de fortalecimento do manguito rotador, amplitude de movimento (ADM), facilitação neuromuscular proprioceptiva (FNP) e exercícios de alongamento.
A fisioterapia é a base do tratamento de vários distúrbios musculoesqueléticos.
sessenta atletas de basquete com discinesia serão distribuídos aleatoriamente em três grupos iguais; o primeiro receberá exercícios de realidade virtual e exercícios de rotina, e o segundo grupo receberá exercícios de estabilização e exercícios de rotina.
e finalmente, o terceiro grupo receberá exercícios de rotina apenas durante oito semanas
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
90
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- noventa jogadores de basquete de ambos os sexos.
- Sujeitos com idade entre 20 e 25 anos.
- Indivíduos com Índice de Massa Corporal (IMC) variando de 18 a 25 kg/m².
Critério de exclusão:
- Uma lesão nas quatro semanas anteriores ao teste.
- Fraturas de membros superiores.
- Lesões por esforços repetitivos bilaterais
- Osteoartrite disponível
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: exercício de estabilização escapular
trinta pacientes com discinesia escapular receberão exercícios de estabilização escapular e rotina regular três vezes por semana durante oito semanas
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os pacientes receberão exercícios de estabilização escapular na forma de exercícios de orientação escapular, rastejamentos de urso para frente / para trás, rastejamentos laterais de urso e alongamento assistido para peitoral menor
os pacientes receberão exercícios de rotina na forma de Sleeper Stretch: Posterior Capsular Stretch, Push up, Wall slides, Kettlebell High Pull,
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Experimental: exercício de realidade virtual
trinta pacientes com discinesia escapular receberão exercícios de realidade virtual e rotina regular três vezes por semana durante oito semanas
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os pacientes receberão exercícios de rotina na forma de Sleeper Stretch: Posterior Capsular Stretch, Push up, Wall slides, Kettlebell High Pull,
Os exercícios descritos foram realizados de forma consistente, enfatizando baixa intensidade e utilizando halteres leves (variação de 3 a 30 libras). O peso do haltere foi selecionado individualmente pelo sujeito para cada exercício.
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Comparador Ativo: Exercício regular de rotina
trinta pacientes com discinesia escapular receberão exercícios regulares de rotina três vezes por semana durante oito semanas
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os pacientes receberão exercícios de rotina na forma de Sleeper Stretch: Posterior Capsular Stretch, Push up, Wall slides, Kettlebell High Pull,
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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proporção agonista antagonista
Prazo: até oito semanas
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Dinamômetro isocinético Biodex 3 será usado para avaliar a relação agonista-antagonista
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até oito semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Força de preensão manual
Prazo: até oito semanas
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Dinamômetro portátil Jamar será usado para avaliar força de preensão manual
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até oito semanas
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postura de ombros arredondados
Prazo: até oito semanas
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O paciente está em decúbito dorsal com os braços ao lado do corpo, cotovelos estendidos, palmas para cima, joelhos flexionados e região lombar apoiada na mesa.
O examinador fica na cabeceira da mesa e usa fita métrica para medir três vezes a distância entre o acrômio da articulação do ombro e a superfície da mesa.
Os números foram calculados e usados para análise.
O aumento da distância significa maior severidade da postura dos ombros arredondados
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até oito semanas
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nível de intensidade da dor
Prazo: até oito semanas
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A Escala Visual Analógica (EVA) será utilizada para avaliar a dor. Usando uma régua, a pontuação é determinada medindo a distância na linha de 10 cm entre a âncora "sem dor" e a marca do paciente, fornecendo uma faixa de pontuação de 0 -10.
Uma pontuação mais alta indica maior intensidade de dor.
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até oito semanas
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As deficiências do braço, ombro e mão
Prazo: até oito semanas
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O questionário de deficiência do braço, ombro e mão (DASH) será usado para avaliar a deficiência no braço, ombro e mão.
O DASH consiste principalmente em uma escala de incapacidade/sintomas de 30 itens.
A pontuação possível varia de 0 a 100 pontos.
0 pontos representam uma função completa e irrestrita das extremidades superiores, enquanto 100 pontos representam o maior comprometimento funcional possível.
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até oito semanas
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força máxima
Prazo: até oito semanas
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dinamômetro isocinético Biodex 3 será usado para avaliar o pico de força
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até oito semanas
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trabalho total
Prazo: até oito semanas
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Dinamômetro isocinético Biodex 3 será usado para avaliar o trabalho total
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até oito semanas
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fadiga no trabalho
Prazo: até oito semanas
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Dinamômetro isocinético Biodex 3 será usado para avaliar fadiga no trabalho
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até oito semanas
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potencia média
Prazo: até oito semanas
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dinamômetro isocinético Biodex 3 será usado para avaliar a potência média
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até oito semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
5 de março de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
30 de julho de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de julho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
31 de janeiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de fevereiro de 2024
Primeira postagem (Estimado)
5 de março de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
5 de março de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de fevereiro de 2024
Última verificação
1 de fevereiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P.T.REC/012/003131
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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