Wirkung von Skapulastabilisierungsübungen im Vergleich zu Virtual-Reality-Übungen bei Basketballspielern mit Skapuladyskinesie (SD)
27. Februar 2024 aktualisiert von: Nabil Mahmoud Ismail Abdel-Aal, Cairo University
Diese Studie wird durchgeführt, um virtuelle Realität und Übungen zur Stabilisierung des Schulterblatts bei Basketballspielern mit Schulterblattdyskinesie hinsichtlich der Leistung der Schulterblattmuskulatur, der gerundeten Schulter, der Schmerzintensität, der Behinderung und der Handgriffstärke zu vergleichen
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Skapuladyskinesie (SD) ist eine Veränderung der normalen Position oder Bewegung des Schulterblatts bei gekoppelten skapulohumeralen Bewegungen.
Es handelt sich um einen Mangel an Kontrolle über die statische oder dynamische Positionierung des Schulterblatts relativ zum Brustkorb.
Es betrifft 64 bis 100 % der Patienten mit Schulterläsionen.
Skapuladyskinesie ist ein wesentlicher ätiologischer Faktor bei Schulterproblemen von Überkopfsportlern.
Virtual Reality (VR) ermöglicht es Einzelpersonen, mit oder in interessanten und relativ realistischen dreidimensionalen (3D) Umgebungen zu interagieren und zu trainieren.
VR und seine simulierten Umgebungen werden in Unterhaltungs- und Computerspielanwendungen gut angenommen.
Was jedoch nicht so gut erkannt wird, ist, dass VR die Möglichkeit zur intensiven Wiederholung sinnvoller aufgabenbezogener Aktivitäten bietet, die für eine effektive Rehabilitation erforderlich sind.
Die Übung zur Stabilisierung des Schulterblatts in der Rehabilitation zielt darauf ab, die Schulterfunktion wiederherzustellen; Diese Übungen sind eine Kombination aus Übungen zur Stabilisierung des Schulterblatts, Übungen zur Kräftigung der Rotatorenmanschette, Bewegungsbereich (ROM), propriozeptiver neuromuskulärer Fazilitation (PNF) und Dehnübungen.
Physiotherapie ist die Hauptbehandlungsmethode bei verschiedenen Erkrankungen des Bewegungsapparates.
60 Basketballsportler mit Dyskinesie werden nach dem Zufallsprinzip drei gleichen Gruppen zugeteilt; Die erste Gruppe erhält Virtual-Reality-Übungen und Routineübungen, und die zweite Gruppe erhält Stabilisierungsübungen und Routineübungen.
und schließlich erhält die dritte Gruppe acht Wochen lang nur Routineübungen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
90
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- neunzig Basketballspieler beiderlei Geschlechts.
- Probanden im Alter zwischen 20 und 25 Jahren.
- Probanden mit einem Body-Mass-Index (BMI) zwischen 18 und 25 kg/m².
Ausschlusskriterien:
- Eine Verletzung innerhalb der vier Wochen vor dem Test.
- Frakturen der oberen Extremitäten.
- Bilaterale Verletzungen durch wiederholte Belastung
- Arthrose vorhanden
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Übung zur Stabilisierung des Schulterblatts
Dreißig Patienten mit Skapuladyskinesie erhalten acht Wochen lang dreimal pro Woche Übungen zur Stabilisierung des Schulterblatts und eine regelmäßige Routine
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Die Patienten erhalten Übungen zur Stabilisierung des Schulterblatts in Form von Orientierungsübungen des Schulterblatts, Vorwärts-/Rückwärts-Bärenkriechen, seitlichen Bärenkriechen und unterstützter Dehnung des kleinen Brustmuskels
Die Patienten erhalten Routineübungen in Form von Sleeper Stretch: Posterior Capsule Stretch, Push-up, Wall Slides, Kettlebell High Pull,
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Experimental: Virtual-Reality-Übung
Dreißig Patienten mit Skapuladyskinesie erhalten acht Wochen lang dreimal pro Woche Virtual-Reality-Übungen und regelmäßige Routineübungen
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Die Patienten erhalten Routineübungen in Form von Sleeper Stretch: Posterior Capsule Stretch, Push-up, Wall Slides, Kettlebell High Pull,
Die beschriebenen Übungen wurden konsequent durchgeführt, wobei der Schwerpunkt auf geringer Intensität und der Verwendung leichter Hanteln (Bereich: 3 bis 30 Pfund) lag. Das Gewicht der Hantel wurde vom Probanden für jede Übung individuell ausgewählt.
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Aktiver Komparator: Regelmäßige Routineübungen
Dreißig Patienten mit Skapuladyskinesie erhalten acht Wochen lang dreimal pro Woche regelmäßige Routineübungen
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Die Patienten erhalten Routineübungen in Form von Sleeper Stretch: Posterior Capsule Stretch, Push-up, Wall Slides, Kettlebell High Pull,
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Agonist-Antagonist-Verhältnis
Zeitfenster: bis zu acht Wochen
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Zur Beurteilung des Agonisten-Antagonisten-Verhältnisses wird das isokinetische Biodex 3-Dynamometer verwendet
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bis zu acht Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Handgriffstärke
Zeitfenster: bis zu acht Wochen
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Zur Beurteilung der Handgriffstärke wird ein Handdynamometer von Jamar verwendet
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bis zu acht Wochen
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abgerundete Schulterhaltung
Zeitfenster: bis zu acht Wochen
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Der Patient liegt auf dem Rücken, die Arme an den Seiten, die Ellbogen ausgestreckt, die Handflächen nach oben, die Knie gebeugt und der untere Rücken flach auf dem Tisch.
Der Untersucher steht am Kopfende des Tisches und misst dreimal mit einem Maßband den Abstand zwischen dem Akromion des Schultergelenks und der Tischoberfläche.
Die Zahlen wurden gemittelt und zur Analyse verwendet.
Ein größerer Abstand bedeutet eine stärkere Schwere der gerundeten Schulterhaltung
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bis zu acht Wochen
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Schmerzintensitätsniveau
Zeitfenster: bis zu acht Wochen
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Die visuelle Analogskala (VAS) wird verwendet, um den Schmerz zu beurteilen. Mithilfe eines Lineals wird der Wert bestimmt, indem der Abstand auf der 10-cm-Linie zwischen dem „Kein Schmerz“-Anker und der Markierung des Patienten gemessen wird, was einen Bewertungsbereich von 0 ergibt -10.
Ein höherer Wert weist auf eine größere Schmerzintensität hin.
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bis zu acht Wochen
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Die Behinderungen von Arm, Schulter und Hand
Zeitfenster: bis zu acht Wochen
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Der Fragebogen zu den Behinderungen von Arm, Schulter und Hand (DASH) wird zur Beurteilung der Behinderung in Arm, Schulter und Hand verwendet.
Der DASH besteht hauptsächlich aus einer 30 Punkte umfassenden Behinderungs-/Symptomskala.
Die mögliche Punktzahl liegt zwischen 0 und 100 Punkten.
0 Punkte stellen eine vollständige, uneingeschränkte Funktion der oberen Extremitäten dar, während 100 Punkte die größtmögliche Funktionsbeeinträchtigung darstellen.
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bis zu acht Wochen
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Spitzenkraft
Zeitfenster: bis zu acht Wochen
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Zur Beurteilung der Spitzenkraft wird das isokinetische Biodex 3-Dynamometer verwendet
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bis zu acht Wochen
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Gesamtarbeit
Zeitfenster: bis zu acht Wochen
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Zur Beurteilung der Gesamtarbeit wird das isokinetische Biodex 3-Dynamometer verwendet
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bis zu acht Wochen
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Arbeitsmüdigkeit
Zeitfenster: bis zu acht Wochen
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Zur Beurteilung der Arbeitsermüdung wird das isokinetische Biodex 3-Dynamometer verwendet
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bis zu acht Wochen
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Durchschnittsleistung
Zeitfenster: bis zu acht Wochen
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Zur Beurteilung der durchschnittlichen Leistung wird ein isokinetischer Biodex 3-Dynamometer verwendet
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bis zu acht Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
5. März 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. Juli 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
30. Juli 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
31. Januar 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. Februar 2024
Zuerst gepostet (Geschätzt)
5. März 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
5. März 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. Februar 2024
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- P.T.REC/012/003131
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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