Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​scapular stabiliseringsøvelser versus Virtual Reality-øvelser hos basketballspillere med scapular dyskinesi (SD)

27. februar 2024 opdateret af: Nabil Mahmoud Ismail Abdel-Aal, Cairo University
denne undersøgelse vil blive udført for at sammenligne virtual reality og skulderbladsstabiliserende træning blandt basketballspillere med skulderbladsdyskinesi på skulderbladsmuskelpræstation, afrundet skulder, smerteintensitet, handicap og håndgrebsstyrke

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Scapula dyskinesi (SD) er en ændring i den normale position eller bevægelse af scapula under koblede scapulohumerale bevægelser. Det er manglende kontrol af statisk eller dynamisk positionering af scapula i forhold til thorax. Det påvirker fra 64 % til 100 % af patienter med skulderlæsioner. Scapulær dyskinesi er en vigtig ætiologisk faktor i atleters skulderproblemer. Virtual Reality (VR) giver individer mulighed for at interagere og træne med eller inden for interessante og relativt realistiske tredimensionelle(3D) miljøer. VR og dets simulerede miljøer er godt accepteret i underholdnings- og computerspilsapplikationer. Men hvad der ikke er så velkendt, er, at VR giver mulighed for intensiv gentagelse af meningsfulde opgaverelaterede aktiviteter, der er nødvendige for effektiv rehabilitering. Scapular stabiliseringsøvelsen i rehabilitering har til formål at genoprette skulderfunktionen; disse øvelser er en kombination af skulderbladsstabiliseringsøvelser, rotator cuff-styrkende øvelser, range of motion (ROM), proprioceptiv neuromuskulær facilitering (PNF) og strækøvelser. Fysioterapi er grundpillen til behandling af flere muskel- og skeletlidelser. 60 basketball-atleter med dyskinesi vil blive tilfældigt tildelt tre lige store grupper; den første vil modtage Virtual reality-øvelser og rutineøvelser, og den anden gruppe vil modtage stabiliseringsøvelser og rutineøvelser. og endelig vil den tredje gruppe kun modtage rutinemæssig træning i otte uger

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

90

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 90 basketballspillere af begge køn.
  • Forsøgspersoner med alderen mellem 20 og 25 år.
  • Forsøgspersoner med Body Mass Index (BMI) fra 18 til 25 kg/m².

Ekskluderingskriterier:

  • En skade inden for de fire uger før test.
  • Frakturer i øvre ekstremiteter.
  • Bilaterale gentagne belastningsskader
  • Slidgigt ved hånden

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: scapular stabiliseringsøvelse
tredive patienter med skulderbladsdyskinesi vil modtage skulderbladsstabiliseringsøvelse og regelmæssig rutine tre gange om ugen i otte uger
Andet: scapular stabiliseringsøvelser
patienterne vil modtage skulderbladsstabiliseringsøvelser i form af skulderbladsorienteringsøvelser, Fremad/Baglæns Bear Crawls, Lateral Bear Crawl og assisteret stræk for pectoralis minor
Andet: regelmæssige rutineøvelser
patienterne vil modtage rutineøvelser i form af Sleeper Stretch: Posterior Capsular Stretch, Push up, Wall slides, Kettlebell High Pull,
Eksperimentel: virtual reality øvelse
tredive patienter med skulderbladsdyskinesi vil modtage virtual reality-motion og regelmæssig rutine tre gange om ugen i otte uger
Andet: regelmæssige rutineøvelser
patienterne vil modtage rutineøvelser i form af Sleeper Stretch: Posterior Capsular Stretch, Push up, Wall slides, Kettlebell High Pull,
Andet: virtual reality øvelser

De beskrevne øvelser blev udført på en ensartet måde, med vægt på lav intensitet og ved hjælp af lette håndvægte (interval, 3 til 30 pund). Vægten af ​​håndvægten blev individuelt valgt af emnet for hver øvelse.

  1. elevation af armen i det sagittale plan (skulderfleksion
  2. elevation af armen i skulderbladsplanet med humerus ekstern rotation (skulderbillede
  3. elevation af armen i koronalplanet (skulderabduktion)
  4. roning
  5. vandret skulderabduktion
  6. horisontal abduktion med humerus ekstern rotation
  7. push-up med hænderne adskilt
  8. push-up med en plus-normal push-up, der tilføjer maksimal skulder- og skulderbladsprotraktion med albuerne helt strakte
  9. håndvægt bænkpres
  10. håndvægt militær presse
  11. skulder trække på skulderen
  12. decelerationsøvelse-simulering af pitching-opfølgningen
  13. tilbøjelig til skulderudvidelse
  14. skulder intern rotation
  15. skulder udvendig rotation
  16. pres op
Aktiv komparator: Regelmæssig rutinemæssig træning
30 patienter med skulderbladsdyskinesi vil modtage regelmæssige rutineøvelser tre gange om ugen i otte uger
Andet: regelmæssige rutineøvelser
patienterne vil modtage rutineøvelser i form af Sleeper Stretch: Posterior Capsular Stretch, Push up, Wall slides, Kettlebell High Pull,

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
agonist antagonist forhold
Tidsramme: op til otte uger
isokinetisk Biodex 3 dynamometer vil blive brugt til at vurdere agonistantagonistforholdet
op til otte uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Håndgrebsstyrke
Tidsramme: op til otte uger
Jamar håndholdt dynamometer vil blive brugt til at vurdere håndgrebets styrke
op til otte uger
afrundet skulderstilling
Tidsramme: op til otte uger
Patienten ligger på ryggen med armene i siderne, albuerne strakt, håndfladerne opad, knæene bøjede og lænden fladt på bordet. Undersøgeren står i spidsen af ​​bordet og bruger målebånd til at måle afstanden mellem skulderleddets acromion og bordfladen tre gange. Tallene blev beregnet som gennemsnit og brugt til analyse. Øget afstand betyder en højere afrundet skulderstilling
op til otte uger
smerteintensitetsniveau
Tidsramme: op til otte uger
Visual Analogue Scale (VAS) vil blive brugt til at vurdere smerte ved at bruge en lineal, scoren bestemmes ved at måle afstanden på 10 cm-linjen mellem "no pain"-ankeret og patientens mærke, hvilket giver en række score fra 0 -10. En højere score indikerer større smerteintensitet.
op til otte uger
Handicap i arm, skulder og hånd
Tidsramme: op til otte uger
Spørgeskemaet med handicap i arm, skulder og hånd (DASH) vil blive brugt til at vurdere handicappet i arm, skulder og hånd. DASH består hovedsageligt af en 30-punkts handicap/symptomskala. Den mulige score spænder fra 0 til 100 point. 0 point repræsenterer en fuldstændig, uindskrænket funktion af de øvre ekstremiteter, mens 100 point repræsenterer den størst mulige funktionsnedsættelse.
op til otte uger
spidskraft
Tidsramme: op til otte uger
isokinetisk Biodex 3 dynamometer vil blive brugt til at vurdere spidskraft
op til otte uger
samlet arbejde
Tidsramme: op til otte uger
isokinetisk Biodex 3 dynamometer vil blive brugt til at vurdere det samlede arbejde
op til otte uger
arbejdstræthed
Tidsramme: op til otte uger
isokinetisk Biodex 3 dynamometer vil blive brugt til at vurdere arbejdstræthed
op til otte uger
gennemsnitlig effekt
Tidsramme: op til otte uger
isokinetisk Biodex 3 dynamometer vil blive brugt til at vurdere gennemsnitseffekten
op til otte uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

5. marts 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. juli 2024

Studieafslutning (Anslået)

30. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. februar 2024

Først opslået (Anslået)

5. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

5. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • P.T.REC/012/003131

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Scapular dyskinesis

Kliniske forsøg med scapular stabiliseringsøvelser

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner