Effetto degli esercizi di stabilizzazione scapolare rispetto agli esercizi di realtà virtuale nei giocatori di basket con discinesia scapolare (SD)
27 febbraio 2024 aggiornato da: Nabil Mahmoud Ismail Abdel-Aal, Cairo University
questo studio sarà condotto per confrontare la realtà virtuale e l'esercizio di stabilizzazione scapolare tra giocatori di basket con discinesia scapolare sulla prestazione dei muscoli scapolari, spalla arrotondata, intensità del dolore, disabilità e forza della presa della mano
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Descrizione dettagliata
La discinesia scapolare (SD) è un'alterazione della normale posizione o movimento della scapola durante i movimenti scapolo-omerali accoppiati.
È la mancanza di controllo del posizionamento statico o dinamico della scapola rispetto al torace.
Colpisce dal 64% al 100% dei pazienti con lesioni alla spalla.
La discinesia scapolare è un importante fattore eziologico nei problemi alla spalla degli atleti con sovraccarico.
La realtà virtuale (VR) consente alle persone di interagire e allenarsi con o all'interno di ambienti tridimensionali (3D) interessanti e relativamente realistici.
La realtà virtuale e i suoi ambienti simulati sono ben accettati nelle applicazioni di intrattenimento e di giochi per computer.
Tuttavia, ciò che non è altrettanto riconosciuto è che la realtà virtuale offre l’opportunità di ripetere intensamente attività significative legate ai compiti necessarie per una riabilitazione efficace.
L'esercizio di stabilizzazione scapolare in riabilitazione mira a ripristinare la funzione della spalla; questi esercizi sono una combinazione di esercizi di stabilizzazione scapolare, esercizi di rafforzamento della cuffia dei rotatori, range di movimento (ROM), facilitazione neuromuscolare propriocettiva (PNF) ed esercizi di stretching.
La fisioterapia rappresenta la terapia di base per numerosi disturbi muscoloscheletrici.
sessanta atleti di basket affetti da discinesia saranno assegnati in modo casuale a tre gruppi uguali; il primo gruppo riceverà esercizi di realtà virtuale ed esercizi di routine, mentre il secondo gruppo riceverà esercizi di stabilizzazione ed esercizi di routine.
e infine, il terzo gruppo riceverà esercizi di routine solo per otto settimane
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
90
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- novanta giocatori di basket di entrambi i sessi.
- Soggetti con età compresa tra 20 e 25 anni.
- Soggetti con Indice di Massa Corporea (BMI) compreso tra 18 e 25 kg/m².
Criteri di esclusione:
- Un infortunio nelle quattro settimane precedenti il test.
- Fratture degli arti superiori.
- Lesioni bilaterali da sforzo ripetuto
- Artrosi a portata di mano
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Esercizio di stabilizzazione scapolare
trenta pazienti con discinesia scapolare riceveranno esercizi di stabilizzazione scapolare e una routine regolare tre volte alla settimana per otto settimane
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i pazienti riceveranno esercizi di stabilizzazione scapolare sotto forma di esercizi di orientamento scapolare, Bear Crawl in avanti/indietro, Bear Crawl laterale e allungamento assistito per il piccolo pettorale
i pazienti riceveranno esercizi di routine sotto forma di Sleeper Stretch: Stretching capsulare posteriore, Push up, Wall slides, Kettlebell High Pull,
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Sperimentale: esercizio di realtà virtuale
trenta pazienti con discinesia scapolare riceveranno esercizi di realtà virtuale e routine regolari tre volte a settimana per otto settimane
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i pazienti riceveranno esercizi di routine sotto forma di Sleeper Stretch: Stretching capsulare posteriore, Push up, Wall slides, Kettlebell High Pull,
Gli esercizi descritti sono stati eseguiti in modo coerente, enfatizzando la bassa intensità e utilizzando manubri leggeri (portata da 3 a 30 libbre). Il peso del manubrio è stato selezionato individualmente dal soggetto per ciascun esercizio.
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Comparatore attivo: Esercizio regolare di routine
trenta pazienti con discinesia scapolare riceveranno esercizi regolari di routine tre volte alla settimana per otto settimane
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i pazienti riceveranno esercizi di routine sotto forma di Sleeper Stretch: Stretching capsulare posteriore, Push up, Wall slides, Kettlebell High Pull,
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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rapporto agonista-antagonista
Lasso di tempo: fino a otto settimane
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Per valutare il rapporto agonista-antagonista verrà utilizzato il dinamometro isocinetico Biodex 3
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fino a otto settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Forza della presa della mano
Lasso di tempo: fino a otto settimane
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Verrà utilizzato il dinamometro portatile Jamar per valutare la forza della presa della mano
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fino a otto settimane
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postura della spalla arrotondata
Lasso di tempo: fino a otto settimane
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Il paziente è supino con le braccia lungo i fianchi, i gomiti estesi, i palmi rivolti verso l'alto, le ginocchia piegate e la parte bassa della schiena appoggiata sul lettino.
L'esaminatore sta a capo del lettino e utilizza un metro a nastro per misurare tre volte la distanza tra l'acromion dell'articolazione della spalla e la superficie del lettino.
I numeri sono stati mediati e utilizzati per l'analisi.
Una maggiore distanza indica una maggiore gravità della postura della spalla arrotondata
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fino a otto settimane
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livello di intensità del dolore
Lasso di tempo: fino a otto settimane
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Verrà utilizzata la scala analogica visiva (VAS) per valutare il dolore utilizzando un righello, il punteggio viene determinato misurando la distanza sulla linea di 10 cm tra l'ancora "nessun dolore" e il segno del paziente, fornendo un intervallo di punteggi da 0 -10.
Un punteggio più alto indica una maggiore intensità del dolore.
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fino a otto settimane
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Le disabilità del braccio, della spalla e della mano
Lasso di tempo: fino a otto settimane
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Verrà utilizzato il questionario sulle disabilità del braccio, della spalla e della mano (DASH) per valutare la disabilità del braccio, della spalla e della mano.
La DASH consiste principalmente in una scala di disabilità/sintomi composta da 30 elementi.
Il punteggio possibile varia da 0 a 100 punti.
0 punti rappresentano una funzione completa e illimitata degli arti superiori, mentre 100 punti rappresentano il massimo danno funzionale possibile.
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fino a otto settimane
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forza di picco
Lasso di tempo: fino a otto settimane
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Per valutare la forza di picco verrà utilizzato il dinamometro isocinetico Biodex 3
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fino a otto settimane
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lavoro totale
Lasso di tempo: fino a otto settimane
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Per valutare il lavoro totale verrà utilizzato il dinamometro isocinetico Biodex 3
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fino a otto settimane
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stanchezza lavorativa
Lasso di tempo: fino a otto settimane
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Per la valutazione dell'affaticamento lavorativo verrà utilizzato il dinamometro isocinetico Biodex 3
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fino a otto settimane
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potenza media
Lasso di tempo: fino a otto settimane
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Per valutare la potenza media verrà utilizzato il dinamometro isocinetico Biodex 3
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fino a otto settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
5 marzo 2024
Completamento primario (Stimato)
30 luglio 2024
Completamento dello studio (Stimato)
30 luglio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
31 gennaio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 febbraio 2024
Primo Inserito (Stimato)
5 marzo 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
5 marzo 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 febbraio 2024
Ultimo verificato
1 febbraio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- P.T.REC/012/003131
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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