Efecto de los ejercicios de estabilización escapular versus ejercicios de realidad virtual en jugadores de baloncesto con discinesia escapular (SD)
27 de febrero de 2024 actualizado por: Nabil Mahmoud Ismail Abdel-Aal, Cairo University
Este estudio se llevará a cabo para comparar la realidad virtual y el ejercicio de estabilización escapular entre jugadores de baloncesto con discinesia escapular sobre el rendimiento del músculo escapular, hombro redondeado, intensidad del dolor, discapacidad y fuerza de agarre manual.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La discinesia escapular (SD) es una alteración en la posición o movimiento normal de la escápula durante los movimientos escapulohumerales acoplados.
Es la falta de control del posicionamiento estático o dinámico de la escápula con respecto al tórax.
Afecta del 64% al 100% de los pacientes con lesiones del hombro.
La discinesia escapular es un factor etiológico importante en los problemas de hombro de los atletas por encima de la cabeza.
Realidad virtual (VR) permite a las personas interactuar y entrenar con o dentro de entornos tridimensionales (3D) interesantes y relativamente realistas.
La realidad virtual y sus entornos simulados son bien aceptados en aplicaciones de entretenimiento y juegos de computadora.
Sin embargo, lo que no se reconoce tan bien es que la realidad virtual ofrece la oportunidad de una repetición intensiva de actividades significativas relacionadas con las tareas necesarias para una rehabilitación eficaz.
El ejercicio de estabilización escapular en rehabilitación tiene como objetivo Restaurar la función del hombro; Estos ejercicios son una combinación de ejercicios de estabilización escapular, ejercicios de fortalecimiento del manguito rotador, rango de movimiento (ROM), facilitación neuromuscular propioceptiva (FNP) y ejercicios de estiramiento.
La fisioterapia es el tratamiento principal de varios trastornos musculoesqueléticos.
sesenta atletas de baloncesto con discinesia serán asignados aleatoriamente a tres grupos iguales; el primero recibirá ejercicio de realidad virtual y ejercicio de rutina, y el segundo grupo recibirá ejercicio de estabilización y ejercicio de rutina.
y finalmente, el tercer grupo recibirá ejercicio de rutina sólo durante ocho semanas.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
90
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- noventa jugadores de baloncesto de ambos sexos.
- Sujetos con edades comprendidas entre 20 y 25 años.
- Sujetos con índice de masa corporal (IMC) entre 18 y 25 kg/m².
Criterio de exclusión:
- Una lesión dentro de las cuatro semanas previas a la prueba.
- Fracturas de las extremidades superiores.
- Lesiones bilaterales por esfuerzos repetitivos
- Osteoartritis en la mano
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: ejercicio de estabilización escapular
Treinta pacientes con discinesia escapular recibirán ejercicios de estabilización escapular y una rutina regular tres veces por semana durante ocho semanas.
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los pacientes recibirán ejercicios de estabilización escapular en forma de ejercicios de orientación escapular, rastreo de oso hacia adelante/atrás, rastreo de oso lateral y estiramiento asistido del pectoral menor.
los pacientes recibirán ejercicios de rutina en forma de estiramiento para dormir: estiramiento capsular posterior, flexiones, deslizamientos de pared, tirón alto con pesas rusas,
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Experimental: ejercicio de realidad virtual
Treinta pacientes con discinesia escapular recibirán ejercicios de realidad virtual y una rutina regular tres veces por semana durante ocho semanas.
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los pacientes recibirán ejercicios de rutina en forma de estiramiento para dormir: estiramiento capsular posterior, flexiones, deslizamientos de pared, tirón alto con pesas rusas,
Los ejercicios descritos se realizaron de manera consistente, enfatizando la baja intensidad y utilizando mancuernas livianas (rango, 3 a 30 libras). El peso de la mancuerna fue seleccionado individualmente por el sujeto para cada ejercicio.
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Comparador activo: Ejercicio de rutina regular
Treinta pacientes con discinesia escapular recibirán ejercicios de rutina regulares tres veces por semana durante ocho semanas.
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los pacientes recibirán ejercicios de rutina en forma de estiramiento para dormir: estiramiento capsular posterior, flexiones, deslizamientos de pared, tirón alto con pesas rusas,
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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relación antagonista agonista
Periodo de tiempo: hasta ocho semanas
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Se utilizará un dinamómetro isocinético Biodex 3 para evaluar la proporción de antagonistas agonistas.
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hasta ocho semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Fuerza de agarre de la mano
Periodo de tiempo: hasta ocho semanas
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Se utilizará un dinamómetro de mano Jamar para evaluar la fuerza de agarre de la mano
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hasta ocho semanas
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postura de hombros redondeados
Periodo de tiempo: hasta ocho semanas
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El paciente está en decúbito supino con los brazos a los lados, los codos extendidos, las palmas hacia arriba, las rodillas dobladas y la espalda baja apoyada sobre la mesa.
El examinador se para en la cabecera de la mesa y usa una cinta métrica para medir la distancia entre el acromion de la articulación del hombro y la superficie de la mesa tres veces.
Los números se promediaron y se utilizaron para el análisis.
Una mayor distancia significa una mayor severidad de la postura del hombro redondeado
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hasta ocho semanas
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nivel de intensidad del dolor
Periodo de tiempo: hasta ocho semanas
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Se utilizará la Escala Visual Analógica (EVA) para evaluar el dolor. Usando una regla, la puntuación se determina midiendo la distancia en la línea de 10 cm entre el anclaje "sin dolor" y la marca del paciente, proporcionando un rango de puntuaciones desde 0 -10.
Una puntuación más alta indica una mayor intensidad del dolor.
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hasta ocho semanas
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Las discapacidades del brazo, hombro y mano.
Periodo de tiempo: hasta ocho semanas
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El cuestionario de discapacidad del brazo, hombro y mano (DASH) se utilizará para evaluar la discapacidad en brazo, hombro y mano.
El DASH consta principalmente de una escala de discapacidad/síntomas de 30 ítems.
La puntuación posible oscila entre 0 y 100 puntos.
0 puntos representan una función completa y sin restricciones de las extremidades superiores, mientras que 100 puntos representan el mayor deterioro funcional posible.
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hasta ocho semanas
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fuerza máxima
Periodo de tiempo: hasta ocho semanas
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Se utilizará un dinamómetro isocinético Biodex 3 para evaluar la fuerza máxima.
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hasta ocho semanas
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trabajo total
Periodo de tiempo: hasta ocho semanas
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Se utilizará un dinamómetro isocinético Biodex 3 para evaluar el trabajo total.
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hasta ocho semanas
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fatiga laboral
Periodo de tiempo: hasta ocho semanas
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Se utilizará dinamómetro isocinético Biodex 3 para evaluar fatiga laboral
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hasta ocho semanas
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energía promedio
Periodo de tiempo: hasta ocho semanas
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Se utilizará un dinamómetro isocinético Biodex 3 para evaluar la potencia media.
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hasta ocho semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
5 de marzo de 2024
Finalización primaria (Estimado)
30 de julio de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
30 de julio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
31 de enero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de febrero de 2024
Publicado por primera vez (Estimado)
5 de marzo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
5 de marzo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de febrero de 2024
Última verificación
1 de febrero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- P.T.REC/012/003131
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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