Kasvojen tunteiden tunnistus Anorexia Nervosassa (FER_AN)
keskiviikko 20. elokuuta 2025 päivittänyt: Istituto Auxologico Italiano
Anorexia Nervosassa on raportoitu muuttunutta emotionaalista käsittelyä.
Tätä kykyä mitataan kuitenkin yleensä selkeillä mittareilla, kuten itseraportointikyselyillä ja kasvojen tunteiden tunnistustehtävillä.
Sen sijaan mikään aikaisempi tutkimus ei ole tutkinut implisiittistä emotionaalista käsittelyä tässä kliinisessä tilassa.
Implisiittisessä kasvojen tunteiden tunnistustehtävässä, joka perustuu implisiittiseen "ylimääräiseen kohdevaikutukseen", yksilöt reagoivat yleensä nopeammin, kun kaksi identtistä kohdetta esitetään samanaikaisesti, sen sijaan, että ne esitetään yksinään; lisäksi häiritsevän tekijän (eli toisen tunteen tai neutraalin ilmaisun) kilpaileva läsnäolo vaikuttaa kohteen oikeaan tunnistamiseen.
Kykyä tunnistaa ja havaita kasvojen ilmeitä tutkitaan kahdesta päätunteesta, pelosta ja vihasta, koska ne vaikuttavat yksilöiden sisäiseen ja interindividual psykologiseen käsittelyyn.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
40
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
VCO
-
Piancavallo, VCO, Italia, 28824
- IRCCS Istituto Auxologico Italiano - Ospedale San Giuseppe
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Anorexia nervosaa sairastavat osallistujat rekrytoidaan kuntouttavan hoidon alussa Istituto Auxologico Italianoon, IRCCS:hen, San Giuseppe Hospitaliin (Italia).
Kontrollit rekrytoidaan pois sairaalasta.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- oikeakätinen
- Anorexia Nervosa -diagnoosi APA-kriteerien mukaan
Poissulkemiskriteerit:
- samanaikaiset neurologiset, hermoston kehityshäiriöt (esim. autismi), motoriset, somatosensoriset ja/tai psykiatriset häiriöt.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Tapaukset
Osallistujat, joilla on Anorexia Nervosa
|
Tässä testissä tutkitaan kykyä havaita ja tunnistaa pelon tai vihan ilmeitä.
|
|
Säätimet
Osallistujat, joilla on terve paino
|
Tässä testissä tutkitaan kykyä havaita ja tunnistaa pelon tai vihan ilmeitä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Käyttäytymismittari suhteessa tunnistuskykyyn
Aikaikkuna: perusviiva
|
Tarkkuustaso prosentteina ilmaistuna (min = %; max = 100 %) vain kelvollisista poluista, jos kohteena käytetään tunteita.
|
perusviiva
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Käyttäytymismitta suhteessa havaitsemiskykyyn
Aikaikkuna: perusviiva
|
Reaktioaika (eli vasteaika visuaalisen ärsykkeen alkamisesta) ilmaistuna millisekunteina suhteessa pätevään vasteeseen kohdistettuun tunteeseen
|
perusviiva
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. helmikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. helmikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 28. helmikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 6. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 7. maaliskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Keskiviikko 27. elokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 20. elokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. elokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 21C306
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .