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Reconhecimento de emoções faciais na anorexia nervosa (FER_AN)

20 de agosto de 2025 atualizado por: Istituto Auxologico Italiano
O processamento emocional alterado é relatado na Anorexia Nervosa. No entanto, esta capacidade é geralmente medida através de medidas explícitas, como questionários de autorrelato e tarefas de reconhecimento de emoções faciais. Em vez disso, nenhuma pesquisa anterior investigou o processamento emocional implícito nesta condição clínica. Na tarefa implícita de reconhecimento de emoções faciais baseada no "efeito de alvo redundante" implícito, os indivíduos geralmente respondem mais rápido quando dois alvos idênticos são apresentados simultaneamente, em vez de quando apresentados sozinhos; além disso, a presença competitiva de um distrator (ou seja, outra emoção ou expressão neutra) afeta o correto reconhecimento do alvo. A capacidade de reconhecer e detectar expressões faciais é explorada em relação a duas emoções principais, o medo e a raiva, devido ao seu papel no processamento psicológico intra e interindividual.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

40

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Itália
    • VCO
      • Piancavallo, VCO, Itália, 28824
        • IRCCS Istituto Auxologico Italiano - Ospedale San Giuseppe

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os participantes com anorexia nervosa serão recrutados no início de um tratamento de reabilitação no Istituto Auxologico Italiano, IRCCS, Hospital San Giuseppe (Itália). Os controles serão recrutados fora do hospital.

Descrição

Critério de inclusão:

  • destro
  • diagnóstico de Anorexia Nervosa segundo os critérios da APA

Critério de exclusão:

- distúrbios neurológicos, de neurodesenvolvimento (por exemplo, autismo), motores, somatossensoriais e/ou psiquiátricos concomitantes.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Casos
Participantes com Anorexia Nervosa
Outro: Teste de reconhecimento de emoções faciais
Neste teste, será investigada a capacidade de detectar e reconhecer expressões faciais de medo ou raiva.
Controles
Participantes com peso saudável
Outro: Teste de reconhecimento de emoções faciais
Neste teste, será investigada a capacidade de detectar e reconhecer expressões faciais de medo ou raiva.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medida comportamental relativa à capacidade de reconhecimento
Prazo: linha de base
Nível de precisão expresso em porcentagem (mín =%; máx = 100%) apenas sobre as trilhas válidas, no caso da emoção utilizada como alvo.
linha de base

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medida comportamental relativa à capacidade de detecção
Prazo: linha de base
Tempo de reação (ou seja, tempo de resposta desde o início do estímulo visual) expresso em milissegundos em relação à resposta válida para a emoção alvo
linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Istituto Auxologico Italiano

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2023

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de fevereiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de março de 2024

Primeira postagem (Real)

7 de março de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

27 de agosto de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de agosto de 2025

Última verificação

1 de agosto de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 21C306

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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