Känsla i ansiktet vid anorexia nervosa (FER_AN)
20 augusti 2025 uppdaterad av: Istituto Auxologico Italiano
Förändrad känslomässig bearbetning rapporteras i Anorexia Nervosa.
Men denna förmåga mäts i allmänhet genom explicita åtgärder, som självrapporteringsfrågeformulär och uppgifter för ansiktsigenkänning.
Istället har ingen tidigare forskning undersökt implicit känslomässig bearbetning i detta kliniska tillstånd.
I den implicita uppgiften för ansiktsigenkänning som grundas på den implicita "redundanta måleffekten", reagerar individer generellt snabbare när två identiska mål presenteras samtidigt snarare än när de presenteras ensamma; dessutom påverkar den konkurrenskraftiga närvaron av en distraktör (det vill säga en annan känsla eller ett neutralt uttryck) den korrekta igenkänningen av målet.
Förmågan att känna igen och upptäcka ansiktsuttryck utforskas om två huvudsakliga känslor, rädsla och ilska, på grund av deras roll i den intra- och interindividuella psykologiska bearbetningen.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
40
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
VCO
-
Piancavallo, VCO, Italien, 28824
- IRCCS Istituto Auxologico Italiano - Ospedale San Giuseppe
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Deltagare med anorexia nervosa kommer att rekryteras i början av en rehabiliterande behandling vid Istituto Auxologico Italiano, IRCCS, San Giuseppe Hospital (Italien).
Kontroller kommer att rekryteras från sjukhuset.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- högerhänt
- diagnos av Anorexia Nervosa enligt APA-kriterierna
Exklusions kriterier:
- samtidiga neurologiska, neuroutvecklingsrelaterade (t.ex. autism), motoriska, somatosensoriska och/eller psykiatriska störningar.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Fall
Deltagare med Anorexia Nervosa
|
I detta test kommer förmågan att upptäcka och känna igen ansiktsuttryck av rädsla eller ilska att undersökas.
|
|
Kontroller
Deltagare med en hälsosam vikt
|
I detta test kommer förmågan att upptäcka och känna igen ansiktsuttryck av rädsla eller ilska att undersökas.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Beteendemässigt mått i förhållande till igenkänningsförmåga
Tidsram: baslinje
|
Noggrannhetsnivå uttryckt i procent (min =%; max = 100%) om endast de giltiga spåren, i fallet med känslor som används som mål.
|
baslinje
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Beteendemått i förhållande till detektionsförmågan
Tidsram: baslinje
|
Reaktionstid (dvs tid för svar från början av den visuella stimulansen) uttryckt i millisekunder i förhållande till det giltiga svaret för den riktade känslan
|
baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 februari 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
1 februari 2024
Avslutad studie (Faktisk)
1 februari 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
28 februari 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 mars 2024
Första postat (Faktisk)
7 mars 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
27 augusti 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 augusti 2025
Senast verifierad
1 augusti 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 21C306
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .