Riconoscimento delle emozioni facciali nell'anoressia nervosa (FER_AN)
6 marzo 2024 aggiornato da: Federica Scarpina, Istituto Auxologico Italiano
Nell'anoressia nervosa è segnalata un'alterata elaborazione emotiva.
Tuttavia, questa capacità viene generalmente misurata attraverso misure esplicite, come questionari di autovalutazione e compiti di riconoscimento delle emozioni facciali.
Nessuna ricerca precedente, invece, ha indagato l’elaborazione emotiva implicita in questa condizione clinica.
Nel compito implicito di riconoscimento delle emozioni facciali basato sull'implicito "effetto bersaglio ridondante", gli individui generalmente rispondono più velocemente quando due bersagli identici vengono presentati simultaneamente piuttosto che quando presentati da soli; inoltre, la presenza competitiva di un distrattore (cioè un'altra emozione o un'espressione neutra) influenza il corretto riconoscimento del bersaglio.
La capacità di riconoscere e rilevare le espressioni facciali viene esplorata riguardo a due emozioni principali, paura e rabbia, a causa del loro ruolo nell'elaborazione psicologica intra e interindividuale.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
40
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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VCO
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Piancavallo, VCO, Italia, 28824
- IRCCS Istituto Auxologico Italiano - Ospedale San Giuseppe
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
I partecipanti con anoressia nervosa verranno reclutati all'inizio di un trattamento riabilitativo presso l'Istituto Auxologico Italiano, IRCCS, Ospedale San Giuseppe (Italia).
I controlli verranno reclutati fuori dall'ospedale.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- destrorso
- diagnosi di Anoressia Nervosa secondo i criteri APA
Criteri di esclusione:
- concomitanti disturbi neurologici, dello sviluppo neurologico (ad esempio autismo), motori, somatosensoriali e/o psichiatrici.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Casi
Partecipanti con anoressia nervosa
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In questo test verrà indagata la capacità di rilevare e riconoscere le espressioni facciali di paura o rabbia.
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Controlli
Partecipanti con un peso sano
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In questo test verrà indagata la capacità di rilevare e riconoscere le espressioni facciali di paura o rabbia.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Misura comportamentale relativa alla capacità di riconoscimento
Lasso di tempo: linea di base
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Livello di accuratezza espresso in percentuale (min =%; max = 100%) relativo alle sole tracce valide, nel caso di emozione utilizzata come target.
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linea di base
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Misura comportamentale relativa alla capacità di rilevamento
Lasso di tempo: linea di base
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Tempo di reazione (cioè tempo di risposta dall'inizio dello stimolo visivo) espresso in millisecondi rispetto alla risposta valida per l'emozione mirata
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linea di base
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 febbraio 2023
Completamento primario (Effettivo)
1 febbraio 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
1 febbraio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 febbraio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 marzo 2024
Primo Inserito (Effettivo)
7 marzo 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
7 marzo 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 marzo 2024
Ultimo verificato
1 marzo 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 21C306
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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