- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06299293
Gesichtsemotionserkennung bei Anorexia nervosa (FER_AN)
20. August 2025 aktualisiert von: Istituto Auxologico Italiano
Bei Anorexia nervosa wird über eine veränderte emotionale Verarbeitung berichtet.
Diese Fähigkeit wird jedoch im Allgemeinen durch explizite Maßnahmen gemessen, wie Fragebögen zur Selbsteinschätzung und Aufgaben zur Erkennung von Gesichtsemotionen.
Stattdessen wurde in keiner früheren Forschung die implizite emotionale Verarbeitung bei diesem klinischen Zustand untersucht.
Bei der impliziten Gesichtsemotionserkennungsaufgabe, die auf dem impliziten „redundanten Zieleffekt“ basiert, reagieren Personen im Allgemeinen schneller, wenn zwei identische Ziele gleichzeitig präsentiert werden, als wenn sie alleine präsentiert werden; Darüber hinaus beeinflusst die konkurrierende Anwesenheit eines Ablenkers (also einer anderen Emotion oder eines neutralen Ausdrucks) die korrekte Erkennung des Ziels.
Die Fähigkeit, Gesichtsausdrücke zu erkennen und zu erkennen, wird in Bezug auf zwei Hauptemotionen, Angst und Wut, aufgrund ihrer Rolle bei der intra- und interindividuellen psychologischen Verarbeitung untersucht.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
40
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
VCO
-
Piancavallo, VCO, Italien, 28824
- IRCCS Istituto Auxologico Italiano - Ospedale San Giuseppe
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Teilnehmer mit Anorexia nervosa werden zu Beginn einer Rehabilitationsbehandlung am Istituto Auxologico Italiano, IRCCS, San Giuseppe Hospital (Italien) rekrutiert.
Kontrollpersonen werden aus dem Krankenhaus rekrutiert.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Rechtshändig
- Diagnose einer Anorexia nervosa nach den APA-Kriterien
Ausschlusskriterien:
- gleichzeitige neurologische, neurologische Entwicklungsstörungen (z. B. Autismus), motorische, somatosensorische und/oder psychiatrische Störungen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Fälle
Teilnehmer mit Anorexia nervosa
|
In diesem Test wird die Fähigkeit untersucht, Gesichtsausdrücke von Angst oder Wut zu erkennen und zu erkennen.
|
|
Kontrollen
Teilnehmer mit gesundem Gewicht
|
In diesem Test wird die Fähigkeit untersucht, Gesichtsausdrücke von Angst oder Wut zu erkennen und zu erkennen.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Verhaltensmaß im Verhältnis zur Erkennungsfähigkeit
Zeitfenster: Grundlinie
|
Genauigkeitsgrad, ausgedrückt in Prozent (Min. = %; Max. = 100 %), nur für die gültigen Spuren, im Fall von Emotionen, die als Ziel verwendet werden.
|
Grundlinie
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Verhaltensmaß im Verhältnis zur Erkennungsfähigkeit
Zeitfenster: Grundlinie
|
Reaktionszeit (d. h. Reaktionszeit ab Beginn des visuellen Reizes), ausgedrückt in Millisekunden, relativ zur gültigen Reaktion für die anvisierte Emotion
|
Grundlinie
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Februar 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. Februar 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. März 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
7. März 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
27. August 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. August 2025
Zuletzt verifiziert
1. August 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 21C306
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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