Reconocimiento de emociones faciales en la anorexia nerviosa (FER_AN)
20 de agosto de 2025 actualizado por: Istituto Auxologico Italiano
En la anorexia nerviosa se informa de una alteración del procesamiento emocional.
Sin embargo, esta capacidad generalmente se mide mediante medidas explícitas, como cuestionarios de autoinforme y tareas de reconocimiento de emociones faciales.
En cambio, ninguna investigación previa ha investigado el procesamiento emocional implícito en esta condición clínica.
En la tarea implícita de reconocimiento de emociones faciales basada en el "efecto objetivo redundante" implícito, los individuos generalmente responden más rápido cuando se presentan dos objetivos idénticos simultáneamente que cuando se presentan solos; además, la presencia competitiva de un distractor (es decir, otra emoción o una expresión neutra) afecta al correcto reconocimiento del objetivo.
Se explora la capacidad de reconocer y detectar expresiones faciales de dos emociones principales, el miedo y la ira, por su papel en el procesamiento psicológico intra e interindividual.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
40
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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VCO
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Piancavallo, VCO, Italia, 28824
- IRCCS Istituto Auxologico Italiano - Ospedale San Giuseppe
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Los participantes con anorexia nerviosa serán reclutados al inicio de un tratamiento de rehabilitación en el Istituto Auxologico Italiano, IRCCS, Hospital San Giuseppe (Italia).
Los controles se reclutarán fuera del hospital.
Descripción
Criterios de inclusión:
- diestro
- Diagnóstico de Anorexia Nerviosa según los criterios APA.
Criterio de exclusión:
- trastornos neurológicos, del desarrollo neurológico (p. ej., autismo), motores, somatosensoriales y/o psiquiátricos concurrentes.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Casos
Participantes con anorexia nerviosa
|
En esta prueba se investigará la capacidad de detectar y reconocer expresiones faciales de miedo o enfado.
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Control S
Participantes con un peso saludable.
|
En esta prueba se investigará la capacidad de detectar y reconocer expresiones faciales de miedo o enfado.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Medida de comportamiento relativa a la capacidad de reconocimiento.
Periodo de tiempo: base
|
Nivel de precisión expresado en porcentaje (min =%; max = 100%) sobre solo los senderos válidos, en el caso de la emoción utilizada como objetivo.
|
base
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Medida de comportamiento relativa a la capacidad de detección.
Periodo de tiempo: base
|
Tiempo de reacción (es decir, tiempo de respuesta desde el inicio del estímulo visual) expresado en milisegundos en relación con la respuesta válida para la emoción objetivo
|
base
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de febrero de 2023
Finalización primaria (Actual)
1 de febrero de 2024
Finalización del estudio (Actual)
1 de febrero de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de febrero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de marzo de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
7 de marzo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
27 de agosto de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de agosto de 2025
Última verificación
1 de agosto de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 21C306
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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