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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06299293
Reconnaissance des émotions faciales dans l'anorexie mentale (FER_AN)
6 mars 2024 mis à jour par: Federica Scarpina, Istituto Auxologico Italiano
Une altération du traitement émotionnel est rapportée dans l'anorexie mentale.
Cependant, cette capacité est généralement mesurée au moyen de mesures explicites, comme des questionnaires d'auto-évaluation et des tâches de reconnaissance des émotions faciales.
Au lieu de cela, aucune recherche antérieure n’a étudié le traitement émotionnel implicite dans cette condition clinique.
Dans la tâche implicite de reconnaissance des émotions faciales fondée sur « l'effet de cible redondante » implicite, les individus répondent généralement plus rapidement lorsque deux cibles identiques sont présentées simultanément plutôt que lorsqu'elles sont présentées seules ; de plus, la présence compétitive d'un distraction (c'est-à-dire une autre émotion ou une expression neutre) affecte la reconnaissance correcte de la cible.
La capacité à reconnaître et à détecter les expressions faciales est explorée autour de deux émotions principales, la peur et la colère, en raison de leur rôle dans le traitement psychologique intra- et interindividuel.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
40
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
VCO
-
Piancavallo, VCO, Italie, 28824
- IRCCS Istituto Auxologico Italiano - Ospedale San Giuseppe
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les participants souffrant d'anorexie mentale seront recrutés au début d'un traitement de rééducation à l'Istituto Auxologico Italiano, IRCCS, Hôpital San Giuseppe (Italie).
Les contrôles seront recrutés en dehors de l'hôpital.
La description
Critère d'intégration:
- droitier
- diagnostic de l'anorexie mentale selon les critères de l'APA
Critère d'exclusion:
- troubles neurologiques, neurodéveloppementaux (par exemple autisme), moteurs, somatosensoriels et/ou psychiatriques concomitants.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
Cas
Participants souffrant d'anorexie mentale
|
Dans ce test, la capacité à détecter et à reconnaître les expressions faciales de peur ou de colère sera étudiée.
|
Contrôles
Participants ayant un poids santé
|
Dans ce test, la capacité à détecter et à reconnaître les expressions faciales de peur ou de colère sera étudiée.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Mesure comportementale relative à la capacité de reconnaissance
Délai: ligne de base
|
Niveau de précision exprimé en pourcentage (min =% ; max = 100%) sur les seules pistes valides, dans le cas de l'émotion utilisée comme cible.
|
ligne de base
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Mesure comportementale relative à la capacité de détection
Délai: ligne de base
|
Temps de réaction (c'est-à-dire le temps de réponse à partir du début du stimulus visuel) exprimé en millisecondes par rapport à la réponse valide pour l'émotion ciblée
|
ligne de base
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 février 2023
Achèvement primaire (Réel)
1 février 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
1 février 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 février 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 mars 2024
Première publication (Réel)
7 mars 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
7 mars 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 mars 2024
Dernière vérification
1 mars 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 21C306
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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