- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06299293
Распознавание эмоций по лицу при нервной анорексии (FER_AN)
20 августа 2025 г. обновлено: Istituto Auxologico Italiano
Об изменении эмоциональной обработки сообщается при нервной анорексии.
Однако эта способность обычно измеряется с помощью явных мер, таких как анкеты для самоотчета и задачи по распознаванию эмоций на лице.
Вместо этого ни одно из предыдущих исследований не изучало неявную эмоциональную обработку в этом клиническом состоянии.
В задаче по неявному распознаванию эмоций по лицу, основанной на неявном «эффекте избыточной цели», люди обычно реагируют быстрее, когда две идентичные цели предъявляются одновременно, а не когда они предъявляются по отдельности; более того, конкурентное присутствие отвлекающего фактора (то есть другой эмоции или нейтрального выражения) влияет на правильное распознавание цели.
Способность распознавать и обнаруживать выражения лица исследуется в отношении двух основных эмоций, страха и гнева, из-за их роли в внутри- и межиндивидуальной психологической обработке.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
40
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
VCO
-
Piancavallo, VCO, Италия, 28824
- IRCCS Istituto Auxologico Italiano - Ospedale San Giuseppe
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Участники с нервной анорексией будут набраны в начале реабилитационного лечения в Istituto Auxologico Italiano, IRCCS, больнице Сан-Джузеппе (Италия).
Органы управления будут набраны из больницы.
Описание
Критерии включения:
- правша
- диагностика нервной анорексии по критериям APA
Критерий исключения:
- сопутствующие неврологические, нарушения развития нервной системы (например, аутизм), двигательные, соматосенсорные и/или психические расстройства.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Случаи
Участники с нервной анорексией
|
В этом тесте будет исследована способность обнаруживать и распознавать выражения страха или гнева на лице.
|
|
Элементы управления
Участники со здоровым весом
|
В этом тесте будет исследована способность обнаруживать и распознавать выражения страха или гнева на лице.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Поведенческий показатель относительно способности узнавания
Временное ограничение: базовый уровень
|
Уровень точности, выраженный в процентах (мин =%; макс = 100%) только для действительных следов, в случае, если в качестве цели используются эмоции.
|
базовый уровень
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Поведенческая мера относительно способности обнаружения
Временное ограничение: базовый уровень
|
Время реакции (т. е. время реакции с момента появления зрительного стимула), выраженное в миллисекундах относительно действительного ответа на целевую эмоцию.
|
базовый уровень
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 февраля 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 февраля 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 февраля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 февраля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 марта 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
7 марта 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
27 августа 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 августа 2025 г.
Последняя проверка
1 августа 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 21C306
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .