Haurauden ja siihen liittyvien tekijöiden esiintyvyys sepelvaltimoiden ohituspotilailla
tiistai 26. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Uşak University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli määrittää sepelvaltimoiden ohitusleikkauksen saaneiden potilaiden heikkouden esiintyvyys ja niihin vaikuttavat tekijät.
Pääkysymykset, joihin sillä pyritään vastaamaan, ovat:
Mikä on sepelvaltimon ohitusleikkauksen saaneiden potilaiden heikkouden esiintyvyys ja siihen vaikuttavat tekijät Tutkimustyyppi: kuvaava poikkileikkaustutkimus Osallistujapopulaatio: sepelvaltimon ohitusleikkauspotilaat
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
96
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Center
-
Usak, Center, Turkki, 64200
- Uşak University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
sepelvaltimon ohitusleikkauspotilaat
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18 vuotta ja vanhemmat
- suunniteltu CABG-leikkaus
- vapaaehtoisena osallistumaan tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- raajan amputaatiot
- aivohalvaukseen liittyvä jälki
- kuulo-ongelmia
- kliinisesti epävakaa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Haurauden yleisyys
Aikaikkuna: Preoperatiivinen
|
Muokattu Fried Frailty Index
|
Preoperatiivinen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Päivittäisen elämän aktiviteetit
Aikaikkuna: Preoperatiivinen
|
Barthel Activities of Daily Living Index
|
Preoperatiivinen
|
|
Ravitsemusarviointi
Aikaikkuna: Preoperatiivinen
|
Mini Nutritional Assessment Test - Lyhyt lomake
|
Preoperatiivinen
|
|
Komorbiditeetti
Aikaikkuna: Preoperatiivinen
|
Charlsonin komorbiditeettiindeksi
|
Preoperatiivinen
|
|
Kognitiivinen arviointi
Aikaikkuna: Preoperatiivinen
|
Montrealin kognitiivinen arviointi
|
Preoperatiivinen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 18. helmikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 18. helmikuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 18. helmikuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 26. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 26. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 2. huhtikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 2. huhtikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 26. maaliskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- FRAILTY
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .