Prevalencia de fragilidad y factores asociados en pacientes con derivación de arteria coronaria
26 de marzo de 2024 actualizado por: Uşak University
Este estudio tuvo como objetivo determinar la prevalencia y los factores que afectan la fragilidad en pacientes con injerto de derivación de arteria coronaria.
Las principales preguntas que pretende responder son:
¿Cuáles son la prevalencia y los factores que afectan la fragilidad en pacientes con injerto de derivación de arteria coronaria? Tipo de estudio: estudio descriptivo transversal Población participante: pacientes con injerto de derivación de arteria coronaria
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
96
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Center
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Usak, Center, Pavo, 64200
- Uşak University
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-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
pacientes con injerto de derivación de arteria coronaria
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18 años y mayores
- cirugía CABG planificada
- ofrecerse como voluntario para participar en el estudio
Criterio de exclusión:
- amputaciones de extremidades
- secuela relacionada con el accidente cerebrovascular
- escuchando problemas
- clínicamente inestable
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Prevalencia de la fragilidad
Periodo de tiempo: Preoperatorio
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Índice de fragilidad frito modificado
|
Preoperatorio
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Actividades de la vida diaria
Periodo de tiempo: Preoperatorio
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Índice de actividades de la vida diaria de Barthel
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Preoperatorio
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Evaluación nutricional
Periodo de tiempo: Preoperatorio
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Mini prueba de evaluación nutricional: formato abreviado
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Preoperatorio
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Comorbilidad
Periodo de tiempo: Preoperatorio
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Índice de comorbilidad de Charlson
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Preoperatorio
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Evaluación cognitiva
Periodo de tiempo: Preoperatorio
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Evaluación cognitiva de Montreal
|
Preoperatorio
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
18 de febrero de 2021
Finalización primaria (Actual)
18 de febrero de 2022
Finalización del estudio (Actual)
18 de febrero de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de marzo de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de marzo de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
2 de abril de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
2 de abril de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de marzo de 2024
Última verificación
1 de marzo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- FRAILTY
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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