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Prevalência de fragilidade e fatores associados em pacientes com revascularização do miocárdio

26 de março de 2024 atualizado por: Uşak University

Este estudo teve como objetivo determinar a prevalência e os fatores que afetam a fragilidade em pacientes submetidos a cirurgia de revascularização do miocárdio.

As principais questões que pretende responder são:

Quais são a prevalência e os fatores que afetam a fragilidade em pacientes com cirurgia de revascularização miocárdica Tipo de estudo: estudo transversal descritivo População participante: pacientes submetidos à cirurgia de revascularização do miocárdio

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

96

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Center
      • Usak, Center, Peru, 64200
        • Uşak University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

pacientes com revascularização do miocárdio

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18 anos ou mais
  • cirurgia planejada de revascularização do miocárdio
  • voluntário para participar do estudo

Critério de exclusão:

  • amputações de membros
  • sequela relacionada ao acidente vascular cerebral
  • problemas de audição
  • clinicamente instável

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Prevalência de fragilidade
Prazo: Pré-operatório
Índice de Fragilidade Frita Modificado
Pré-operatório

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Atividades do dia a dia
Prazo: Pré-operatório
Índice de Atividades de Vida Diária de Barthel
Pré-operatório
Avaliação Nutricional
Prazo: Pré-operatório
Mini Teste de Avaliação Nutricional - Formulário Resumido
Pré-operatório
Comorbidade
Prazo: Pré-operatório
Índice de Comorbidade Charlson
Pré-operatório
Avaliação Cognitiva
Prazo: Pré-operatório
Avaliação Cognitiva de Montreal
Pré-operatório

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

18 de fevereiro de 2021

Conclusão Primária (Real)

18 de fevereiro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

18 de fevereiro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de março de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de março de 2024

Primeira postagem (Real)

2 de abril de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de março de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • FRAILTY

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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