- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06343168
Prevalência de fragilidade e fatores associados em pacientes com revascularização do miocárdio
Este estudo teve como objetivo determinar a prevalência e os fatores que afetam a fragilidade em pacientes submetidos a cirurgia de revascularização do miocárdio.
As principais questões que pretende responder são:
Quais são a prevalência e os fatores que afetam a fragilidade em pacientes com cirurgia de revascularização miocárdica Tipo de estudo: estudo transversal descritivo População participante: pacientes submetidos à cirurgia de revascularização do miocárdio
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Center
-
Usak, Center, Peru, 64200
- Uşak University
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- 18 anos ou mais
- cirurgia planejada de revascularização do miocárdio
- voluntário para participar do estudo
Critério de exclusão:
- amputações de membros
- sequela relacionada ao acidente vascular cerebral
- problemas de audição
- clinicamente instável
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Prevalência de fragilidade
Prazo: Pré-operatório
|
Índice de Fragilidade Frita Modificado
|
Pré-operatório
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Atividades do dia a dia
Prazo: Pré-operatório
|
Índice de Atividades de Vida Diária de Barthel
|
Pré-operatório
|
|
Avaliação Nutricional
Prazo: Pré-operatório
|
Mini Teste de Avaliação Nutricional - Formulário Resumido
|
Pré-operatório
|
|
Comorbidade
Prazo: Pré-operatório
|
Índice de Comorbidade Charlson
|
Pré-operatório
|
|
Avaliação Cognitiva
Prazo: Pré-operatório
|
Avaliação Cognitiva de Montreal
|
Pré-operatório
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- FRAILTY
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .