Częstość występowania zespołu słabości i powiązanych czynników u pacjentów po pomostowaniu tętnic wieńcowych
Celem tego badania było określenie częstości występowania i czynników wpływających na zespół kruchości u pacjentów po pomostowaniu aortalno-wieńcowym.
Główne pytanie, na które ma odpowiedzieć, brzmi:
Jaka jest częstość występowania i czynniki wpływające na zespół kruchości u pacjentów po pomostowaniu aortalno-wieńcowym Rodzaj badania: opisowe badanie przekrojowe Populacja uczestników: pacjenci po pomostowaniu aortalno-wieńcowym
Przegląd badań
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Center
-
Usak, Center, Indyk, 64200
- Uşak University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 18 lat i więcej
- planowana operacja CABG
- dobrowolnie wziąć udział w badaniu
Kryteria wyłączenia:
- amputacje kończyn
- następstwa udaru mózgu
- problemy ze słuchem
- niestabilny klinicznie
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Występowanie słabości
Ramy czasowe: Przedoperacyjny
|
Zmodyfikowany wskaźnik słabości smażonej
|
Przedoperacyjny
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czynności życia codziennego
Ramy czasowe: Przedoperacyjny
|
Indeks aktywności życia codziennego Barthela
|
Przedoperacyjny
|
|
Ocena żywieniowa
Ramy czasowe: Przedoperacyjny
|
Mini test oceny wartości odżywczej – krótka forma
|
Przedoperacyjny
|
|
Choroby współistniejące
Ramy czasowe: Przedoperacyjny
|
Indeks chorób współistniejących Charlsona
|
Przedoperacyjny
|
|
Ocena poznawcza
Ramy czasowe: Przedoperacyjny
|
Montrealska ocena poznawcza
|
Przedoperacyjny
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- FRAILTY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .