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Prevalenza di fragilità e fattori associati nei pazienti con bypass aortocoronarico

26 marzo 2024 aggiornato da: Uşak University

Questo studio mirava a determinare la prevalenza e i fattori che influenzano la fragilità nei pazienti sottoposti a bypass aortocoronarico.

Le principali domande a cui si intende rispondere sono:

Quali sono la prevalenza e i fattori che influenzano la fragilità nei pazienti sottoposti a bypass aortocoronarico Tipo di studio: studio trasversale descrittivo Popolazione partecipante: pazienti sottoposti a bypass aortocoronarico

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

96

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Center
      • Usak, Center, Tacchino, 64200
        • Uşak University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

pazienti sottoposti a bypass aortocoronarico

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18 anni e più
  • intervento chirurgico di CABG pianificato
  • volontario per partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • amputazioni degli arti
  • sequele correlate all’ictus
  • problemi di udito
  • clinicamente instabile

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prevalenza della fragilità
Lasso di tempo: Preoperatorio
Indice di fragilità fritto modificato
Preoperatorio

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Attività quotidiane
Lasso di tempo: Preoperatorio
Indice delle attività di vita quotidiana di Barthel
Preoperatorio
Valutazione nutrizionale
Lasso di tempo: Preoperatorio
Mini test di valutazione nutrizionale: modulo breve
Preoperatorio
Comorbilità
Lasso di tempo: Preoperatorio
Indice di comorbilità di Charlson
Preoperatorio
Valutazione cognitiva
Lasso di tempo: Preoperatorio
Valutazione cognitiva di Montreal
Preoperatorio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Uşak University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

18 febbraio 2021

Completamento primario (Effettivo)

18 febbraio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

18 febbraio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

2 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 marzo 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FRAILTY

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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