Распространенность слабости и связанных с ней факторов у пациентов с аортокоронарным шунтированием
26 марта 2024 г. обновлено: Uşak University
Целью данного исследования было определить распространенность и факторы, влияющие на слабость у пациентов с аортокоронарным шунтированием.
Главный вопрос, на который он призван ответить:
Какова распространенность и факторы, влияющие на слабость у пациентов с аортокоронарным шунтированием? Тип исследования: описательное поперечное исследование. Популяция участников: пациенты с аортокоронарным шунтированием.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
96
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Center
-
Usak, Center, Турция, 64200
- Uşak University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
пациенты, перенесшие аортокоронарное шунтирование
Описание
Критерии включения:
- 18 лет и старше
- плановая операция АКШ
- добровольно принять участие в исследовании
Критерий исключения:
- ампутации конечностей
- последствия инсульта
- проблемы со слухом
- клинически нестабильный
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Распространенность слабости
Временное ограничение: Предоперационный
|
Модифицированный индекс слабости Фрида
|
Предоперационный
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Ежедневные занятия
Временное ограничение: Предоперационный
|
Индекс повседневной активности Бартеля
|
Предоперационный
|
|
Оценка питания
Временное ограничение: Предоперационный
|
Мини-тест по оценке питания – короткая форма
|
Предоперационный
|
|
Коморбидность
Временное ограничение: Предоперационный
|
Индекс коморбидности Чарльсона
|
Предоперационный
|
|
Когнитивная оценка
Временное ограничение: Предоперационный
|
Монреальский когнитивный тест
|
Предоперационный
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
18 февраля 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
18 февраля 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
18 февраля 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 марта 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 марта 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
2 апреля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 апреля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 марта 2024 г.
Последняя проверка
1 марта 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- FRAILTY
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .