Prevalentie van kwetsbaarheid en daarmee samenhangende factoren bij coronaire bypass-patiënten
Deze studie was gericht op het bepalen van de prevalentie van en factoren die van invloed zijn op kwetsbaarheid bij patiënten met een coronaire bypassoperatie.
De belangrijkste vraag die het wil beantwoorden zijn:
Wat zijn de prevalentie van en factoren die de kwetsbaarheid beïnvloeden bij patiënten met een coronaire bypassoperatie Type onderzoek: beschrijvend cross-sectioneel onderzoek Deelnemerspopulatie: patiënten met een coronaire bypassoperatie
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Center
-
Usak, Center, Kalkoen, 64200
- Uşak University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18 jaar en ouder
- geplande CABG-operatie
- vrijwillig deelnemen aan het onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- amputaties van ledematen
- beroertegerelateerde gevolgen
- gehoorproblemen
- klinisch instabiel
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Prevalentie van kwetsbaarheid
Tijdsspanne: Preoperatief
|
Gemodificeerde Fried Frailty Index
|
Preoperatief
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Activiteiten van het dagelijks leven
Tijdsspanne: Preoperatief
|
Barthel Activiteiten van het dagelijks leven Index
|
Preoperatief
|
|
Voedingsbeoordeling
Tijdsspanne: Preoperatief
|
Mini-voedingsbeoordelingstest-kort formulier
|
Preoperatief
|
|
Comorbiditeit
Tijdsspanne: Preoperatief
|
Charlson-comorbiditeitsindex
|
Preoperatief
|
|
Cognitieve beoordeling
Tijdsspanne: Preoperatief
|
Montreal cognitieve beoordeling
|
Preoperatief
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- FRAILTY
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .