Prévalence de la fragilité et des facteurs associés chez les patients atteints de pontage aorto-coronarien
Cette étude visait à déterminer la prévalence et les facteurs affectant la fragilité chez les patients porteurs d'un pontage aorto-coronarien.
Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont :
Quelle est la prévalence et les facteurs affectant la fragilité chez les patients ayant subi un pontage aorto-coronarien Type d'étude : étude transversale descriptive Population participante : patients ayant subi un pontage aorto-coronarien
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Center
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Usak, Center, Turquie, 64200
- Uşak University
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-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- 18 ans et plus
- chirurgie planifiée du PAC
- volontaire pour participer à l'étude
Critère d'exclusion:
- amputations de membres
- séquelles liées à un accident vasculaire cérébral
- problèmes d'audition
- cliniquement instable
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Prévalence de la fragilité
Délai: Préopératoire
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Indice de fragilité frit modifié
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Préopératoire
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Activités de la vie quotidienne
Délai: Préopératoire
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Indice des activités de la vie quotidienne de Barthel
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Préopératoire
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Évaluation nutritionnelle
Délai: Préopératoire
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Mini test d'évaluation nutritionnelle - Forme courte
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Préopératoire
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Comorbidité
Délai: Préopératoire
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Indice de comorbidité de Charlson
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Préopératoire
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Évaluation cognitive
Délai: Préopératoire
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Évaluation cognitive de Montréal
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Préopératoire
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- FRAILTY
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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